Lupus érythémateux systémique - quelle est cette maladie? Causes et facteurs prédisposants

Le lupus érythémateux est une maladie auto-immune systémique dans laquelle le système immunitaire de l’organisme endommage le tissu conjonctif de divers organes, à tort par le fait que ses cellules sont étrangères. En raison des lésions provoquées par les anticorps des cellules de divers tissus, un processus inflammatoire se développe, provoquant des symptômes cliniques très divers et polymorphes du lupus érythémateux, qui se traduisent par des lésions dans de nombreux organes et systèmes de l'organisme.

Lupus érythémateux et lupus érythémateux disséminé - noms différents pour la même maladie

Le lupus érythémateux est également mentionné dans la littérature médicale sous des noms tels que lupus érythémateux, chroniosepsie érythémateuse, maladie de Liebman ou lupus érythémateux disséminé (SLE). Le terme «lupus érythémateux systémique» est le terme le plus couramment utilisé pour désigner la pathologie décrite. Cependant, avec ce terme, sa forme abrégée - "lupus érythémateux" est également très souvent utilisée dans la vie quotidienne.

Le terme "lupus érythémateux disséminé" est une variante couramment utilisée du nom "lupus érythémateux disséminé".

Les médecins et les scientifiques préfèrent un terme plus complet - le lupus érythémateux systémique se rapportant à une maladie auto-immune systémique, car la forme réduite du lupus érythémateux peut être trompeuse. Cette préférence est due au fait que le nom de "lupus érythémateux" est traditionnellement utilisé pour désigner la tuberculose cutanée, qui se manifeste par la formation de bosses rouge-brun sur la peau. Par conséquent, l'utilisation du terme "lupus érythémateux" pour désigner une maladie auto-immune systémique nécessite de préciser qu'il ne s'agit pas de tuberculose cutanée.

Décrivant une maladie auto-immune, nous utiliserons les termes «lupus érythémateux systémique» et simplement «lupus érythémateux» dans le texte ci-après pour y faire référence. Dans ce cas, il faut se rappeler que le lupus érythémateux est une pathologie auto-immune systémique et non une tuberculose cutanée.

Lupus érythémateux auto-immun

Le lupus érythémateux auto-immun est un lupus érythémateux systémique. Le terme "lupus érythémateux auto-immun" n'est pas tout à fait correct, et illustre ce que l'on appelle communément "huile de pétrole". Donc, le lupus érythémateux est une maladie auto-immune et, par conséquent, une indication supplémentaire au nom de la maladie sur l'auto-immunité est tout simplement superflue.

Lupus érythémateux - Quelle est cette maladie?

Le lupus érythémateux est une maladie auto-immune qui se développe à la suite d’une perturbation du fonctionnement normal du système immunitaire humain, entraînant la production d’anticorps dirigés contre les cellules du tissu conjonctif de l’organisme situé dans différents organes. Cela signifie que le système immunitaire considère à tort son propre tissu conjonctif comme un étranger et produit des anticorps contre celui-ci, qui ont un effet néfaste sur les structures cellulaires, endommageant de ce fait divers organes. Et puisque le tissu conjonctif est présent dans tous les organes, le lupus érythémateux se caractérise par une évolution polymorphe avec l'apparition de signes de lésions de divers organes et systèmes.

Le tissu conjonctif est important pour tous les organes, car les vaisseaux sanguins le traversent. Après tout, les vaisseaux ne passent pas directement entre les cellules des organes, mais dans de petites "coquilles" spéciales formées précisément par le tissu conjonctif. De telles couches de tissu conjonctif passent entre les zones de divers organes en les divisant en petits lobes. De plus, chacun de ces segments reçoit de l'oxygène et des nutriments provenant des vaisseaux sanguins qui traversent son périmètre dans les "coquilles" du tissu conjonctif. Par conséquent, les dommages causés au tissu conjonctif entraînent une rupture de l’approvisionnement en sang des zones de divers organes, ainsi que l’intégrité des vaisseaux sanguins qu’ils contiennent.

Appliqué au lupus érythémateux, il est évident que les dommages causés au tissu conjonctif par des anticorps entraînent des hémorragies et la destruction de la structure tissulaire de divers organes, ce qui provoque divers symptômes cliniques.

Le lupus érythémateux affecte souvent les femmes et, selon diverses données, le ratio hommes / femmes malades est de 1: 9 ou 1:11. Cela signifie que pour un homme atteint de lupus érythémateux disséminé, 9 à 11 femmes souffrent également de cette pathologie. En outre, il est connu que le lupus est plus fréquent chez les membres de la race négroïde que chez les Caucasiens et les Mongoloïdes. Les personnes de tout âge, y compris les enfants, contractent le lupus érythémateux systémique, mais le plus souvent, la pathologie apparaît pour la première fois entre 15 et 45 ans. Chez les enfants de moins de 15 ans et les adultes de plus de 45 ans, le lupus se développe extrêmement rarement.

Il existe également des cas de lupus érythémateux néonatal lorsqu'un nouveau-né est né avec cette pathologie. Dans de tels cas, l'enfant est atteint de lupus dans l'utérus, qui est lui-même atteint de cette maladie. Cependant, la présence de tels cas de transmission de la maladie de la mère au fœtus ne signifie pas que des enfants malades naissent chez des femmes atteintes de lupus érythémateux. Au contraire, en général, les femmes atteintes de lupus portent des enfants en bonne santé, car cette maladie n’est pas infectieuse et ne peut pas être transmise par le placenta. Et les cas de naissance d'enfants atteints de lupus érythémateux, les mères, également atteintes de cette pathologie, indiquent que la susceptibilité à la maladie est due à des facteurs génétiques. Et par conséquent, si un bébé reçoit une telle prédisposition, il est toujours dans le ventre d'une mère atteinte de lupus, tombant malade et né avec une pathologie.

Les causes du lupus érythémateux systémique ne sont actuellement pas établies de manière fiable. Les médecins et les scientifiques suggèrent que la maladie est polyétiologique, c'est-à-dire qu'elle n'est pas causée par une cause unique, mais par une combinaison de plusieurs facteurs qui agissent simultanément sur le corps humain. De plus, les facteurs de causalité probables sont susceptibles de provoquer le développement du lupus érythémateux uniquement chez les personnes ayant une prédisposition génétique à la maladie. En d'autres termes, le lupus érythémateux systémique ne se développe que lorsqu'il existe une prédisposition génétique et sous l'action de plusieurs facteurs provoquants en même temps. Parmi les facteurs les plus susceptibles de déclencher le développement du lupus érythémateux systémique chez les personnes présentant une prédisposition génétique à la maladie, les médecins sont source de stress, d'infections virales récurrentes à long terme (par exemple, infection par herpès, infection causée par le virus d'Epstein-Barr, etc.), périodes hormonales restructuration du corps, exposition prolongée aux rayons ultraviolets, prise de certains médicaments (sulfamides, antiépileptiques, antibiotiques, médicaments pour le traitement les tumeurs ennyh et al.).

Bien que les infections chroniques puissent contribuer au développement du lupus érythémateux, la maladie n’est pas infectieuse et n’appartient pas à la tumeur. Le lupus érythémateux systémique ne peut pas être infecté par une autre personne, il ne peut se développer qu’individuellement, s’il existe une prédisposition génétique.

Le lupus érythémateux systémique se présente sous la forme d'un processus inflammatoire chronique pouvant toucher presque tous les organes et seulement certains tissus individuels du corps. Le plus souvent, le lupus érythémateux apparaît comme une maladie systémique ou sous une forme cutanée isolée. Dans la forme systémique du lupus, presque tous les organes sont touchés, mais les articulations, les poumons, les reins, le cœur et le cerveau sont les plus touchés. Dans le cas du lupus érythémateux cutané, la peau et les articulations sont généralement atteintes.

En raison du fait que le processus inflammatoire chronique endommage la structure de divers organes, les symptômes cliniques du lupus érythémateux sont très divers. Cependant, toutes les formes et tous les types de lupus érythémateux se caractérisent par les symptômes généraux suivants:

• Douleur et gonflement des articulations (surtout les grandes);
• Fièvre prolongée inexpliquée;
• Syndrome de fatigue chronique;
• Éruption cutanée sur la peau (sur le visage, le cou, le torse);
• Douleurs à la poitrine en inspirant ou en expirant;
• Perte de cheveux;
• Blanchissement net ou grave ou peau bleue des orteils et des mains dans des situations froides ou stressantes (syndrome de Raynaud);
• Gonflement des jambes et de la zone autour des yeux;
• Ganglions lymphatiques enflés et douloureux;
• Sensibilité au rayonnement solaire.

En outre, certaines personnes, en plus des symptômes susmentionnés, atteintes de lupus érythémateux, notent également des maux de tête, des vertiges, des convulsions et une dépression.

Car le lupus se caractérise par la présence non pas de tous les symptômes à la fois, mais de leur apparition progressive dans le temps. C'est-à-dire qu'au début de la maladie chez une personne, seuls quelques symptômes apparaissent, puis, à mesure que le lupus progresse et que de plus en plus d'organes sont atteints, de nouveaux signes cliniques se rejoignent. Ainsi, certains symptômes peuvent apparaître des années après le développement de la maladie.

Les éruptions cutanées avec le lupus érythémateux systémique ont une apparence caractéristique - des points rouges se trouvent sur les joues et les ailes du nez sous forme d’ailes de papillon. Cette forme et l'emplacement de l'éruption ont donné raison de l'appeler simplement "papillon". Mais sur le reste du corps, l'éruption ne présente aucun signe caractéristique.

La maladie se présente sous la forme d'exacerbations et de rémissions alternées. Au cours des périodes d’exacerbations, l’état de la personne se dégrade de manière dramatique et des symptômes d’altération de presque tous les organes et systèmes apparaissent. En raison du tableau clinique polymorphique et des lésions de presque tous les organes dans la littérature médicale de langue anglaise, les périodes d'exacerbation du lupus érythémateux systémique sont appelées "feu". Après le soulagement de l'aggravation, il se produit une rémission au cours de laquelle une personne se sent tout à fait normale et peut mener une vie normale.

En raison de l'ampleur des manifestations cliniques de différents organes, la maladie est difficile à diagnostiquer. Le diagnostic de lupus érythémateux est établi sur la base de la présence d’un certain nombre de symptômes dans une combinaison particulière et de données de laboratoire.

Les femmes atteintes de lupus érythémateux peuvent avoir une vie sexuelle normale. De plus, selon les objectifs et les plans, vous pouvez utiliser des contraceptifs et inversement, essayez de tomber enceinte. Si une femme souhaite supporter une grossesse et avoir un bébé, elle doit alors s'enregistrer le plus tôt possible car, avec le lupus érythémateux, le risque de fausse couche et de naissance prématurée est accru. Mais en général, la grossesse avec le lupus érythémateux est tout à fait normale, même si le risque de complications est élevé, et dans la plupart des cas, les femmes donnent naissance à des enfants en bonne santé.

Actuellement, le lupus érythémateux systémique n'est pas curable. Par conséquent, la tâche principale du traitement d’une maladie établie par le médecin consiste à supprimer le processus inflammatoire actif, à obtenir une rémission stable et à prévenir les rechutes graves. Une large gamme de médicaments est utilisée pour cela. En fonction de l'organe le plus touché, différents médicaments sont sélectionnés pour le traitement du lupus érythémateux.

Les principaux médicaments pour traiter le lupus érythémateux systémique sont les hormones glucocorticoïdes (par exemple, la prednisolone, la méthylprednisolone et la dexaméthasone), qui suppriment efficacement le processus inflammatoire dans divers organes et tissus, minimisant ainsi l'ampleur de leurs dommages. Si la maladie endommage les reins et le système nerveux central ou altère le fonctionnement de nombreux organes et systèmes, des immunosuppresseurs sont utilisés en association avec des glucocorticoïdes pour traiter le lupus érythémateux, médicaments qui inhibent l'activité du système immunitaire (par exemple, Azathioprine, Cyclophosphamide et Methotrex).

En outre, parfois, dans le traitement du lupus érythémateux, en plus des glucocorticoïdes, utiliser des antipaludéens (Plaquenil, Aral, Delagil, Atabrin), qui inhibent également efficacement le processus inflammatoire et soutiennent la rémission, prévenant ainsi les exacerbations. Le mécanisme d'action positive des antipaludéens contre le lupus est inconnu, mais il est bien établi en pratique que ces médicaments sont efficaces.

Si une personne atteinte de lupus érythémateux développe des infections secondaires, une immunoglobuline est administrée. En cas de douleur intense et d’enflure des articulations, il est nécessaire, en plus du traitement principal, de prendre des médicaments du groupe AINS (indométacine, diclofénac, ibuprofène, nimésulide, etc.).

Une personne atteinte de lupus érythémateux aigu disséminé doit se rappeler que la maladie est une maladie à vie, ne pouvant être guérie complètement et qu’elle doit donc prendre en permanence des médicaments pour maintenir sa rémission, éviter les récidives et pouvoir mener une vie normale.

Causes du lupus érythémateux

Les causes exactes du développement du lupus érythémateux aigu disséminé ne sont pas connues à ce jour, mais un certain nombre de théories et d’hypothèses avancent diverses maladies en tant que facteurs de causalité, influences externes et internes sur le corps.

Les médecins et les scientifiques ont donc conclu que le lupus ne se développait que chez les personnes ayant une prédisposition génétique à la maladie. Ainsi, le facteur causatif principal considère conditionnellement les caractéristiques génétiques d'une personne, car sans prédisposition, le lupus érythémateux ne se développe jamais.

Cependant, pour que le lupus érythémateux se développe, la prédisposition génétique ne suffit pas, il est également nécessaire de subir une exposition prolongée supplémentaire à certains facteurs pouvant déclencher le processus pathologique.

En d’autres termes, il est évident qu’un certain nombre de facteurs provoquants conduisent au développement du lupus chez les personnes qui y sont prédisposées par la génétique. Ces facteurs peuvent être attribués de manière conditionnelle aux causes du lupus érythémateux systémique.

Actuellement, les médecins et les scientifiques aux causes du lupus érythémateux sont les suivants:

• La présence d'infections virales chroniques (infection à herpès, infection causée par le virus d'Epstein-Barr);
• Maladies fréquentes dues à des infections bactériennes;
• Le stress;
• Période de changements hormonaux dans le corps (puberté, grossesse, accouchement, ménopause);
• Exposition aux rayons ultraviolets de forte intensité ou pendant une longue période (la lumière du soleil peut provoquer l'épisode primaire de lupus érythémateux et exacerber lors de la rémission, car, sous l'influence des rayons ultraviolets, la production d'anticorps dirigés contre les cellules de la peau peut être déclenchée);
• Impact sur la peau des basses températures (gel) et du vent;
• Acceptation de certains médicaments (antibiotiques, sulfamides, antiépileptiques et médicaments pour le traitement des tumeurs malignes).

Le lupus érythémateux systémique étant déclenché par une prédisposition génétique aux facteurs susmentionnés, de nature différente, cette maladie est considérée comme polyétiologique, c’est-à-dire qu’elle n’a pas une, mais plusieurs raisons. De plus, pour le développement du lupus, il est nécessaire d’influencer plusieurs facteurs en même temps, et non un seul.

Les médicaments, qui sont l’un des facteurs responsables du lupus, peuvent causer la maladie elle-même et le soi-disant syndrome du lupus. De plus, dans la pratique, c'est le syndrome du lupus qui est le plus souvent enregistré, qui dans ses manifestations cliniques ressemble au lupus érythémateux, mais n'est pas une maladie et disparaît après le retrait du médicament qui l'a provoqué. Mais dans de rares cas, les médicaments peuvent provoquer le développement du lupus érythémateux chez les personnes présentant une prédisposition génétique à cette maladie. De plus, la liste des médicaments pouvant provoquer le syndrome de lupus et le lupus lui-même est exactement la même. Ainsi, parmi les médicaments utilisés dans la pratique médicale moderne, les éléments suivants peuvent conduire au développement du lupus érythémateux systémique ou du syndrome de lupus:

• L'amiodarone;
• Atorvastatine;
• Le bupropion;
• Acide valproïque;
• Le voriconazole;
• Le gemfibrozil;
• L'hydantoïne;
• L'hydralazine;
• L'hydrochlorothiazide;
• Gliburide;
• Griséofulvine;
• Guinidin;
• Diltiazem;
• La doxycycline;
• La doxorubicine;
• Le docétaxel;
• L'isoniazide;
• L'imiquimod;
• Le captopril;
• La carbamazépine;
• La lamotrigine;
• Le lansoprazole;
• Lithium et sels de lithium;
• Le leuprolide;
• La lovastatine;
• La méthyldopa;
• La méphénytoïne;
• La minocycline;
• Nitrofurane;
• L'olanzapine;
• Oméprazole;
• La pénicillamine;
• Practolol;
• Procaïnamide;
• Le propylthiouracile;
• La réserpine;
• La rifampicine;
• La sertraline;
• La simvastatine;
• Sulfasalazine;
• Tétracycline;
• Bromure de tiotropium;
• La triméthadione;
• Phénylbutazone;
• La phénytoïne;
• Fluorouracile;
• La quinidine;
• Chlorpromazine;
• Céfépime;
• La cimétidine;
• L'ésoméprazole;
• Éthosuximide;
• Sulfamides (Biseptol, Groseptol et autres);
• Médicaments hormonaux féminins fortement dosés.

Lupus érythémateux systémique chez l'homme et la femme (l'avis du médecin): causes et facteurs prédisposants de la maladie (environnement, exposition au soleil, médicaments) - vidéo

Le lupus érythémateux est-il contagieux?

Non, le lupus érythémateux systémique n’est pas contagieux, car il ne se transmet pas de personne à personne et ne présente pas un caractère infectieux. Cela signifie qu'il est impossible d'être infecté par le lupus, de communiquer et d'entrer en contact étroit (y compris sexuel) avec une personne souffrant de cette maladie.

Le lupus érythémateux ne peut se développer que chez une personne prédisposée au niveau génétique. De plus, dans ce cas, le lupus ne se développe pas immédiatement, mais sous l’influence de facteurs susceptibles de provoquer l’activation de gènes nocifs "endormis".

Auteur: Nasedkina AK Spécialiste en recherche sur les problèmes biomédicaux.

Lupus ce que la maladie est des symptômes photo raison

Des maladies du type peau peuvent survenir chez l’homme assez souvent et se manifester sous la forme de symptômes étendus. La nature et les facteurs de causalité à l'origine de ces phénomènes font souvent l'objet de débats entre scientifiques pendant de nombreuses années. Le lupus est l'une des maladies d'origine intéressante. La maladie présente de nombreuses caractéristiques et de nombreuses causes fondamentales, dont il sera question dans le document.

Lupus érythémateux systémique ce que la maladie est photo

Le lupus est un autre nom pour SLE, le lupus érythémateux systémique. Le lupus est une maladie diffuse grave associée au fonctionnement du tissu conjonctif, lésion manifestée de type systémique. La maladie a un caractère auto-immun, au cours duquel les anticorps produits dans l'immunité des éléments cellulaires sains se défait, entraînant la présence d'un composant vasculaire présentant une lésion du tissu conjonctif.

Le nom de la maladie tient au fait qu’elle se caractérise par la formation de symptômes particuliers, dont le plus important est une éruption cutanée au visage. Il est localisé à différents endroits et, sous sa forme, ressemble à un papillon.

Selon les données de l'époque médiévale, les défaites ressemblent à des endroits où des morsures de loups ont été infligées. La maladie de lupus est courante, son essence est réduite aux particularités de la perception de ses propres cellules par le corps, ou plutôt à une modification de ce processus, de sorte que le corps entier est endommagé.

Selon les statistiques, 90% des femmes sont touchées par le LES, les premiers signes de manifestation apparaissent dès l'âge de 25 à 30 ans.

Souvent, la maladie n'est pas invitée pendant ou après la grossesse. On suppose donc que les hormones féminines sont le principal facteur d'éducation.

La maladie a une propriété familiale, mais ne peut pas avoir un facteur héréditaire. Beaucoup de personnes malades qui ont déjà souffert d'allergies alimentaires ou médicamenteuses risquent de contracter la maladie.

Lupus cause de maladie

Les représentants médicaux modernes discutent longuement de la nature de la maladie. La croyance la plus courante est l’influence considérable de facteurs familiaux, de virus et d’autres éléments. Le système immunitaire des personnes exposées à la maladie est le plus susceptible aux influences extérieures. Les maladies résultant de la prise de médicaments sont rares. Par conséquent, son action cesse.

Aux facteurs de causalité, impliquant le plus souvent la formation de la maladie, sont.

1. Long séjour sous l'influence du soleil.
2. Phénomènes chroniques à caractère viral.
3. Stress et stress émotionnel.
4. Hypothermie significative du corps.

Pour réduire les facteurs de risque de développement de la maladie, il est recommandé de prévenir l’impact de ces facteurs et leurs effets néfastes sur le corps.

Symptômes et signes de lupus érythémateux

Les personnes malades souffrent généralement de fluctuations non contrôlées de la température sur le corps, de douleurs à la tête et de faiblesses. Il y a souvent une fatigue rapide et une douleur musculaire manifeste. Ces symptômes sont ambigus, mais augmentent la probabilité de présence du LES. La nature de la lésion est accompagnée de plusieurs facteurs dans lesquels se manifeste la maladie de lupus.

Manifestations du plan dermatologique

Les lésions cutanées touchent 65% des personnes atteintes, mais seulement 50% ont un «papillon» caractéristique sur les joues. Chez certains patients, la lésion se manifeste sous la forme d'un symptôme tel qu'une éruption cutanée sur le corps, localisée sur le corps lui-même, sur les membres, le vagin, la cavité buccale, le nez.

Souvent, la maladie se caractérise par la formation d’ulcères trophiques. Chez les femmes, on observe une perte de cheveux et les ongles acquièrent la propriété d'une grande fragilité.

Manifestations de type orthopédique

De nombreuses personnes souffrant de la maladie, souffrant de douleurs articulaires importantes, souffrent traditionnellement de petits éléments aux mains et aux poignets. Il existe un phénomène tel que les arthralgies graves, mais en cas de LES, il n’ya pas de destruction du tissu osseux. Les articulations déformées sont endommagées, ce qui est irréversible chez environ 20% des patients.

Signes hématologiques de la maladie

Chez les hommes et les femmes, ainsi que chez les enfants, un phénomène de cellules LE est formé, accompagné de la formation de nouvelles cellules. Ils contiennent les fragments principaux des noyaux d'autres éléments cellulaires. La moitié des patients souffrent d'anémie, de leucopénie, de thrombocytopénie, résultant d'une maladie systémique ou d'un effet secondaire du traitement administré.

Manifestations du personnage de coeur

Ces signes peuvent survenir même chez les enfants. Les patients peuvent présenter une péricardite, une endocardite, des lésions de la valve mitrale, de l’athérosclérose. Ces maladies ne surviennent pas toujours, mais elles font partie d'un groupe à risque accru chez les personnes chez lesquelles un diagnostic de SLE a été diagnostiqué la veille.

Facteurs caractéristiques associés aux reins

Lorsque la maladie se manifeste souvent par une néphrite lupique accompagnée de lésions des tissus rénaux, il se produit un épaississement notable des membranes basales glomérulaires et la fibrine se dépose. L'hématurie et la protéinurie sont souvent les seuls signes. Un diagnostic précoce contribue au fait que la fréquence de l'insuffisance rénale aiguë de tous les symptômes ne dépasse pas 5%. Il peut y avoir des anomalies dans le travail sous la forme de jade - il s’agit de l’une des lésions les plus graves des organes dont la fréquence d’éducation dépend du degré d’activité de la maladie.

Manifestations neurologiques

Il existe 19 syndromes caractéristiques de la maladie en question. Ce sont des maladies complexes sous forme de psychoses, de syndromes convulsifs, de paresthésies. Les maladies s'accompagnent d'une nature particulièrement persistante du flux.

Facteurs diagnostiquant la maladie

• Eruption cutanée au niveau des pommettes ("papillon du lupus") - une éruption cutanée sur les jambes et les membres supérieurs est extrêmement rare (5% des cas), elle n'est pas localisée dans le lupus facial;
• Erythème et énanthème caractérisé par des ulcères à la bouche;
• Arthrite sur les articulations périphériques;
• Pleurésie ou péricardite dans les manifestations aiguës;
• Lésions rénales;
• Difficultés dans le travail du système nerveux central, psychose, état convulsif d'une fréquence particulière;
• La formation de troubles hématologiques importants.

La question se pose également: lupus érythémateux - démangeaisons ou non. En fait, la maladie ne fait pas mal et ne pique pas. S'il existe au moins 3 ou 4 critères de la liste ci-dessus à tout moment dès le début de l'élaboration de l'image, les médecins posent le diagnostic approprié.

En outre, la maladie de lupus se manifeste par des vagues, à d'autres moments, certains éléments des symptômes peuvent être ajoutés.

• Rouge décolleté au beau sexe;

• une éruption cutanée en forme d'anneau sur le corps;

• processus inflammatoires sur les muqueuses;

• dommages au cœur et au foie, ainsi qu'au cerveau;
• douleur visible dans les muscles;
• sensibilité des extrémités aux changements de température.

Si nous ne prenons pas de mesures thérapeutiques opportunes, le mécanisme général du fonctionnement du corps aboutira à une violation, ce qui provoquera beaucoup de problèmes.

La maladie de lupus est contagieuse ou non

Beaucoup sont intéressés par la question de savoir si le lupus est contagieux? La réponse est négative, car la formation de la maladie se produit exclusivement à l'intérieur du corps et ne dépend pas du fait que la personne malade ait ou non contacté des personnes infectées par le lupus.

Tests de lupus érythémateux

Les principales analyses sont l'ANA et le complément, ainsi qu'une analyse générale du liquide sanguin.

1. Le don de sang aidera à déterminer la présence de l'élément de fermentation. Il est donc nécessaire de le prendre en compte lors de l'évaluation initiale et ultérieure. L'anémie peut être détectée dans 10% des cas, ce qui correspond au déroulement chronique du processus. Le taux de RSE dans la maladie revêt une importance accrue.
2. L'analyse de l'ANA et de son complément révélera des paramètres sérologiques. L'identification de l'ANA est un point essentiel, car le diagnostic est souvent différencié des maladies de nature auto-immune. Dans de nombreux laboratoires, les teneurs en C3 et C4 sont déterminées car ces éléments sont stables et ne nécessitent pas de traitement.
3. Des analyses expérimentales de caractères sont effectuées afin que des marqueurs spécifiques (spécifiques) dans l'urine puissent être identifiés et formés, de sorte qu'il soit possible de déterminer la maladie. Ils sont nécessaires pour se faire une idée de la maladie et prendre des décisions en matière de traitement.

Comment passer cette analyse, vous devez demander au médecin. Traditionnellement, le processus se déroule comme avec d'autres suspicions.

Traitement du lupus érythémateux

Utilisation de médicaments

La maladie implique la prise de médicaments pour augmenter l'immunité et l'amélioration générale des paramètres de qualité des cellules. Il est prescrit un complexe de médicaments ou de médicaments séparément pour éliminer les symptômes et traiter les causes de la formation de la maladie.

Le traitement du lupus systémique est effectué selon les méthodes suivantes.

• Avec des manifestations mineures de la maladie et la nécessité d’éliminer les symptômes, le spécialiste prescrit des glucocorticoïdes. Le médicament le plus utilisé est la prednisone.
• Les immunosuppresseurs de nature cytostatique sont pertinents si la situation est aggravée par la présence d'autres facteurs symptomatiques. Le patient doit boire de l'azathioprine, du cyclophosphamide.
• L'effet le plus prometteur visant à supprimer les symptômes et les effets est celui des inhibiteurs, notamment l'infliximab, l'étanercept et l'adalimumab.
• Les moyens de désintoxication extracorporels - hémosorption, échange plasmatique - ont fait leurs preuves largement et localement.

Si une maladie se caractérise par la simplicité de sa forme, caractérisée par une lésion cutanée traditionnelle (éruption cutanée chez l'adulte ou éruption cutanée chez un enfant), il suffit d'utiliser un simple complexe de médicaments permettant d'éliminer les rayons ultraviolets. Si les cas sont en cours, une hormonothérapie et des médicaments sont pris pour augmenter l'immunité. Compte tenu de la présence de contre-indications aiguës et d'effets secondaires, ils sont prescrits par un médecin. Si les cas sont particulièrement graves, un traitement à la cortisone est prescrit.

Thérapie à l'aide de remèdes populaires

Le traitement des remèdes populaires est également important pour de nombreuses personnes malades.

1. Les bouillons de gui de bouleau sont préparés à partir de feuilles lavées et séchées, récoltées en hiver. Les matières premières, auparavant réduites à l’état réduit, sont versées dans des récipients en verre et stockées dans un endroit sombre. Pour que la décoction soit préparée avec une haute qualité, vous devez composer 2 c. À thé. recueillir et verser de l'eau bouillante dans la quantité de 1 tasse. La cuisson prendra 1 minute, en insistant sur le retard de 30 minutes. Après traitement de la composition finie, il est nécessaire de la diviser en 3 doses et de la boire le tout par jour.
2. Bouillon de racines de saule pouvant être utilisé par les enfants et les adultes. Le critère principal est le jeune âge de la plante. Les racines lavées doivent être séchées au four, écrasées. Les matières premières pour la cuisson nécessiteront 1 cl. l., la quantité d'eau bouillante - un verre. La cuisson à la vapeur dure une minute, le processus d'insister - 8 heures. Après avoir vidé la composition, vous devez la prendre par 2 cuillères. L'intervalle est égal à 29 jours.
3. Thérapie avec une pommade à l'estragon. Pour la cuisson, vous avez besoin de graisse fraîche, fondue au bain-marie, elle est additionnée d’estragon. Les composants sont mélangés dans un rapport de 5: 1, respectivement. Au four, tout cela doit être conservé environ 5 à 6 heures à basse température. Après avoir filtré et refroidi, le mélange est envoyé au réfrigérateur et peut être utilisé pendant 2-3 mois pour lubrifier les lésions 2 à 3 fois par jour.

En utilisant correctement le remède, la maladie de lupus peut être éliminée en peu de temps.

Complications de la maladie

Chez différents individus, la maladie évolue de manière particulière et la complexité dépend toujours de la gravité et des organes touchés par la maladie. Le plus souvent, une éruption cutanée sur les mains et les pieds, ainsi qu'une éruption cutanée sur le visage - pas les seuls symptômes. Habituellement, la maladie se situe au niveau des reins, il est parfois nécessaire de conduire le patient à la dialyse. Les autres effets communs sont les maladies vasculaires et cardiaques. Une éruption cutanée dont la photo peut être visualisée dans le matériel n'est pas la seule manifestation, car la maladie a une nature plus profonde.

Valeurs prévues

10 ans après le diagnostic, le taux de survie est de 80% et, 20 ans plus tard, ce chiffre tombe à 60%. Les causes courantes de décès sont des facteurs tels que la néphrite lupique, les processus infectieux.

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Lupus érythémateux

Cette maladie est accompagnée d'une violation du système immunitaire, entraînant une inflammation des muscles, des autres tissus et des organes. Le lupus érythémateux survient avec des périodes de rémission et d’exacerbation, alors que l’évolution de la maladie est difficile à prévoir; au cours de la progression et de l’apparition de nouveaux symptômes, la maladie entraîne la formation d’une défaillance d’un ou de plusieurs organes.

Qu'est-ce que le lupus érythémateux?

Il s'agit d'une pathologie auto-immune dans laquelle les reins, les vaisseaux sanguins, les tissus conjonctifs et d'autres organes et systèmes sont affectés. Si, à l'état normal, le corps humain produit des anticorps capables d'attaquer des organismes étrangers tombant à l'extérieur, il produit alors un grand nombre d'anticorps dirigés contre les cellules du corps et leurs composants. En conséquence, un processus inflammatoire du complexe immun est formé, dont le développement conduit à un dysfonctionnement de divers éléments du corps. Le lupus systémique affecte les organes internes et externes, notamment:

Raisons

L'étiologie du lupus systémique n'est toujours pas claire. Les médecins suggèrent que la cause de la maladie est un virus (ARN, etc.). En outre, un facteur de risque pour le développement de la pathologie est une prédisposition héréditaire à celle-ci. Le lupus érythémateux est environ 10 fois plus fréquent chez les femmes que chez les hommes, en raison des particularités de leur système hormonal (concentration élevée d'œstrogènes dans le sang). La raison pour laquelle la maladie se manifeste moins fréquemment chez les hommes est l’effet protecteur des androgènes (hormones sexuelles mâles). Augmenter le risque de LES peut:

• infection bactérienne;
• prendre des médicaments;
• dommages viraux.

Mécanisme de développement

Un système immunitaire qui fonctionne normalement produit des substances pour combattre les antigènes de toute infection. Dans le lupus systémique, les anticorps détruisent délibérément leurs propres cellules dans le corps, tout en provoquant une désorganisation absolue du tissu conjonctif. En règle générale, les patients présentent des modifications des fibromes, mais d'autres cellules sont sensibles au gonflement des mucoïdes. Dans les unités structurelles affectées de la peau, le noyau est détruit.

En plus des dommages aux cellules de la peau, des particules plasmatiques et lymphoïdes, des histiocytes et des neutrophiles commencent à s'accumuler dans les parois des vaisseaux. Les cellules immunitaires s'installent autour du noyau détruit, appelé phénomène de "rosette". Sous l'influence de complexes agressifs d'antigènes et d'anticorps, des enzymes lysosomiques sont libérées, qui stimulent l'inflammation et endommagent le tissu conjonctif. De nouveaux antigènes contenant des anticorps (autoanticorps) sont formés à partir des produits de dégradation. Une sclérose tissulaire survient à la suite d'une inflammation chronique.

Formes de la maladie

Selon la gravité des symptômes de la pathologie, la maladie systémique a une certaine classification. Les variétés cliniques de lupus érythémateux disséminé incluent:

1. Forme aiguë. À ce stade, la maladie progresse rapidement et l’état général du patient s’aggrave alors qu’il se plaint de fatigue constante, de températures élevées (jusqu’à 40 degrés), de douleurs, de fièvre et de douleurs musculaires. La symptomatologie de la maladie se développe rapidement et affecte tous les tissus et organes d’une personne au bout d’un mois. Le pronostic pour le SLE aigu n’est pas rassurant: souvent, l’espérance de vie du patient avec un tel diagnostic ne dépasse pas 2 ans.
2. Forme subaiguë. À partir du moment où la maladie apparaît et avant l'apparition des symptômes, cela peut prendre plus d'un an. Pour ce type de maladie caractéristique caractéristique changement fréquent de périodes d'exacerbation et de rémission. Le pronostic est favorable et l'état du patient dépend du traitement choisi par le médecin.
3. Chronique. La maladie est lente, les symptômes ont une expression faible, les organes internes sont pratiquement intacts, de sorte que le corps fonctionne normalement. Malgré la légère évolution de la pathologie, il est pratiquement impossible de la guérir à ce stade. La seule chose à faire est de soulager l'état d'une personne à l'aide de médicaments en cas d'aggravation du LES.

Il est nécessaire de distinguer les maladies de la peau liées au lupus érythémateux, mais non systémiques et ne présentant pas de lésion généralisée. Ces pathologies incluent:

• lupus discoïde (éruption rouge sur le visage, la tête ou d’autres parties du corps, légèrement surélevée au-dessus de la peau);
• médicaments contre le lupus (inflammation des articulations, éruption cutanée, forte fièvre, douleur au sternum associée à la prise de médicaments; après le sevrage, les symptômes disparaissent);
• lupus néonatal (rarement exprimé, affecte le nouveau-né si la mère est atteinte d'une maladie du système immunitaire; cette maladie s'accompagne d'anomalies du foie, d'éruptions cutanées, de maladies cardiaques).

Comment se manifeste le lupus

Les principaux symptômes qui se manifestent dans le LES sont la fatigue intense, les éruptions cutanées et les douleurs articulaires. Avec la progression de la pathologie, les problèmes liés au travail du cœur, du système nerveux, des reins, des poumons et des vaisseaux deviennent d'actualité. Dans chaque cas, le tableau clinique de la maladie est individuel, car il dépend des organes touchés et du degré de leurs dommages.

Sur la peau

Les lésions tissulaires au début de la maladie surviennent chez environ le quart des patients; chez 60 à 70% des patients atteints de LES, le syndrome de la peau est perceptible plus tard et dans d'autres, il ne se produit pas du tout. En règle générale, les zones du corps ouvertes au soleil sont typiques de la localisation d'une lésion - un visage (zone en forme de papillon: nez, joues), épaules, cou. Les lésions ressemblent à un érythème (erythematosus), car elles ont l'apparence de plaques squameuses rouges. Sur les bords des lésions se trouvent des capillaires dilatés et des zones présentant un excès / un manque de pigment.

En plus du visage et d'autres zones du corps exposées au soleil, le lupus systémique affecte le cuir chevelu. En règle générale, cette manifestation est localisée dans la région temporale, tandis que les cheveux tombent sur une zone limitée de la tête (alopécie locale). Chez 30 à 60% des patients atteints de LES, il existe une hypersensibilité notable à la lumière du soleil (photosensibilisation).

Dans les reins

Très souvent, le lupus érythémateux affecte les reins: environ la moitié des patients présentent des lésions de l'appareil rénal. Un symptôme fréquent est la présence de protéines dans l'urine, les cylindres et les globules rouges ne sont généralement pas détectés au début de la maladie. Les principaux signes indiquant que le LES ont affecté les reins sont:

• néphrite membraneuse;
• glomérulonéphrite proliférative.

Dans les articulations

Le lupus est souvent diagnostiqué dans la polyarthrite rhumatoïde: dans 9 cas sur 10, il est non déformant et non érosif. Le plus souvent, la maladie affecte les articulations du genou, des doigts et des poignets. En outre, les patients atteints de LES développent parfois une ostéoporose (diminution de la densité osseuse). Les patients se plaignent souvent de douleurs musculaires et d'une faiblesse musculaire. L'inflammation immunitaire est traitée avec des médicaments hormonaux (corticostéroïdes).

Sur le mucus

La maladie se manifeste dans la muqueuse buccale et le nasopharynx sous la forme d'ulcères, qui ne provoquent aucune sensation douloureuse. La défaite des muqueuses est fixée dans 1 cas sur 4. Car c'est caractéristique:

• diminution de la pigmentation, bord des lèvres rouges (chéilite);
• ulcération de la bouche / du nez, ponctions d'hémorragies.

Sur les navires

Le lupus érythémateux peut infecter toutes les structures du cœur, y compris l'endocarde, le péricarde et le myocarde, les vaisseaux coronaires et les valvules. Cependant, les dommages à la paroi externe de l'organe se produisent plus fréquemment. Maladies pouvant être causées par le LES:

• péricardite (inflammation des membranes séreuses du muscle cardiaque, se manifestant par des douleurs sourdes à la poitrine);
• myocardite (inflammation du muscle cardiaque, accompagnée de troubles du rythme, d'impulsions nerveuses, d'insuffisance organique aiguë ou chronique);
• dysfonctionnement des valves cardiaques;
• dommages aux vaisseaux coronaires (peuvent se développer à un âge précoce chez les patients atteints de LES);
• dommages à la face interne des vaisseaux sanguins (avec cela augmente le risque d'athérosclérose);
• dommages aux vaisseaux lymphatiques (se manifestant par une thrombose des extrémités et des organes internes, une panniculite - ganglions sous-cutanés douloureux et un réticule - des taches bleues formant le quadrillage).

Sur le système nerveux

Les médecins suggèrent que la défaillance du système nerveux central est causée par des dommages aux vaisseaux cérébraux et à la formation d’anticorps dirigés contre les neurones - cellules responsables de la nutrition et de la protection du corps, ainsi que contre les cellules immunitaires (lymphocytes). :

• psychose, paranoïa, hallucinations;
• migraines;
• Maladie de Parkinson, chorée;
• dépression, irritabilité;
• coup de cerveau;
• polynévrite, mononévrite, méningite de type aseptique;
• encéphalopathie;
• neuropathie, myélopathie, etc.

Les symptômes

La maladie systémique a une longue liste de symptômes, avec des périodes de rémission et des complications. L'apparition d'une pathologie peut être fulgurante ou progressive. Les symptômes du lupus dépendent de la forme de la maladie et, comme il appartient à la catégorie des pathologies impliquant plusieurs organismes, les symptômes cliniques peuvent être variés. Les formes non graves de LES ne se limitent qu'aux lésions de la peau ou des articulations, les formes plus graves de la maladie s'accompagnant d'autres manifestations. Les symptômes caractéristiques de la maladie sont les suivants:

• yeux enflés, articulations des membres inférieurs;
• douleurs musculaires / articulaires;
• ganglions lymphatiques enflés;
• hyperémie;
• fatigue accrue, faiblesse;
• rouge, semblable aux éruptions cutanées allergiques sur le visage;
• fièvre gratuite;
• Doigts bleus, mains, pieds après l'effort, contact avec le froid;
• l'alopécie;
• douleur lors de l'inhalation (parle de dommages à la muqueuse des poumons)
• sensibilité au soleil.

Premiers signes

Les premiers symptômes incluent la température, qui varie dans les limites de 38039 degrés et peut durer plusieurs mois. Après cela, le patient présente d'autres signes de LES, notamment:

• arthrose de petites / grandes articulations (elle peut indépendamment passer, puis réapparaître avec une plus grande intensité);
• éruption cutanée en forme de papillon sur le visage, éruptions cutanées apparentes sur les épaules, la poitrine;
• inflammation des ganglions lymphatiques axillaires cervicaux;
• en cas de lésions graves du corps, les organes internes souffrent - reins, foie, coeur, ce qui se traduit par la violation de leur travail.

Chez les enfants

À un âge précoce, le lupus érythémateux se manifeste par de nombreux symptômes, affectant progressivement divers organes de l’enfant. En même temps, les médecins ne peuvent pas prédire quel système échouera ensuite. Les principaux signes de pathologie peuvent ressembler à des allergies courantes ou à une dermatite; cette pathogenèse de la maladie pose des difficultés de diagnostic. Les symptômes du LES chez les enfants peuvent être:

• la dystrophie;
• amincissement de la peau, photosensibilité;
• fièvre accompagnée de sueurs abondantes, frissons;
• éruptions allergiques;
• dermatite, en général, d'abord localisée sur les joues, le nez (elle se présente sous la forme d'une éruption verruqueuse, de cloques, d'œdème, etc.);
• douleurs articulaires;
• ongles cassants;
• nécrose au bout des doigts, paumes;
• alopécie, jusqu'à la calvitie complète;
• des convulsions;
• troubles mentaux (nervosité, sautes d'humeur, etc.);
• stomatite non traitable.

Diagnostics

Pour établir le diagnostic, les médecins utilisent un système mis au point par des rhumatologues américains. Pour confirmer que le patient a le lupus érythémateux, le patient doit présenter au moins 4 des 11 symptômes énumérés:

• érythème sur le visage en forme de papillon;
• photosensibilité (pigmentation du visage, aggravée par l'exposition au soleil ou aux rayons ultraviolets);
• éruption cutanée discoïde (plaques rouges asymétriques qui pèlent et se craquelent, avec des zones d'hyperkératose à bords irréguliers);
• symptômes de l'arthrite;
• ulcération des muqueuses de la bouche, du nez;
• troubles du système nerveux central - psychose, irritabilité, hystérie sans cause, pathologies neurologiques, etc.
• inflammation séreuse;
• pyélonéphrite fréquente, apparition de protéines dans l'urine, développement d'insuffisance rénale;
• analyse faussement positive de Wasserman, détection de titres d'antigènes et d'anticorps dans le sang;
• réduction des plaquettes et des lymphocytes dans le sang, en modifiant sa composition;
• augmentation déraisonnable des anticorps antinucléaires.

Le spécialiste ne pose le diagnostic final que s’il existe au moins quatre signes de la liste ci-dessus. Lorsque le verdict est en cause, le patient est soumis à un examen étroit et détaillé. Un grand rôle dans le diagnostic du LES, le médecin assigne l'anamnèse et l'étude des facteurs génétiques. Le médecin doit déterminer quelles maladies le patient a eues au cours de la dernière année de vie et comment elles ont été traitées.

Traitement

SLE est une maladie de type chronique dans laquelle la guérison complète du patient est impossible. Les objectifs de la thérapie sont de réduire l'activité du processus pathologique, de restaurer et de préserver les capacités fonctionnelles du système / des organes affectés, de prévenir les exacerbations afin de prolonger l'espérance de vie des patients et d'améliorer sa qualité de vie. Le traitement du lupus implique la prise obligatoire de médicaments, que le médecin prescrit à chaque patient individuellement, en fonction des caractéristiques du corps et du stade de la maladie.

Les patients sont hospitalisés dans les cas où ils présentent l’une ou plusieurs des manifestations cliniques suivantes:

• accident vasculaire cérébral présumé, crise cardiaque, lésions graves du système nerveux central, pneumonie;
• une température supérieure à 38 degrés pendant longtemps (la fièvre ne peut pas être éliminée à l'aide d'agents antipyrétiques);
• dépression de conscience;
• une forte diminution des leucocytes dans le sang;
• progression rapide des symptômes de la maladie.

Lorsque le besoin s'en fait sentir, le patient est dirigé vers des spécialistes tels qu'un cardiologue, un néphrologue ou un pneumologue. Le traitement standard pour le LES comprend:

• hormonothérapie (médicaments prescrits du groupe des glucocorticoïdes, par exemple, prednisolone, cyclophosphamide, etc.);
• les médicaments anti-inflammatoires (généralement le Diclofenac en ampoules);
• médicaments antipyrétiques (à base de paracétamol ou d’ibuprofène).

Pour soulager les brûlures et la desquamation de la peau, le médecin prescrit au patient des crèmes et des onguents à base d'hormones. Lors du traitement du lupus érythémateux, une attention particulière est accordée au maintien de l'immunité du patient. Pendant la rémission, on prescrit au patient des vitamines complexes, des immunostimulants et des manipulations physiothérapeutiques. Les médicaments qui stimulent le travail du système immunitaire, tels que l’azathioprine, ne sont pris que pendant une accalmie de la maladie, sans quoi l’état du patient pourrait se détériorer considérablement.

Lupus érythémateux aigu

Le traitement doit commencer à l'hôpital le plus tôt possible. Le parcours thérapeutique doit être long et constant (sans interruption). Au cours de la phase active de la pathologie, des glucocorticoïdes sont administrés au patient en fortes doses, à commencer par 60 mg de Prednisolone et augmentant sur 35 mois de 35 mg supplémentaires. Réduisez lentement le volume du médicament en passant aux pilules. Après la dose d'entretien du médicament assignée individuellement (5-10 mg).

Pour prévenir une violation du métabolisme des minéraux, les préparations à base de potassium sont prescrites simultanément avec un traitement hormonal (Panangin, solution d’acétate de potassium, etc.). Après achèvement de la phase aiguë de la maladie, un traitement complexe aux corticostéroïdes est réalisé à doses réduites ou de maintien. En outre, le patient prend des médicaments à base d'aminoquinoléine (1 comprimé de Delagin ou de Plaquenil).

Chronique

Plus le traitement est commencé tôt, plus le patient a de chances d'éviter des effets irréversibles sur le corps. Le traitement de la pathologie chronique comprend nécessairement la prise d'anti-inflammatoires, de médicaments qui inhibent l'activité du système immunitaire (immunosuppresseurs) et de médicaments à base d'hormones corticostéroïdes. Cependant, seulement la moitié des patients réussissent leur traitement. En l'absence de dynamique positive, une thérapie par cellules souches est effectuée. En règle générale, l'agression auto-immune est alors absente.

Quel est dangereux lupus érythémateux

Certains patients avec un tel diagnostic développent des complications graves - le travail du cœur, des reins, des poumons, d'autres organes et systèmes est perturbé. La forme la plus dangereuse de la maladie est systémique et endommage même le placenta pendant la grossesse, ce qui entraîne un retard de croissance ou la mort du fœtus. Les auto-anticorps sont capables de pénétrer dans le placenta et de provoquer une maladie néonatale (congénitale) chez le nouveau-né. Dans ce cas, le bébé apparaît syndrome de peau, qui passe après 2-3 mois.

Combien vivent avec le lupus érythémateux

Grâce aux médicaments modernes, les patients peuvent vivre plus de 20 ans après le diagnostic de la maladie. Le développement de la pathologie se déroule à différentes vitesses: chez certaines personnes, les symptômes augmentent graduellement d'intensité, chez d'autres rapidement. La plupart des patients continuent de vivre selon leur mode de vie habituel, mais en cas d'évolution grave de la maladie, la capacité de travailler est perdue en raison de douleurs articulaires sévères, d'une fatigue intense et de troubles du système nerveux central. La durée et la qualité de vie du LES dépendent de la gravité des symptômes de défaillance multiviscérale.

Lupus érythémateux systémique

Connu depuis plus d'un siècle, cette maladie et aujourd'hui reste encore mal comprise. Le lupus érythémateux systémique survient soudainement et constitue une maladie grave du système immunitaire, caractérisée principalement par des lésions du tissu conjonctif et des vaisseaux sanguins.

Quelle est cette maladie?

À la suite du développement de la pathologie, le système immunitaire perçoit ses propres cellules comme étrangères. Lorsque cela se produit, la production d'anticorps nuisibles aux cellules et tissus sains. La maladie affecte le tissu conjonctif, la peau, les articulations, les vaisseaux sanguins, affectant souvent le cœur, les poumons, les reins et le système nerveux. Les périodes d'exacerbations alternent avec les rémissions. Actuellement, la maladie est considérée comme incurable.

Un signe caractéristique du lupus est une éruption cutanée étendue sur les joues et le nez, ressemblant à un papillon dans sa forme. Au Moyen Âge, on pensait que ces éruptions cutanées ressemblaient aux morsures de loups; bon nombre d'entre elles vivaient dans les forêts infinies à cette époque. Cette similitude a donné le nom de la maladie.

Dans le cas où la maladie n'affecte que la peau, les experts parlent de forme discoïde. Avec la défaite des organes internes, le lupus érythémateux systémique est diagnostiqué.

Des éruptions cutanées sont notées dans 65% des cas, la forme classique sous forme de papillon n'étant observée que chez 50% des patients. Le lupus peut survenir à tout âge. Le plus souvent, les personnes âgées de 25 à 45 ans en souffrent. Chez les femmes, il est 8 à 10 fois plus courant que chez les hommes.

Les causes

Les causes du développement du lupus érythémateux systémique ne sont toujours pas identifiées de manière fiable. Les médecins considèrent les causes possibles de pathologie suivantes:

• infections virales et bactériennes;
• prédisposition génétique;
• les effets des médicaments (traités à la quinine, à la phénytoïne et à l'hydralazine chez 90% des patients. À la fin du traitement, dans la plupart des cas, il disparaît automatiquement);
• rayonnement ultraviolet;
• allergie alimentaire à la nourriture;
• l'hérédité;
• changements hormonaux.

Selon les statistiques, la présence de SLE dans un passé proche de parents augmente considérablement la probabilité de sa formation. La maladie est héréditaire et peut se manifester en plusieurs générations.

L'effet du niveau d'oestrogène sur l'apparition d'une pathologie a été prouvé. C'est une augmentation significative du nombre d'hormones sexuelles féminines qui provoque l'apparition du lupus érythémateux systémique. Ce facteur explique le grand nombre de femmes atteintes de cette maladie. Souvent, il apparaît en premier pendant la grossesse ou pendant l'accouchement. Les androgènes hormones sexuelles mâles, en revanche, ont un effet protecteur sur le corps.

Les symptômes

La liste des symptômes du lupus varie considérablement. C'est:

• défaite de la peau. Au stade initial, on ne note pas plus de 25% des cas, plus tard dans 60 à 70% des cas et dans 15% des cas, aucune éruption cutanée. Le plus souvent, les éruptions cutanées se produisent sur les zones ouvertes du corps: visage, mains, épaules et ont l’apparence d’un érythème - plaques squameuses rougeâtres;
• photosensibilité - se produit chez 50 à 60% des personnes atteintes de cette pathologie;
• chute des cheveux, surtout dans la partie temporale;
• manifestations orthopédiques - douleurs dans les articulations, arthrite survient dans 90% des cas, ostéoporose - diminution de la densité osseuse, se produit souvent après un traitement hormonal;
• le développement de pathologies pulmonaires se produit dans 65% des cas. Elle se caractérise par une douleur thoracique prolongée, un essoufflement. Souvent marqué le développement de l'hypertension pulmonaire et de la pleurésie;
• lésion du système cardiovasculaire, qui se traduit par l'apparition d'insuffisance cardiaque et d'arythmie. La péricardite est la plus courante.
• le développement d'une maladie rénale (survient chez 50% des personnes atteintes de lupus);
• circulation sanguine altérée dans les membres;
• la température périodique augmente;
• fatigue
• réduction de poids;
• diminution de la capacité de travail.

Diagnostics

La maladie est caractérisée par la complexité du diagnostic. De nombreux symptômes différents indiquent le LES, de sorte que pour son diagnostic précis, une combinaison de plusieurs critères est utilisée:

• l'arthrite;
• éruption cutanée sous forme de plaques squameuses rouges;
• lésion des muqueuses de la bouche ou de la cavité nasale, généralement sans manifestations douloureuses;
• une éruption cutanée sur le visage en forme de papillon;
• sensibilité au soleil, entraînant la formation d'une éruption cutanée sur le visage et d'autres zones exposées de la peau;
• perte significative de protéines (plus de 0,5 g / jour) lorsque celles-ci sont excrétées dans l'urine, signe de lésions rénales;
• inflammation des membranes séreuses du cœur et des poumons. Manifesté dans le développement de la péricardite et de la pleurésie;
• la survenue de crises et de psychoses indiquant des problèmes du système nerveux central;
• modifications du système circulatoire: augmentation ou diminution du nombre de leucocytes, de plaquettes, de lymphocytes, développement d'une anémie;
• changements dans le système immunitaire;
• augmentation du nombre d'anticorps spécifiques.

Le diagnostic de lupus érythémateux systémique est posé dans le cas de la présence simultanée de 4 signes.

En outre, la maladie peut identifier:

• tests sanguins biochimiques et généraux;
• analyse d'urine pour la présence de protéines, érythrocytes, leucocytes;
• test d'anticorps;
• examens aux rayons x;
• tomographie par ordinateur;
• échocardiographie;
• procédures spécifiques (biopsie d'organe et ponction lombaire).

Traitement

Le lupus érythémateux systémique reste une maladie incurable de nos jours. La cause de son apparition et, par conséquent, les voies de son élimination n’ont pas encore été trouvées. Le traitement vise à éliminer les mécanismes de développement du lupus et à prévenir le développement de complications.

Les médicaments les plus efficaces sont les glucocorticoïdes, des substances synthétisées par le cortex surrénalien. Les glucocorticoïdes possèdent de puissantes propriétés immunorégulatrices et anti-inflammatoires. Ils inhibent l'activité excessive des enzymes destructives et réduisent considérablement le niveau d'éosinophiles dans le sang. Pour une utilisation orale conviennent:

• dexaméthasone
• cortisone
• Fludrocortisone,
• prednisone

L'utilisation de glucocorticoïdes pendant une longue période vous permet de maintenir la qualité de vie habituelle et d'augmenter considérablement sa durée.

La réception de prednisolone (ou analogue) à l'intérieur est recommandée pour le dosage suivant:

• au stade initial, jusqu'à 1 mg / kg;
• traitement d'entretien 5–10 mg.

Le médicament est pris le matin avec une seule dose toutes les 2-3 semaines.

Élimine rapidement les manifestations de la maladie et réduit l'activité excessive du système immunitaire par l'administration intraveineuse de méthylprednisolone à fortes doses (de 500 à 1 000 mg par jour) pendant 5 jours. Ce traitement est indiqué chez les jeunes qui observent une activité immunologique élevée et des lésions du système nerveux.

Dans le traitement des maladies auto-immunes, les médicaments cytotoxiques sont utilisés efficacement:

L’association de cytostatiques et de glucocorticoïdes donne de bons résultats dans le traitement du lupus. Les experts recommandent le schéma suivant:

• l'introduction de cyclophosphamide à une dose de 1000 mg au stade initial, puis quotidiennement à 200 mg pour atteindre une taille totale de 5000 mg;
• prendre de l'azathioprine (jusqu'à 2,5 mg / kg par jour) ou du méthotrexate (jusqu'à 10 mg / semaine).

En présence de températures élevées, de douleurs dans les muscles et les articulations, l'inflammation des séreux, des médicaments anti-inflammatoires des membranes séreuses sont prescrits:

Lors de la révélation de lésions cutanées et de la sensibilité au soleil, il est recommandé de prendre des préparations à base d'aminoquinoléine:

En cas d'évolution sévère et en l'absence d'effet du traitement traditionnel, des méthodes de désintoxication extracorporelles sont utilisées:

• La plasmaphérèse est une méthode de purification du sang dans laquelle une partie du plasma est remplacée par des anticorps provoquant le lupus;
• L'hémosorption est une méthode de purification sanguine intensive avec des substances absorbantes (charbon actif, résines spéciales).

L'utilisation d'inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale, tels que l'infliximab, l'étanercept et l'adalimumab est efficace.

La récession persistante nécessite au moins 6 mois de soins intensifs.

Pronostic et prévention

Le lupus est une maladie grave, difficile à traiter. L'évolution chronique conduit progressivement à la défaite d'un nombre croissant d'organes. Selon les statistiques, la survie des patients 10 ans après le diagnostic est de 80%, après 20 ans - 60%. Il y a des cas de vie normale 30 ans après la détection d'une pathologie.

Les principales causes de décès sont:

• lupus néphrite;
• neuro-lupus;
• maladies concomitantes.

Pendant la rémission, les personnes atteintes de LES sont parfaitement capables de mener une vie normale avec des limitations mineures. Une condition stable peut être obtenue en suivant toutes les recommandations du médecin et en adhérant aux postulats d'un mode de vie sain.

Les facteurs susceptibles d'aggraver l'évolution de la maladie doivent être évités:

• long séjour au soleil. En été, le port de manches longues et l'utilisation d'écrans solaires sont recommandés.
• utilisation abusive de l'eau;
• non-respect du régime alimentaire approprié (consommation de grandes quantités de graisse animale, viande rouge frite, plats salés, épicés, fumés).

En dépit du fait que le lupus est actuellement incurable, un traitement adéquat en temps voulu vous permet d’atteindre un état de rémission persistante. Cela réduit le risque de complications et offre au patient une augmentation de l'espérance de vie et une amélioration significative de sa qualité.

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