Eruption cutanée avec lupus: symptômes, traitement, photo

Les maladies de la peau sont très répandues et manifestent une variété de symptômes. La génération de ces phénomènes, la nature de leur apparition, fait encore l’objet de débats au sein de la communauté médicale. Une maladie de peau avec un facteur causatif controversé - le lupus érythémateux ou le lupus érythémateux disséminé (SLE). L'éruption de lupus se caractérise par un certain nombre de symptômes reconnaissables et affecte principalement les femmes. La maladie oblige les gens à abandonner leur mode de vie habituel, à se soumettre régulièrement à un examen médical et à prendre beaucoup de médicaments. La maladie est considérée comme incurable.

Qu'est-ce que le lupus érythémateux?

La maladie de lupus est une conséquence de la pathologie auto-immune. Le système immunitaire résultant de tout facteur irritant échoue et commence à développer des anticorps contre les cellules de son propre organisme. Leur structure et les changements négatifs dans les tissus conjonctifs et les vaisseaux se produisent. Un complexe de processus immuno-inflammatoires dans les systèmes organiques humains est en train de se former. La maladie se prolonge par des périodes d’exacerbations et de rémissions, son développement est presque imprévisible. La progression de la maladie provoque le développement d'un déficit d'un certain organe ou de tout le système du corps.

Dans le lupus érythémateux, il existe 3 formes d'évolution de la maladie:

• aigu - le plus malin. Caractérisé par une évolution progressive et une forte augmentation des symptômes avec la défaite d'un grand nombre d'organes internes. La forme de la maladie est résistante au traitement, ce qui explique le taux de mortalité élevé - la majorité des patients décèdent dans les 2 ans;
• subaiguë - périodique. Les exacerbations alternent avec la rémission, les symptômes sont moins prononcés. Les organes internes, principalement les articulations, et la peau sont touchés tout au long de l'année. Un diagnostic opportun vous permet de vivre entre 6 et 9 ans.
• chronique - le plus bénin. Caractérisé par des symptômes à long terme et une rémission à long terme. Un traitement compétent permet de stabiliser l'état général et de revenir à la vie normale.

Cette classification permet aux médecins d'établir la négligence de la maladie et d'utiliser le schéma correct du traitement médicamenteux.

Causes de la maladie

Le facteur étiologique de la maladie n’est pas complètement compris. L'absence d'un agent pathogène spécifique nous permet d'affirmer avec certitude que le lupus érythémateux n'est pas infectieux. Plusieurs facteurs contribuent à la manifestation des signes de la maladie:

• prédisposition génétique. Des études ont permis de déterminer que le diagnostic d'un jumeau augmente de 10% les chances qu'un autre soit malade. La maladie parentale provoque le développement d'une pathologie chez l'enfant dans 50% des cas;
• perturbation des niveaux hormonaux. Il n’existe pas de données précises, mais il a été établi que la pathologie chez les femmes se développe avec un taux élevé d’œstrogènes et de prolactines. Dans la moitié masculine, une augmentation de la libération de testostérone contribue à une transition vers une rémission stable;
• rayonnement ultraviolet et surabondance. En conséquence de ces effets, des processus mutationnels se produisent dans la structure cellulaire des tissus corporels et la probabilité de formation de pathologies auto-immunes augmente.
• L'herpès simplex est le virus d'Epstein-Barr. Dans les études enregistrées chez tous les patients.

Le développement de la maladie chez les enfants peut être déclenché par:

• causes de la nature exogène - hypothermie, surchauffe, modification des zones climatiques, stress;
• infections aiguës et intoxications;
• vaccination et utilisation dans le traitement des sulfamides.

Avec une immunité réduite, le risque de développer la maladie augmente.

Etant donné que les causes de la maladie ne sont théoriquement justifiées, le LES est classé en tant que maladie polythétique qui se développe avec un complexe de différentes composantes causales.

Symptôme - une éruption cutanée avec lupus

Les symptômes de la maladie se manifestent par diverses combinaisons. Douleurs musculaires et articulaires généralement observées, ulcération de la cavité buccale. Le principal symptôme du lupus est une éruption cutanée caractéristique sous la forme d'un papillon qui se déverse sur le visage - le nez et les joues.

Une lésion cutanée est observée chez environ 50% des personnes malades et, outre le visage, elle peut se saisir du cou et des épaules.

L'éruption a l'aspect de plaques rougeâtres et squameuses avec des zones de pigmentation insuffisante ou excessive et de capillaires dilatés sur les bords. Peut être exacerbé par l'exposition directe au soleil.

Les autres symptômes dermatologiques de la maladie comprennent:

• la calvitie progressive survient chez 40 à 45% des patients. La couverture de cheveux tombe en "lambeaux" ou disparaît complètement. Avec un traitement réussi, les cheveux poussent;
• la déformation de la plaque à clous se produit dans 10% des cas. Les changements dans les capillaires sous le lit de l'ongle provoquent la formation de fissures, des boucles et même la perte de l'ongle.

Les changements internes du corps sont caractérisés par des symptômes:

• maladies articulaires - hypersensibilité et douleur, déformation progressive et symétrique des doigts;
• lésions cérébrales - changement d'état mental, violation des caractéristiques comportementales;
• maladies broncho-pulmonaires - difficultés respiratoires et douleurs thoraciques;
• lésions du système rénal - détérioration du processus d’excrétion et d’émission d’urine, à un stade avancé - développement d’une insuffisance rénale;
• maladies gastro-intestinales - dyspepsie avec accès occasionnels de douleurs abdominales;
• lésions du système cardiovasculaire.

Dans les premiers stades de la maladie, il y a un état fébrile avec fièvre, fatigue générale, manque d'appétit et perte de poids.

Traitements de base

Soigner complètement le lupus érythémateux n’est pas possible. Les médecins choisissent un traitement médicamenteux pour réduire les manifestations des symptômes et suspendre les processus inflammatoires et auto-immuns.

L'utilisation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (Diclofenac) peut réduire l'inflammation et la douleur. Mais avec l'utilisation à long terme de ces médicaments ont un effet irritant sur les muqueuses du tractus gastro-intestinal, qui est lourde de gastrite et d'un ulcère.

Un effet anti-inflammatoire plus prononcé donne l'utilisation de corticostéroïdes. Mais aussi, l'utilisation à long terme provoque des effets secondaires graves sous forme de diabète, d'ostéoporose, d'obésité, de nécrose des articulations et de développement de l'hypertension.

La composante obligatoire de la thérapie complexe pour le lupus érythémateux est l’utilisation de médicaments qui suppriment le système immunitaire. Ils sont utilisés en période d'exacerbation dans les formes sévères de la maladie avec une lésion prononcée des systèmes internes du corps. L'action de ces médicaments affecte négativement le foie et les reins, conduit à l'anémie, augmente la susceptibilité à toute infection. Leur utilisation doit être surveillée de près par un rhumatologue. Pendant les rémissions, le patient reçoit des immunostimulants, des complexes vitaminiques et des procédures de physiothérapie. Un stimulant, par exemple "Azathioprine", n'est pris que pendant les périodes de rémission de la maladie, son action lors d'une exacerbation ne pouvant qu'aggraver l'état douloureux.

Pour réduire les symptômes désagréables sur la peau, des pommades aux hormones sont prescrites. Effet efficace avec de fortes lésions cutanées à "Plaquenil".

Le traitement du lupus érythémateux dure six mois. La durée du traitement dépend de la forme de la maladie, de sa durée et de sa gravité, du degré de dégradation des tissus organiques de l’organisme entier. Les résultats de la thérapie dépendent directement de la volonté de la personne de suivre scrupuleusement toutes les recommandations du médecin et de lui apporter toute l'aide possible.

Lupus érythémateux disséminé - symptômes (photo), traitement et médicaments, pronostic

Le lupus érythémateux systémique (SLE), ou maladie de Limban Sachs, est l’un des diagnostics les plus graves pouvant être discuté lors d’une consultation médicale, tant chez l’adulte que chez l’enfant. Lorsque le traitement tardif du LES entraîne des lésions aux articulations, aux muscles, aux vaisseaux sanguins et aux organes.

Heureusement, le LES n'est pas une pathologie courante - pour 1 000 personnes, il est diagnostiqué chez 1 à 2 personnes.

La maladie entraîne la formation d'une défaillance de l'un des organes. Par conséquent, ces symptômes se manifestent dans le tableau clinique.

Fait! - Le lupus érythémateux systémique fait partie des incurables (mais n'est pas mortel avec une curation adéquate). Mais en appliquant toutes les recommandations du médecin, les patients parviennent à mener une vie normale et épanouissante.

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Le lupus érythémateux systémique - de quoi s'agit-il?

Le lupus érythémateux systémique est une maladie diffuse du tissu conjonctif qui se manifeste par des lésions de la peau humaine et de tout organe interne (généralement les reins).

Comme le montrent les statistiques, cette pathologie se développe le plus souvent chez les femmes de moins de 35 ans. Chez les hommes, le lupus est diagnostiqué 10 fois moins, ce qui s'explique par les particularités du fond hormonal.

Les facteurs prédisposants de la maladie sont les suivants:

• infections virales qui "vivent" pendant longtemps dans le corps humain à l'état latent;
• violation des processus métaboliques;
• prédisposition génétique (une probabilité accrue de la maladie est transmise du côté féminin, bien que la transmission masculine ne soit pas exclue);
• fausses couches, avortements, accouchements sur fond d'échecs dans la synthèse et la perception par les récepteurs de l'œstrogène;
• changements hormonaux du corps;
• caries et autres infections de l'évolution chronique;
• vaccination, médicaments à long terme;
• la sinusite;
• maladies neuroendocrines;
• séjour fréquent dans des pièces à basse température ou au contraire à haute température
• modes;
• la tuberculose;
• insolation.

Lupus systémique érythème érythème

Le lupus érythémateux systémique, dont les causes ne sont pas complètement identifiées, présente de nombreux facteurs prédisposants à l’apparition d’un diagnostic. Comme mentionné ci-dessus, cette maladie se développe le plus souvent chez les personnes jeunes, son apparence chez les enfants n’est donc pas exclue.

Parfois, il y a des cas où l'enfant a le LES dès la naissance. Cela est dû au fait que le bébé a une violation congénitale de la proportion de lymphocytes.

Une autre cause de maladie congénitale est le faible développement du système complémentaire, responsable de l'immunité humorale.

Espérance de vie pour le LES

Si le LES n'est pas traité avec un degré d'activité modéré, il se transformera en une forme grave. Et le traitement à ce stade devient inefficace, alors que la vie du patient ne dépasse généralement pas trois ans.

• Mais avec un traitement adéquat et rapide, la durée de vie du patient est étendue à 8 ans ou plus.

La cause de la mort est le développement de la glomérulonéphrite, qui affecte l'appareil glomérulaire des reins. Les conséquences affectent le cerveau et le système nerveux.

Les lésions cérébrales sont causées par une méningite aseptique au moment de l’empoisonnement par des produits azotés. Et par conséquent, toute maladie doit être traitée au stade de la rémission stable afin de prévenir le développement de complications.

Si des symptômes de lupus érythémateux disséminé sont détectés, il faut consulter immédiatement un médecin. En outre, une hémorragie pulmonaire peut entraîner la mort. Le risque de décès dans ce cas est de 50%.

Symptômes de lupus érythémateux disséminé, degré

Les médecins ont identifié plusieurs types de LES, qui seront présentés dans le tableau ci-dessous. Dans chacune de ces espèces, le principal symptôme est une éruption cutanée. Depuis ce signe est commun, il n'est pas dans la table.

Cette maladie a plusieurs degrés, avec des symptômes caractéristiques.

1. Le degré minimum. Les principaux symptômes sont les suivants: fatigue, fièvre répétée, spasmes douloureux aux articulations, petites éruptions cutanées de rouge.

2. Modéré. A ce stade, l'éruption devient prononcée. Des dommages aux organes internes et aux vaisseaux sanguins peuvent survenir.

3. exprimé. Les complications apparaissent à ce stade. Les patients remarquent des violations du système musculo-squelettique, du cerveau et des vaisseaux sanguins.

Il existe de telles formes de la maladie: aiguë, subaiguë et chronique, chacune d’elles étant différente.

La forme aiguë se manifeste par des douleurs articulaires et une faiblesse accrue. Les patients désignent donc le jour où la maladie a commencé à se développer.

Les soixante premiers jours de la maladie développent un tableau clinique général des dommages aux organes. Si la maladie commence à progresser, le patient peut mourir au bout de 1,5 à 2 ans.

La forme subaiguë de la maladie est difficile à identifier car il n’ya pas de symptômes prononcés. Mais c'est la forme la plus commune de la maladie. Jusqu'au moment où les dommages aux organes se produisent, cela prend généralement un an et demi.

La particularité d'une maladie chronique est que pendant longtemps un patient est perturbé simultanément par plusieurs symptômes de la maladie. Les périodes d'exacerbation sont rares et le traitement nécessite de petites doses de médicaments.

Les premiers signes du LES et ses manifestations caractéristiques

Le lupus érythémateux systémique, dont les premiers signes seront décrits ci-dessous - une maladie dangereuse qui doit être traitée rapidement. Lorsque la maladie commence à se développer, ses symptômes ressemblent aux diagnostics catarrhals. Les premiers signes de SLE sont les suivants:

1. Maux de tête;
2. Ganglions lymphatiques enflés;
3. Gonflement des jambes, poches sous les yeux;
4. Changements dans le système nerveux;
5. La fièvre;
6. Perturbation du sommeil

Avant que les symptômes externes typiques apparaissent, les frissons sont une caractéristique distinctive de cette maladie. Il cède la place à une transpiration excessive.

Souvent après, les manifestations cutanées qui caractérisent la dermatite du lupus rejoignent la maladie.

L'éruption cutanée avec le lupus est localisée sur le visage, le nez et les pommettes. Éruption avec SLE rouge ou rose, et si vous regardez leur forme, vous remarquerez les ailes du papillon. Des éruptions cutanées apparaissent sur la poitrine, les bras et le cou.

Caractéristiques de l'éruption suivante:

• peau sèche;
• l'urticaire;
• l'apparition d'écailles;
• éléments papulaires vagues;
• l'apparition de cloques et d'ulcères, de cicatrices;
• rougeur sévère de la peau lorsqu’elle est exposée au soleil.

La perte de cheveux régulière est un signe de cette maladie grave. Les patients ont une calvitie complète ou partielle, ce symptôme nécessite un traitement rapide.

Traitement SLE - médicaments et méthodes

Le traitement opportun et pathogénique est important pour cette maladie, il affecte la santé générale du patient.

Si nous parlons de la forme aiguë de la maladie, le traitement est autorisé sous la surveillance d'un médecin. Le médecin peut prescrire les médicaments suivants (des exemples de médicaments sont donnés entre parenthèses):

• Glucocorticoïdes (Celeston).
• Complexes hormonaux et vitaminés (Seton).
• Agents anti-inflammatoires non stéroïdiens (delagil).
• Cytostatiques (azathioprine).
• Moyens du groupe aminohaline (hydroxychloroquine).

Astuce! Le traitement est effectué sous la surveillance d'un spécialiste. Étant donné que l’un des moyens les plus courants - l’aspirine - est dangereux pour le patient, le médicament ralentit la coagulation du sang. Et avec l'utilisation à long terme de médicaments non stéroïdiens, la membrane muqueuse peut être irritée, ce qui entraîne souvent l'apparition d'une gastrite et d'un ulcère.

Mais il n’est pas toujours nécessaire de traiter le lupus érythémateux systémique à l’hôpital. Et la maison est autorisée à suivre les recommandations du médecin, si le degré d’activité du processus le permet.

Dans les cas suivants, l'hospitalisation du patient est requise:

• augmentation régulière de la température;
• l'apparition de complications neurologiques;
• les conditions qui menacent la vie humaine: insuffisance rénale, saignements, pneumonite;
• diminution du taux de coagulation du sang.

En plus des médicaments "à l'intérieur", vous devez utiliser des onguents à usage externe. Il n'est pas nécessaire d'exclure les procédures influençant l'état général du patient. Le médecin peut prescrire les traitements suivants pour le traitement:

• Obkalyvanie malade place des médicaments hormonaux (solution Akrihin).
• pommade glucocorticostéroïde (Sinalar).
• la cryothérapie.

Il est à noter que le pronostic favorable pour cette maladie peut être vu lorsque le traitement est commencé à l'heure. Le diagnostic de SLE est similaire à celui de dermatite, séborrhée, eczéma.

Le traitement du lupus érythémateux aigu disséminé doit durer au moins six mois. Afin de prévenir les complications entraînant un handicap, outre un traitement adéquat, le patient devrait adhérer aux recommandations suivantes:

• abandonner les mauvaises habitudes;
• commencez à bien manger;
• prendre le temps de faire des efforts physiques;
• observer le confort psychologique et éviter le stress.

Comme il est impossible de récupérer complètement de cette maladie, le traitement doit être conçu pour soulager les symptômes du LES et éliminer le processus auto-immun inflammatoire.

Complications du lupus

Les complications de cette maladie ne suffisent pas. Certaines conduisent à une invalidité, d'autres à la mort du patient. Il semblerait que des éruptions cutanées sur le corps entraînent des conséquences désastreuses.

Les complications comprennent les conditions suivantes:

• vascularite des artères;
• l'hypertension;
• dommages au foie;
• athérosclérose.

Fait! La période d’incubation du LES chez les patients peut durer des mois et des années - c’est le principal danger de cette maladie.

Si la maladie survient chez les femmes enceintes, elle entraîne souvent une naissance prématurée ou une fausse couche. Parmi les complications, il y a également un changement de l'état émotionnel du patient.

Des changements d'humeur sont souvent observés dans la moitié féminine de l'humanité, tandis que les hommes tolèrent plus facilement les maladies. Les complications du type émotionnel comprennent les suivantes:

• la dépression;
• crises d'épilepsie;
• névrose

Le lupus érythémateux aigu disséminé, dont le pronostic n’est pas toujours favorable, est une maladie rare; les causes de son apparition n’ont donc pas encore été étudiées. La chose la plus importante est un traitement complexe et d'éviter des facteurs provocants.

Si la famille d’une personne a été diagnostiquée avec cette maladie, il est important de s’engager dans la prévention et d’essayer de maintenir un mode de vie sain.

En conclusion, je tiens à dire que cette maladie entraîne une invalidité et même la mort du patient. Et par conséquent, aux premiers symptômes du lupus érythémateux systémique, vous ne devez pas différer la visite chez le médecin. Les diagnostics effectués à un stade précoce peuvent sauver la peau, les vaisseaux sanguins, les muscles et les organes internes - prolongent et améliorent considérablement la qualité de vie.

Lupus érythémateux systémique

Connu depuis plus d'un siècle, cette maladie et aujourd'hui reste encore mal comprise. Le lupus érythémateux systémique survient soudainement et constitue une maladie grave du système immunitaire, caractérisée principalement par des lésions du tissu conjonctif et des vaisseaux sanguins.

Quelle est cette maladie?

À la suite du développement de la pathologie, le système immunitaire perçoit ses propres cellules comme étrangères. Lorsque cela se produit, la production d'anticorps nuisibles aux cellules et tissus sains. La maladie affecte le tissu conjonctif, la peau, les articulations, les vaisseaux sanguins, affectant souvent le cœur, les poumons, les reins et le système nerveux. Les périodes d'exacerbations alternent avec les rémissions. Actuellement, la maladie est considérée comme incurable.

Un signe caractéristique du lupus est une éruption cutanée étendue sur les joues et le nez, ressemblant à un papillon dans sa forme. Au Moyen Âge, on pensait que ces éruptions cutanées ressemblaient aux morsures de loups; bon nombre d'entre elles vivaient dans les forêts infinies à cette époque. Cette similitude a donné le nom de la maladie.

Dans le cas où la maladie n'affecte que la peau, les experts parlent de forme discoïde. Avec la défaite des organes internes, le lupus érythémateux systémique est diagnostiqué.

Des éruptions cutanées sont notées dans 65% des cas, la forme classique sous forme de papillon n'étant observée que chez 50% des patients. Le lupus peut survenir à tout âge. Le plus souvent, les personnes âgées de 25 à 45 ans en souffrent. Chez les femmes, il est 8 à 10 fois plus courant que chez les hommes.

Les causes

Les causes du développement du lupus érythémateux systémique ne sont toujours pas identifiées de manière fiable. Les médecins considèrent les causes possibles de pathologie suivantes:

• infections virales et bactériennes;
• prédisposition génétique;
• les effets des médicaments (traités à la quinine, à la phénytoïne et à l'hydralazine chez 90% des patients. À la fin du traitement, dans la plupart des cas, il disparaît automatiquement);
• rayonnement ultraviolet;
• allergie alimentaire à la nourriture;
• l'hérédité;
• changements hormonaux.

Selon les statistiques, la présence de SLE dans un passé proche de parents augmente considérablement la probabilité de sa formation. La maladie est héréditaire et peut se manifester en plusieurs générations.

L'effet du niveau d'oestrogène sur l'apparition d'une pathologie a été prouvé. C'est une augmentation significative du nombre d'hormones sexuelles féminines qui provoque l'apparition du lupus érythémateux systémique. Ce facteur explique le grand nombre de femmes atteintes de cette maladie. Souvent, il apparaît en premier pendant la grossesse ou pendant l'accouchement. Les androgènes hormones sexuelles mâles, en revanche, ont un effet protecteur sur le corps.

Les symptômes

La liste des symptômes du lupus varie considérablement. C'est:

• défaite de la peau. Au stade initial, on ne note pas plus de 25% des cas, plus tard dans 60 à 70% des cas et dans 15% des cas, aucune éruption cutanée. Le plus souvent, les éruptions cutanées se produisent sur les zones ouvertes du corps: visage, mains, épaules et ont l’apparence d’un érythème - plaques squameuses rougeâtres;
• photosensibilité - se produit chez 50 à 60% des personnes atteintes de cette pathologie;
• chute des cheveux, surtout dans la partie temporale;
• manifestations orthopédiques - douleurs dans les articulations, arthrite survient dans 90% des cas, ostéoporose - diminution de la densité osseuse, se produit souvent après un traitement hormonal;
• le développement de pathologies pulmonaires se produit dans 65% des cas. Elle se caractérise par une douleur thoracique prolongée, un essoufflement. Souvent marqué le développement de l'hypertension pulmonaire et de la pleurésie;
• lésion du système cardiovasculaire, qui se traduit par l'apparition d'insuffisance cardiaque et d'arythmie. La péricardite est la plus courante.
• le développement d'une maladie rénale (survient chez 50% des personnes atteintes de lupus);
• circulation sanguine altérée dans les membres;
• la température périodique augmente;
• fatigue
• réduction de poids;
• diminution de la capacité de travail.

Diagnostics

La maladie est caractérisée par la complexité du diagnostic. De nombreux symptômes différents indiquent le LES, de sorte que pour son diagnostic précis, une combinaison de plusieurs critères est utilisée:

• l'arthrite;
• éruption cutanée sous forme de plaques squameuses rouges;
• lésion des muqueuses de la bouche ou de la cavité nasale, généralement sans manifestations douloureuses;
• une éruption cutanée sur le visage en forme de papillon;
• sensibilité au soleil, entraînant la formation d'une éruption cutanée sur le visage et d'autres zones exposées de la peau;
• perte significative de protéines (plus de 0,5 g / jour) lorsque celles-ci sont excrétées dans l'urine, signe de lésions rénales;
• inflammation des membranes séreuses du cœur et des poumons. Manifesté dans le développement de la péricardite et de la pleurésie;
• la survenue de crises et de psychoses indiquant des problèmes du système nerveux central;
• modifications du système circulatoire: augmentation ou diminution du nombre de leucocytes, de plaquettes, de lymphocytes, développement d'une anémie;
• changements dans le système immunitaire;
• augmentation du nombre d'anticorps spécifiques.

Le diagnostic de lupus érythémateux systémique est posé dans le cas de la présence simultanée de 4 signes.

En outre, la maladie peut identifier:

• tests sanguins biochimiques et généraux;
• analyse d'urine pour la présence de protéines, érythrocytes, leucocytes;
• test d'anticorps;
• examens aux rayons x;
• tomographie par ordinateur;
• échocardiographie;
• procédures spécifiques (biopsie d'organe et ponction lombaire).

Traitement

Le lupus érythémateux systémique reste une maladie incurable de nos jours. La cause de son apparition et, par conséquent, les voies de son élimination n’ont pas encore été trouvées. Le traitement vise à éliminer les mécanismes de développement du lupus et à prévenir le développement de complications.

Les médicaments les plus efficaces sont les glucocorticoïdes, des substances synthétisées par le cortex surrénalien. Les glucocorticoïdes possèdent de puissantes propriétés immunorégulatrices et anti-inflammatoires. Ils inhibent l'activité excessive des enzymes destructives et réduisent considérablement le niveau d'éosinophiles dans le sang. Pour une utilisation orale conviennent:

• dexaméthasone
• cortisone
• Fludrocortisone,
• prednisone

L'utilisation de glucocorticoïdes pendant une longue période vous permet de maintenir la qualité de vie habituelle et d'augmenter considérablement sa durée.

La réception de prednisolone (ou analogue) à l'intérieur est recommandée pour le dosage suivant:

• au stade initial, jusqu'à 1 mg / kg;
• traitement d'entretien 5–10 mg.

Le médicament est pris le matin avec une seule dose toutes les 2-3 semaines.

Élimine rapidement les manifestations de la maladie et réduit l'activité excessive du système immunitaire par l'administration intraveineuse de méthylprednisolone à fortes doses (de 500 à 1 000 mg par jour) pendant 5 jours. Ce traitement est indiqué chez les jeunes qui observent une activité immunologique élevée et des lésions du système nerveux.

Dans le traitement des maladies auto-immunes, les médicaments cytotoxiques sont utilisés efficacement:

L’association de cytostatiques et de glucocorticoïdes donne de bons résultats dans le traitement du lupus. Les experts recommandent le schéma suivant:

• l'introduction de cyclophosphamide à une dose de 1000 mg au stade initial, puis quotidiennement à 200 mg pour atteindre une taille totale de 5000 mg;
• prendre de l'azathioprine (jusqu'à 2,5 mg / kg par jour) ou du méthotrexate (jusqu'à 10 mg / semaine).

En présence de températures élevées, de douleurs dans les muscles et les articulations, l'inflammation des séreux, des médicaments anti-inflammatoires des membranes séreuses sont prescrits:

Lors de la révélation de lésions cutanées et de la sensibilité au soleil, il est recommandé de prendre des préparations à base d'aminoquinoléine:

En cas d'évolution sévère et en l'absence d'effet du traitement traditionnel, des méthodes de désintoxication extracorporelles sont utilisées:

• La plasmaphérèse est une méthode de purification du sang dans laquelle une partie du plasma est remplacée par des anticorps provoquant le lupus;
• L'hémosorption est une méthode de purification sanguine intensive avec des substances absorbantes (charbon actif, résines spéciales).

L'utilisation d'inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale, tels que l'infliximab, l'étanercept et l'adalimumab est efficace.

La récession persistante nécessite au moins 6 mois de soins intensifs.

Pronostic et prévention

Le lupus est une maladie grave, difficile à traiter. L'évolution chronique conduit progressivement à la défaite d'un nombre croissant d'organes. Selon les statistiques, la survie des patients 10 ans après le diagnostic est de 80%, après 20 ans - 60%. Il y a des cas de vie normale 30 ans après la détection d'une pathologie.

Les principales causes de décès sont:

• lupus néphrite;
• neuro-lupus;
• maladies concomitantes.

Pendant la rémission, les personnes atteintes de LES sont parfaitement capables de mener une vie normale avec des limitations mineures. Une condition stable peut être obtenue en suivant toutes les recommandations du médecin et en adhérant aux postulats d'un mode de vie sain.

Les facteurs susceptibles d'aggraver l'évolution de la maladie doivent être évités:

• long séjour au soleil. En été, le port de manches longues et l'utilisation d'écrans solaires sont recommandés.
• utilisation abusive de l'eau;
• non-respect du régime alimentaire approprié (consommation de grandes quantités de graisse animale, viande rouge frite, plats salés, épicés, fumés).

En dépit du fait que le lupus est actuellement incurable, un traitement adéquat en temps voulu vous permet d’atteindre un état de rémission persistante. Cela réduit le risque de complications et offre au patient une augmentation de l'espérance de vie et une amélioration significative de sa qualité.

Vous pouvez également visionner une vidéo sur le sujet: "Le lupus érythémateux systémique est-il dangereux?"

Lupus ce que la maladie est des symptômes photo raison

Des maladies du type peau peuvent survenir chez l’homme assez souvent et se manifester sous la forme de symptômes étendus. La nature et les facteurs de causalité à l'origine de ces phénomènes font souvent l'objet de débats entre scientifiques pendant de nombreuses années. Le lupus est l'une des maladies d'origine intéressante. La maladie présente de nombreuses caractéristiques et de nombreuses causes fondamentales, dont il sera question dans le document.

Lupus érythémateux systémique ce que la maladie est photo

Le lupus est un autre nom pour SLE, le lupus érythémateux systémique. Le lupus est une maladie diffuse grave associée au fonctionnement du tissu conjonctif, lésion manifestée de type systémique. La maladie a un caractère auto-immun, au cours duquel les anticorps produits dans l'immunité des éléments cellulaires sains se défait, entraînant la présence d'un composant vasculaire présentant une lésion du tissu conjonctif.

Le nom de la maladie tient au fait qu’elle se caractérise par la formation de symptômes particuliers, dont le plus important est une éruption cutanée au visage. Il est localisé à différents endroits et, sous sa forme, ressemble à un papillon.

Selon les données de l'époque médiévale, les défaites ressemblent à des endroits où des morsures de loups ont été infligées. La maladie de lupus est courante, son essence est réduite aux particularités de la perception de ses propres cellules par le corps, ou plutôt à une modification de ce processus, de sorte que le corps entier est endommagé.

Selon les statistiques, 90% des femmes sont touchées par le LES, les premiers signes de manifestation apparaissent dès l'âge de 25 à 30 ans.

Souvent, la maladie n'est pas invitée pendant ou après la grossesse. On suppose donc que les hormones féminines sont le principal facteur d'éducation.

La maladie a une propriété familiale, mais ne peut pas avoir un facteur héréditaire. Beaucoup de personnes malades qui ont déjà souffert d'allergies alimentaires ou médicamenteuses risquent de contracter la maladie.

Lupus cause de maladie

Les représentants médicaux modernes discutent longuement de la nature de la maladie. La croyance la plus courante est l’influence considérable de facteurs familiaux, de virus et d’autres éléments. Le système immunitaire des personnes exposées à la maladie est le plus susceptible aux influences extérieures. Les maladies résultant de la prise de médicaments sont rares. Par conséquent, son action cesse.

Aux facteurs de causalité, impliquant le plus souvent la formation de la maladie, sont.

1. Long séjour sous l'influence du soleil.
2. Phénomènes chroniques à caractère viral.
3. Stress et stress émotionnel.
4. Hypothermie significative du corps.

Pour réduire les facteurs de risque de développement de la maladie, il est recommandé de prévenir l’impact de ces facteurs et leurs effets néfastes sur le corps.

Symptômes et signes de lupus érythémateux

Les personnes malades souffrent généralement de fluctuations non contrôlées de la température sur le corps, de douleurs à la tête et de faiblesses. Il y a souvent une fatigue rapide et une douleur musculaire manifeste. Ces symptômes sont ambigus, mais augmentent la probabilité de présence du LES. La nature de la lésion est accompagnée de plusieurs facteurs dans lesquels se manifeste la maladie de lupus.

Manifestations du plan dermatologique

Les lésions cutanées touchent 65% des personnes atteintes, mais seulement 50% ont un «papillon» caractéristique sur les joues. Chez certains patients, la lésion se manifeste sous la forme d'un symptôme tel qu'une éruption cutanée sur le corps, localisée sur le corps lui-même, sur les membres, le vagin, la cavité buccale, le nez.

Souvent, la maladie se caractérise par la formation d’ulcères trophiques. Chez les femmes, on observe une perte de cheveux et les ongles acquièrent la propriété d'une grande fragilité.

Manifestations de type orthopédique

De nombreuses personnes souffrant de la maladie, souffrant de douleurs articulaires importantes, souffrent traditionnellement de petits éléments aux mains et aux poignets. Il existe un phénomène tel que les arthralgies graves, mais en cas de LES, il n’ya pas de destruction du tissu osseux. Les articulations déformées sont endommagées, ce qui est irréversible chez environ 20% des patients.

Signes hématologiques de la maladie

Chez les hommes et les femmes, ainsi que chez les enfants, un phénomène de cellules LE est formé, accompagné de la formation de nouvelles cellules. Ils contiennent les fragments principaux des noyaux d'autres éléments cellulaires. La moitié des patients souffrent d'anémie, de leucopénie, de thrombocytopénie, résultant d'une maladie systémique ou d'un effet secondaire du traitement administré.

Manifestations du personnage de coeur

Ces signes peuvent survenir même chez les enfants. Les patients peuvent présenter une péricardite, une endocardite, des lésions de la valve mitrale, de l’athérosclérose. Ces maladies ne surviennent pas toujours, mais elles font partie d'un groupe à risque accru chez les personnes chez lesquelles un diagnostic de SLE a été diagnostiqué la veille.

Facteurs caractéristiques associés aux reins

Lorsque la maladie se manifeste souvent par une néphrite lupique accompagnée de lésions des tissus rénaux, il se produit un épaississement notable des membranes basales glomérulaires et la fibrine se dépose. L'hématurie et la protéinurie sont souvent les seuls signes. Un diagnostic précoce contribue au fait que la fréquence de l'insuffisance rénale aiguë de tous les symptômes ne dépasse pas 5%. Il peut y avoir des anomalies dans le travail sous la forme de jade - il s’agit de l’une des lésions les plus graves des organes dont la fréquence d’éducation dépend du degré d’activité de la maladie.

Manifestations neurologiques

Il existe 19 syndromes caractéristiques de la maladie en question. Ce sont des maladies complexes sous forme de psychoses, de syndromes convulsifs, de paresthésies. Les maladies s'accompagnent d'une nature particulièrement persistante du flux.

Facteurs diagnostiquant la maladie

• Eruption cutanée au niveau des pommettes ("papillon du lupus") - une éruption cutanée sur les jambes et les membres supérieurs est extrêmement rare (5% des cas), elle n'est pas localisée dans le lupus facial;
• Erythème et énanthème caractérisé par des ulcères à la bouche;
• Arthrite sur les articulations périphériques;
• Pleurésie ou péricardite dans les manifestations aiguës;
• Lésions rénales;
• Difficultés dans le travail du système nerveux central, psychose, état convulsif d'une fréquence particulière;
• La formation de troubles hématologiques importants.

La question se pose également: lupus érythémateux - démangeaisons ou non. En fait, la maladie ne fait pas mal et ne pique pas. S'il existe au moins 3 ou 4 critères de la liste ci-dessus à tout moment dès le début de l'élaboration de l'image, les médecins posent le diagnostic approprié.

En outre, la maladie de lupus se manifeste par des vagues, à d'autres moments, certains éléments des symptômes peuvent être ajoutés.

• Rouge décolleté au beau sexe;

• une éruption cutanée en forme d'anneau sur le corps;

• processus inflammatoires sur les muqueuses;

• dommages au cœur et au foie, ainsi qu'au cerveau;
• douleur visible dans les muscles;
• sensibilité des extrémités aux changements de température.

Si nous ne prenons pas de mesures thérapeutiques opportunes, le mécanisme général du fonctionnement du corps aboutira à une violation, ce qui provoquera beaucoup de problèmes.

La maladie de lupus est contagieuse ou non

Beaucoup sont intéressés par la question de savoir si le lupus est contagieux? La réponse est négative, car la formation de la maladie se produit exclusivement à l'intérieur du corps et ne dépend pas du fait que la personne malade ait ou non contacté des personnes infectées par le lupus.

Tests de lupus érythémateux

Les principales analyses sont l'ANA et le complément, ainsi qu'une analyse générale du liquide sanguin.

1. Le don de sang aidera à déterminer la présence de l'élément de fermentation. Il est donc nécessaire de le prendre en compte lors de l'évaluation initiale et ultérieure. L'anémie peut être détectée dans 10% des cas, ce qui correspond au déroulement chronique du processus. Le taux de RSE dans la maladie revêt une importance accrue.
2. L'analyse de l'ANA et de son complément révélera des paramètres sérologiques. L'identification de l'ANA est un point essentiel, car le diagnostic est souvent différencié des maladies de nature auto-immune. Dans de nombreux laboratoires, les teneurs en C3 et C4 sont déterminées car ces éléments sont stables et ne nécessitent pas de traitement.
3. Des analyses expérimentales de caractères sont effectuées afin que des marqueurs spécifiques (spécifiques) dans l'urine puissent être identifiés et formés, de sorte qu'il soit possible de déterminer la maladie. Ils sont nécessaires pour se faire une idée de la maladie et prendre des décisions en matière de traitement.

Comment passer cette analyse, vous devez demander au médecin. Traditionnellement, le processus se déroule comme avec d'autres suspicions.

Traitement du lupus érythémateux

Utilisation de médicaments

La maladie implique la prise de médicaments pour augmenter l'immunité et l'amélioration générale des paramètres de qualité des cellules. Il est prescrit un complexe de médicaments ou de médicaments séparément pour éliminer les symptômes et traiter les causes de la formation de la maladie.

Le traitement du lupus systémique est effectué selon les méthodes suivantes.

• Avec des manifestations mineures de la maladie et la nécessité d’éliminer les symptômes, le spécialiste prescrit des glucocorticoïdes. Le médicament le plus utilisé est la prednisone.
• Les immunosuppresseurs de nature cytostatique sont pertinents si la situation est aggravée par la présence d'autres facteurs symptomatiques. Le patient doit boire de l'azathioprine, du cyclophosphamide.
• L'effet le plus prometteur visant à supprimer les symptômes et les effets est celui des inhibiteurs, notamment l'infliximab, l'étanercept et l'adalimumab.
• Les moyens de désintoxication extracorporels - hémosorption, échange plasmatique - ont fait leurs preuves largement et localement.

Si une maladie se caractérise par la simplicité de sa forme, caractérisée par une lésion cutanée traditionnelle (éruption cutanée chez l'adulte ou éruption cutanée chez un enfant), il suffit d'utiliser un simple complexe de médicaments permettant d'éliminer les rayons ultraviolets. Si les cas sont en cours, une hormonothérapie et des médicaments sont pris pour augmenter l'immunité. Compte tenu de la présence de contre-indications aiguës et d'effets secondaires, ils sont prescrits par un médecin. Si les cas sont particulièrement graves, un traitement à la cortisone est prescrit.

Thérapie à l'aide de remèdes populaires

Le traitement des remèdes populaires est également important pour de nombreuses personnes malades.

1. Les bouillons de gui de bouleau sont préparés à partir de feuilles lavées et séchées, récoltées en hiver. Les matières premières, auparavant réduites à l’état réduit, sont versées dans des récipients en verre et stockées dans un endroit sombre. Pour que la décoction soit préparée avec une haute qualité, vous devez composer 2 c. À thé. recueillir et verser de l'eau bouillante dans la quantité de 1 tasse. La cuisson prendra 1 minute, en insistant sur le retard de 30 minutes. Après traitement de la composition finie, il est nécessaire de la diviser en 3 doses et de la boire le tout par jour.
2. Bouillon de racines de saule pouvant être utilisé par les enfants et les adultes. Le critère principal est le jeune âge de la plante. Les racines lavées doivent être séchées au four, écrasées. Les matières premières pour la cuisson nécessiteront 1 cl. l., la quantité d'eau bouillante - un verre. La cuisson à la vapeur dure une minute, le processus d'insister - 8 heures. Après avoir vidé la composition, vous devez la prendre par 2 cuillères. L'intervalle est égal à 29 jours.
3. Thérapie avec une pommade à l'estragon. Pour la cuisson, vous avez besoin de graisse fraîche, fondue au bain-marie, elle est additionnée d’estragon. Les composants sont mélangés dans un rapport de 5: 1, respectivement. Au four, tout cela doit être conservé environ 5 à 6 heures à basse température. Après avoir filtré et refroidi, le mélange est envoyé au réfrigérateur et peut être utilisé pendant 2-3 mois pour lubrifier les lésions 2 à 3 fois par jour.

En utilisant correctement le remède, la maladie de lupus peut être éliminée en peu de temps.

Complications de la maladie

Chez différents individus, la maladie évolue de manière particulière et la complexité dépend toujours de la gravité et des organes touchés par la maladie. Le plus souvent, une éruption cutanée sur les mains et les pieds, ainsi qu'une éruption cutanée sur le visage - pas les seuls symptômes. Habituellement, la maladie se situe au niveau des reins, il est parfois nécessaire de conduire le patient à la dialyse. Les autres effets communs sont les maladies vasculaires et cardiaques. Une éruption cutanée dont la photo peut être visualisée dans le matériel n'est pas la seule manifestation, car la maladie a une nature plus profonde.

Valeurs prévues

10 ans après le diagnostic, le taux de survie est de 80% et, 20 ans plus tard, ce chiffre tombe à 60%. Les causes courantes de décès sont des facteurs tels que la néphrite lupique, les processus infectieux.

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Eruption cutanée avec lupus

• Prévalence du lupus érythémateux disséminé, etc. Le «lupus érythémateux systémique incomplet» (une maladie qui ne répond que partiellement aux critères de diagnostic du lupus érythémateux systémique) aux États-Unis représente 40 à 50 cas pour 100 000 habitants. Il est plus fréquent chez les femmes que chez les personnes d'ascendance afro-américaine.

• Le lupus érythémateux discoïde (DKV) se développe chez 25% des patients atteints de lupus érythémateux disséminé, mais peut être observé même en l'absence de signes cliniques de cette maladie. Les patients atteints uniquement de lupus érythémateux discoïde cutané sont exposés à un risque de développer un lupus érythémateux systémique de 5 à 10%, qui, dans des cas typiques, se caractérise par une évolution modérée. Les foyers de foyers de DCV se développent généralement lentement (un processus inflammatoire actif est observé à la périphérie des foyers), puis régressent, laissant une cicatrice enfoncée, une atrophie, une télangiectasie et une hypopigmentation au centre. Le rapport femmes / hommes malades (DQC) est de 2: 1.
• De nombreux signes et symptômes du lupus érythémateux sont causés par des complexes immuns en circulation ou par l'exposition directe d'anticorps aux cellules.

• Il existe une prédisposition génétique au lupus érythémateux systémique. Le pourcentage de concordance chez les jumeaux monozygotes est compris entre 25 et 70%. Si la mère souffrait de lupus érythémateux systémique (LES), le risque de développer cette maladie chez sa fille est de 1:40, chez son fils - 1: 250.
• Le lupus érythémateux systémique (LES) évolue de façon intermittente - les périodes de rémission sont interrompues par des exacerbations. Les changements pathologiques dans les organes progressent souvent.
• Dans certains cas, le lupus érythème peut survenir chez un nouveau-né avec des anticorps acquis transmis par une mère atteinte de lupus érythémateux systémique (SLE) actif à travers le placenta.

Diagnostic du lupus érythémateux systémique et des formes de la peau

• Le lupus érythémateux systémique (SLE) est une maladie inflammatoire chronique, récurrente, potentiellement fatale et souvent difficile à diagnostiquer. Cette maladie auto-immune, qui endommage divers systèmes de l'organisme, est déterminée cliniquement par l'action des auto-anticorps associés dirigés contre les noyaux cellulaires. Un seul signe ou marqueur de diagnostic est manquant. Un diagnostic précis est très important car un traitement adéquat réduit la morbidité et la mortalité.
• Le lupus érythémateux systémique (LES) se manifeste très souvent par une combinaison de divers symptômes constitutionnels. Il s'écoule en moyenne cinq ans entre l'apparition des symptômes et le diagnostic.

• La maladie se caractérise par des exacerbations et des rémissions. Le diagnostic de lupus érythémateux systémique (SLE) est établi par l'identification simultanée ou séquentielle de quatre ou plus des symptômes suivants au moment de consulter un médecin ou dans le passé. En présence de deux ou trois symptômes, certains cliniciens distinguent le syndrome de lupus incomplet:
- Symptômes systémiques tels que la température corporelle sous-fébrile, la fatigue, le malaise, l'anorexie, la nausée et la perte de poids.
- Les arthralgies, qui sont souvent la première manifestation de la maladie, sont généralement incommensurables avec les données physiques. La polyarthrite est généralement symétrique, non érosive et indéformable. En cas de maladie de longue durée, on note des déformations du type de modifications caractéristiques de la polyarthrite rhumatoïde: doigts pliés en forme de cou de cygne.
- Une éruption cutanée causée par un papillon, qui est un érythème persistant sur les joues et l'arête du nez, et les plis nasogéniens restent intacts. Le menton et les oreillettes peuvent également être impliqués dans le processus. Des éruptions cutanées intenses sur les joues provoquent souvent une atrophie grave, des cicatrices et une hypopigmentation.
- Une éruption cutanée qui se produit lors de la photosensibilité au rayonnement ultraviolet.

- Eruption discoïde représentée par des plaques érythémateuses faisant saillie au-dessus de la surface de la peau avec des écailles kératotiques bien ajustées et des bouchons folliculaires. Dans les lésions plus anciennes, des cicatrices atrophiques peuvent survenir.
- Ulcères survenant souvent sur le nez, la bouche ou le vagin (généralement sans douleur).
- Pleurésie, accompagnée de douleur intense et de frottements pleuraux ou d'épanchement pleural.
- Péricardite, confirmée par les données de l'ECG, un bruit de friction péricardique ou des signes d'hydropéricarde.

- Les signes de maladie rénale, tels que la cylindrurie cellulaire ou la protéinurie persistante, sont supérieurs à 0,5 g / jour ou supérieurs à 3+.
- Les symptômes du système nerveux central (SNC), allant du dysfonctionnement cognitif léger à la psychose ou aux crises d'épilepsie. Toute partie du système nerveux central peut être affectée. Maux de tête intolérables et difficultés liées à la mémorisation et à la pensée logique, qui sont les symptômes neurologiques les plus courants chez les patients atteints de lupus.

- Les signes de maladies hématologiques, telles que anémie hémolytique, leucopénie (total inférieur à 4000 / mm3 dans au moins deux cas), lymphopénie (nombre de lymphocytes inférieur à 1500 / mm3 dans deux cas ou plus) ou thrombocytose (nombre de plaquettes inférieur à 100 000 / mm3 en l'absence de drogues).
- Symptômes du tractus gastro-intestinal, y compris douleurs abdominales, diarrhée et vomissements. La perforation intestinale et la vascularite sont des diagnostics importants pour exclure le lupus érythémateux systémique (LES).

- Vascularite, souvent prononcée, avec lésions de la rétine.
- Désordres immunologiques, comme en témoigne un test positif pour les anticorps antiphospholipides, anti-ADN, anti-SM ou un test faussement positif pour la syphilis (il reste positif pendant au moins six mois et est confirmé par un test tréponémique négatif). - Titre anormal d'anticorps antinucléaires à un moment quelconque en l'absence de médicament causant le lupus d'origine médicamenteuse.

• Les foyers de lupus érythémateux discoïde (DKV) sont caractérisés par des papules ou plaques dispersées, érythémateuses, légèrement infiltrées, recouvertes d'écailles bien formées et bien ajustées. À mesure que la progression des lésions focales des écailles s’épaissit, se collent étroitement. L'hypopigmentation se développe au centre de la mise au point et le bord actif est hyperpigmenté. La résolution de la mise au point est accompagnée d'une atrophie et de cicatrices. Avec la défaite du cuir chevelu, le résultat de la résolution de la maladie devient une alopécie cicatricielle. Au dos des écailles, retirées du cuir chevelu, vous pouvez voir les épines cornée, à travers lesquelles elle est incrustée dans les ouvertures folliculaires; Ce phénomène est décrit comme un signe de "crampons" (dans la littérature en langue russe - un symptôme de "talon féminin").

Localisation des manifestations cutanées du lupus érythémateux:
• Les lésions discoïdes sont le plus souvent observées sur le visage, le cou et le cuir chevelu, mais se retrouvent également dans les oreillettes et moins fréquemment.
- moitié supérieure du corps.
- Les foyers de lupus érythémateux discoïde peuvent être localisés ou communs. Le lupus érythémateux discoïde localisé n’est observé que sur la tête et le cou, alors que la forme commune est observée dans tout le corps. Le développement du lupus érythémateux systémique (LES) est le plus probable chez les patients présentant des lésions courantes.

Tests de lupus érythémateux:
• En présence d'au moins deux signes ou symptômes inexpliqués pouvant être liés au lupus, l'American Rheumatological Association recommande de rechercher les anticorps antinucléaires (AHA). L'augmentation du titre en AHA à 1:80 ou plus est le critère de diagnostic le plus sensible. Malgré le fait que chez de nombreux patients au cours de la période initiale de la maladie, le titre AHA est négatif, chez plus de 99% des patients atteints de LES, le titre de ces anticorps finit par augmenter. Le test AHA n’est pas spécifique au lupus et la cause la plus fréquente d’un test AHA positif en l’absence de SLE (généralement inférieure à 1:80) est la présence d’une autre maladie du tissu conjonctif.
• Les patients ne présentant que des lésions cutanées du lupus érythémateux discoïde (DKV) ont généralement un titre AHA négatif ou faible et des titres d'anticorps anti-Ro rarement faibles.