Des taches sombres apparaissent sur la peau: causes

L'apparition de taches de couleur non standard sur la surface de la peau, l'une des manifestations des troubles de la pigmentation. Cette pathologie indique une synthèse excessive de mélanine, responsable de la pigmentation. Cette maladie s'appelle la mélanose, ce qui signifie une défaillance de la pigmentation associée à des troubles métaboliques. De telles défaillances se manifestent en raison de la teneur accrue en mélanocytes dans certaines couches de la peau, ce qui entraîne l'apparition de taches. Voyons ce que signifient les taches brunes sur la peau du corps.

Taches pigmentaires - apparition sur la peau de zones ovales plates de couleur plus foncée

Les causes de la maladie

Les maladies très graves sont aujourd'hui assez courantes. Les formes chroniques de ces maladies entraînent souvent des troubles associés à la synthèse de mélanine. La liste de ces maladies comprend les pathologies suivantes:

• Dysfonctionnement du foie sur le fond de la cirrhose et d'autres maladies de cet organe. C’est ce type de maladie qui conduit le plus souvent à l’apparition de petites zones à la surface de la peau, peintes de couleurs sombres.
• Troubles dans le système endocrinien. Les perturbations endocriniennes ont un effet profond sur la qualité du système métabolique. Troubles hormonaux, processus pathologiques dans le fonctionnement des glandes sudoripares, diabète sucré - seule une petite partie des raisons qui ont conduit à l'apparition de taches de couleur non standard.
• La forme cachectique de la mélanose accompagne assez souvent une maladie telle que la tuberculose.
• Le dysfonctionnement rénal peut également être exprimé par l'apparition de zones de couleur non naturelle. Cette forme de la maladie s'appelle la mélanose urémique.

Les raisons ci-dessus sont les principaux facteurs conduisant à l'apparition de la mélanose. Cependant, cette maladie peut avoir un autre caractère, non associé à des violations du travail des organes internes.

Mélanose de type toxique

Cette forme de pathologie est observée chez les personnes qui rencontrent en permanence divers produits chimiques agressifs en raison de leur profession. Le contact prolongé avec des carburants et des lubrifiants (huile, charbon, huiles) est l’une des causes les plus courantes de l’apparition d’une pathologie.

Un contact prolongé avec cette catégorie de produits entraîne un empoisonnement toxique aigu. Le manque d'attention portée à ce problème peut entraîner l'apparition non seulement de taches sur le corps, mais également d'une forme chronique de la maladie. Dans ce contexte, il existe divers processus pathologiques dans le travail de nombreux systèmes corporels et une forte détérioration de la santé.

Nevus Becker

Ce type de taupes ressemble à une petite tache peinte dans une nuance jaune-brun. De telles tumeurs ont souvent des limites inégales. Nevus Becker survient dans la plupart des cas chez des adolescents âgés de dix à quinze ans. Selon les statistiques, la maladie est plus fréquente chez les hommes.

Nevus Becker, le plus souvent localisé dans les membres inférieurs et le haut du torse. Aux premiers stades de la formation, les taches ont un petit diamètre, mais le développement de la maladie entraîne une augmentation significative de leur taille. Le diamètre moyen des tumeurs peut dépasser dix centimètres.

Nevus Becker - une maladie dont l'étiologie n'est pas claire. Les experts attribuent la survenue de cette maladie à des troubles hormonaux.

Les taches pigmentées, en particulier les multiples, sont un défaut esthétique

Mélanose Arsenic

Ce type de mélanose se produit à l’arrière-plan des médicaments, parmi lesquels se trouve l’arsenic. De plus, des symptômes tels qu'une pigmentation foncée peuvent survenir chez les personnes qui font souvent l'expérience de ce produit chimique au travail.

Mélonose du nom de Dubreus

Cette maladie a une nature oncologique. L'apparition de petites taches de couleur sombre et de forme irrégulière indique souvent le développement d'un cancer de la peau. Cette forme de néoplasme est le plus souvent localisée dans la partie supérieure du corps. Les croissances brunes au stade initial de développement ressemblent beaucoup aux taupes et s'élèvent légèrement au-dessus de la surface de la peau.

Au stade initial de développement, les taches ont un petit diamètre. Cependant, sur une courte période, leur diamètre augmente plusieurs fois. La couleur des tumeurs peut varier du jaune clair au brun foncé. La croissance des contours peut être comparée à une carte géographique. Le développement de la maladie a pour conséquence que des nodules et des papules se forment à la surface des tissus affectés et des tumeurs elles-mêmes. La tache change de structure et devient plus dense.

La maladie s'accompagne de démangeaisons sévères et de rougeurs des zones de la peau situées dans le voisinage. Peel La tache brune sur la peau commence vers la fin du stade de développement. À ce stade, sur les zones saines de la peau, de petites taches semblables à des taches de rousseur commencent à se former. L'apparition de ces symptômes indique le début de la dégénérescence de la tache en une tumeur maligne.

Acanthose noire

Pour les dermatologues, la question est souvent posée, des taches de peau foncées sont apparues, qu'est-ce que cela signifie? Les experts disent que l’apparition de points noirs peut être associée au développement d’une acanthose noire. Cette maladie est considérée comme assez rare et présente plusieurs formes, malignes et bénignes. Les symptômes de l'acanthose noire sont le plus souvent localisés dans les zones du corps présentant des plis cutanés. Ces zones comprennent le cou, les fesses, les aisselles et l'aine.

La prolifération rapide de taches dans tout le corps peut indiquer la nature maligne de la maladie. Ce symptôme précède le plus souvent l'apparition de l'oncologie. Dans le rôle des principaux facteurs conduisant à l’émergence de la maladie, les raisons suivantes peuvent être:

• médicaments classés comme médicaments hormonaux;
• troubles de la glande thyroïde;
• tumeurs malignes;
• prédisposition génétique et hérédité;
• usage à long terme d'une certaine gamme de drogues.

Les tumeurs malignes de la peau peuvent être masquées par des taches pigmentaires.

Urticaire à pigments

L’urticaire pigmentée est une maladie assez complexe qui peut être la principale cause de mastocytose. Cette forme de pathologie se manifeste le plus souvent chez les enfants du groupe d’âge plus jeune et se caractérise par l’apparition de petites taches rouge foncé.

L'apparition de taches n'est considérée que comme le stade initial du développement de la maladie. Puis, à la place des taches, apparaissent des bulles d'éruption remplies de liquide sous-cutané. Au stade final de développement, l'éruption s'ouvre et laisse des taches brunes à la place. Ces taches disparaissent d'elles-mêmes en quelques mois.

Apparaissant dans l'enfance, la maladie est assez facile. Cependant, à un âge plus avancé, diverses complications sont possibles. Les experts disent que le pigment de l'urticaire peut provoquer une invalidité et même la mort. Le plus souvent, des situations similaires sont observées dans le contexte d'un long manque d'attention envers la maladie.

La mastocytose de cette forme a une étiologie incertaine. Les experts associent cette pathologie à l'influence des facteurs suivants:

• changement climatique brutal;
• processus inflammatoires dans le contexte de l'activité de diverses infections;
• exposition prolongée au rayonnement ultraviolet;
• le stress;
• les troubles liés au travail du système immunitaire.

Lentigo

Le lentigo est une maladie bénigne contre laquelle se forment des taches sur la peau de couleur brune. Ce type de néoplasme a une apparence similaire à celle des taupes. S'il y a des taches sombres sur la peau de ce type, elles peuvent être localisées dans la région du visage, des jambes, des extrémités et du torse.

Cette maladie a un développement lent et peut survenir à tout âge. Le risque de dégénérescence en taches malignes est minime. Toutefois, en violation de l'intégrité de la peau, devraient accorder une attention accrue à leur état de santé.

La principale raison de l'apparition d'un tel problème est l'exposition à long terme à des sources artificielles de rayonnement. De plus, les taches de lentigo peuvent être associées à des mutations géniques, à l'activité du virus du papillome et à divers troubles du système immunitaire.

Les experts soulignent en particulier l’effet des troubles hormonaux et celui des rayons ultraviolets sur la formation de telles taches. En outre, les taches de lentigo peuvent être causées par le SIDA et d'autres maladies entraînant une forte diminution de l'immunité.

Les problèmes d'hyperpigmentation dans cette maladie se manifestent par des taches uniques de couleur uniforme, avec des limites clairement définies. Les néoplasmes peuvent localiser différentes parties du corps, y compris le visage et les membres. Les taches de lentigo apparaissent le plus souvent à l'une des étapes du développement de l'enfant dans l'utérus. Cependant, dans la pratique médicale, il existe des cas où cette pathologie se manifeste à un âge plus avancé.

Le développement de la maladie peut entraîner une augmentation du diamètre des tissus affectés. Souvent, de petites taches de couleur plus foncée se forment à la surface des taches.

Les pigments sont responsables de la coloration de la peau humaine, il y en a cinq dans une peau saine: la mélanine, le carotène, le mélanoïde, l'oxyhémoglobine et l'hémoglobine reconstituée.

Cidre Léopard

Le léopard sidr est une maladie rare qui se manifeste sous la forme d’un ensemble de taches sur le corps, de couleur différente. Une pathologie similaire peut être localisée dans différentes parties du corps.

En plus de l'apparition de boutons, les patients ont des problèmes de fonctionnement du muscle cardiaque, des anomalies mentales mineures, de l'hypospadias, un dysfonctionnement des organes respiratoires et un retard de croissance. La formation de cette maladie est associée à une mutation de certains gènes.

Taches de rousseur

Les taches de rousseur sont de petites taches de couleur marron clair, localisées le plus souvent au visage. Cette pathologie est plus fréquente chez les enfants. Les symptômes de pathologie sont plus prononcés pendant les mois d'été. Le plus souvent, un facteur héréditaire affecte les taches de rousseur.

Chloasma

Les femmes Chloasma sont plus sujettes. Cet état pathologique se caractérise par l'apparition de diverses taches de couleur foncée. La couleur et la taille des tumeurs peuvent varier en fonction de leur emplacement. Le chloasma peut être localisé sur n’importe quelle partie du corps, y compris le visage, la poitrine, les organes génitaux et le corps. Les zones hyperpigmentées du corps ne sont qu'un défaut esthétique.

La principale raison de l'apparition de la maladie - des perturbations hormonales. La grossesse, la ménopause et la perturbation des ovaires conduisent le plus souvent à l'apparition d'une pathologie.

Poïkiloderma

Dans cette maladie, non seulement des zones d'hyperpigmentation apparaissent sur le corps du patient, mais aussi des œdèmes, une dépigmentation et une atrophie. De plus, les patients atteints de poïkilodermie présentent souvent une sensibilité accrue au rayonnement ultraviolet.

Lorsque la maladie a un sol héréditaire, des pathologies sont observées dans la structure des os, des plaques d'ongles et des organes génitaux. Le plus souvent, la maladie se manifeste chez les femmes.

Pathologie nommée Recklinghausen

Cette maladie est mieux connue sous le terme de neurofibromatose du premier type. Au stade initial de développement, de petites taches se forment sur le corps du patient, sur lesquelles se forme un groupe de taches de rousseur. Le plus souvent, la maladie se manifeste dans l'enfance. Les néoplasmes peuvent varier en couleur et en taille.

Dans environ quinze pour cent des cas liés à la présence d'une pathologie, le développement de la maladie entraîne des complications oncologiques. En outre, les experts parlent du risque accru de formation des pathologies suivantes:

• kyste dans les organes respiratoires;
• croissance lente et apparition de cavités vides dans la moelle épinière;
• gynécomastie et sténose de l'artère rénale.

L’accumulation de mélanine en grande quantité sur la peau provoque la formation de taches pigmentaires.

Syndrome de Peitz-Jeghers

Syndrome de Peitz-Jegher - se manifeste par de petites taches sur les muqueuses et la surface de la peau. Lorsque ces taches se forment dans la zone de la bouche, elles peuvent être peintes en bleu. Les symptômes de cette maladie sont le plus souvent localisés dans les zones ouvertes du corps, y compris le visage et les mains.

Conclusion

Des taches brun clair sur la peau, des photos et des noms de pathologies caractéristiques de ce symptôme ont été abordés dans cet article. En conclusion, je voudrais dire que toutes les maladies susmentionnées suggèrent de graves violations du travail des organes internes.

De plus, le développement de certaines maladies peut conduire à un état précancéreux. Pour prévenir le développement de l'oncologie, il est nécessaire de porter une attention particulière à votre santé et de contacter des spécialistes rapidement.

Afin de réduire les risques associés à l’apparition d’une hyperpigmentation, il convient d’accorder une attention particulière au traitement des maladies chroniques et infectieuses, à une alimentation adéquate et même à la distribution de l’activité physique.

Taches sombres sur la peau humaine: causes et traitement

L'un des problèmes humains les plus courants - les taches sombres sur la peau. Certains d'entre eux ne menacent pas la santé, mais nuisent à l'apparence et, par conséquent, à la confiance en soi de la personne. Il existe plusieurs types de pigmentation de la peau, pouvant indiquer différents types de maladies pouvant nuire à la santé.

Causes des taches brunes

De nombreux facteurs contribuent à la formation de taches noires sur la peau d'une personne, en raison de l'état du corps ou de l'exposition environnementale. Afin de faire face à cette nuisance, il est nécessaire d'identifier la cause exacte de son apparition.

Certaines des taches sombres sur la peau peuvent être associées à des maladies, le plus souvent chroniques. Ces pathologies incluent:

1. Maladie du foie.
2. Troubles dans le système endocrinien.
3. Tuberculose
4. Maladie rénale.
5. Hyperhidrose.
6. Le diabète.

Types de pigmentation noire

La mélanose réticulaire toxique se produit souvent chez ceux qui doivent travailler longtemps avec:

De tels produits d'activité contribuent à la toxicité du corps, qui se manifeste par l'apparition de taches noires sur la peau ainsi que par la détérioration de l'état du patient.

Le naevus de Becker est une nuance sombre au contour déchiré, dont le diamètre augmente progressivement. Les adolescents sont les plus sensibles à ces formations (10-15 ans). La plupart des naevus sont formés sur les jambes, le dos et la poitrine. Les causes du naevus Becker associées à des modifications des niveaux hormonaux chez les hommes.

La mélanose à l'arsenic est due à l'utilisation de médicaments, dont l'arsenic. Cette pathologie se manifeste par l'apparition de taches grises sur le corps.

La mélanose de Dubrey est une pigmentation noire liée aux symptômes d'une condition précancéreuse. Ces taches sont caractérisées par l’absence de contour net du contour, la rugosité de la surface de la peau, une augmentation progressive de la taille et un changement de couleur. Parfois des démangeaisons. Si vous avez une tache sombre sur la peau du dos et que la région est démangée, vous devez immédiatement faire appel à un médecin, car de telles formations peuvent indiquer une oncologie.

L'acanthose noire est une maladie rare pouvant avoir une nature maligne ou bénigne. Les principaux symptômes distinctifs sont les taches de couleur noire. Survient le plus souvent sur des parties du corps telles que:

• plis derrière les oreilles;
• creux sous le genou;
• région de l'aine;
• zone de la poitrine;
• aisselle

En cas de changements rapides et de propagation de telles marques, il est nécessaire de consulter un médecin dès que possible, car la maladie est maligne. Les raisons de ce processus peuvent être:

• l'hérédité;
• oncologie;
• maladie de la thyroïde;
• traitement hormonal.

L’urticaire pigmentée se manifeste le plus souvent chez les enfants et se caractérise par l’apparition de taches rouge foncé sur le corps, qui prennent ensuite la forme de bulles de sang. Si elles éclatent, des taches brunes se forment sur la peau et disparaissent d'elles-mêmes pendant la puberté. Lors du diagnostic d'une maladie chez l'adulte, la maladie est de nature maligne et peut entraîner la mort.

Les causes de l'urticaire sont:

• stress fréquent:
• affaiblissement de l'immunité;
• changement climatique brutal:
• processus inflammatoires causés par des maladies infectieuses.

Le lentigo est une maladie caractérisée par l'apparition de marques monotones sombres à contours nets dans le cou, les extrémités supérieure et inférieure et le dos, qui ressemblent à des taupes externes. En raison d'une blessure constante, ils se transforment en mélanome. Les facteurs contribuant à la survenue de cette maladie peuvent inclure:

• virus du papillome;
• coup de soleil;
• perturbations hormonales;
• immunité réduite;
• Aides

De telles taches peuvent se former n'importe où sur le corps en raison des caractéristiques individuelles du corps.

Les taches bleues ressemblent à des ecchymoses régulières, mais elles sont formées pour d'autres raisons, qui peuvent être:

1. Nevus Ihta. Caractérisé par la manifestation de taches noires et bleues sur la peau des membres supérieurs, la clavicule et l'omoplate.
2. Nevus Ota. Dans ce cas, la pigmentation est localisée dans les joues, les paupières et la mâchoire supérieure.
3. La tache mongole représente des marques bleues sur toutes les parties du corps, qui disparaissent progressivement.

La pigmentation des membres inférieurs indique une variété de maladies ou parle d'allergies aux produits cosmétiques. En outre, la maladie des vaisseaux sanguins est empêchée par l'apparition de taches violettes sur les jambes. Les marques sur les fesses indiquent une allergie au tissu à partir duquel le sous-vêtement est cousu ou aux produits à base de savon.

Moyens de se débarrasser des taches

De nos jours, il existe de nombreuses façons de lutter contre la pigmentation cutanée indésirable. Le plus efficace et le plus utilisé:

1. La terminaison des hormones, comme souvent les taches sont causées par un déséquilibre hormonal.
2. L'utilisation de gels avec l'effet de blanchiment, car ils contiennent des acides qui aident à éliminer la pigmentation.
3. L'utilisation de rétinoïdes qui améliorent les processus de régénération de la peau. Vous pouvez les acheter dans n'importe quelle pharmacie, mais uniquement sur les conseils de votre médecin.
4. Le peeling chimique est une procédure qui élimine les cellules mortes grâce à l'utilisation d'une solution chimique contenant des acides.
5. La lumière pulsée est une procédure laser qui détruit les pigments et améliore la production de mélanine dans le corps. Cependant, les inconvénients de la procédure sont le coût élevé et la douleur.

Si vous remarquez des marques sombres sur votre corps qui ne sont pas le résultat d'un coup violent, contactez un technicien expérimenté pour éviter les complications.

Pourquoi des taches sombres apparaissent sur le corps et comment les traiter?

Points noirs sur le corps - phénomène désagréable, non seulement esthétique, mais aussi indiquant le cours de nombreuses maladies, signal du corps à un stimulus externe ou à un dysfonctionnement des organes et des systèmes internes. Et avant de demander à propos de leur élimination, il est important de démonter la cause première de leur apparition sur le corps.

Types de taches brunes

Il est à noter que les taches sombres sur le corps - zones qui diffèrent de la couverture de peau environnante par la couleur, la structure externe, peuvent être lisses et même, rugueuses ou s'élèvent au-dessus du derme.

Selon leurs caractéristiques, ils peuvent être répartis dans les groupes suivants:

1. Vasculaire - leur apparence est due à une pathologie de la structure du réseau vasculaire.
2. Pigment - peut être le résultat d'un manque ou d'une surabondance de production de mélanine dans le corps.
3. L'origine artificielle est le résultat de l'influence négative des colorants externes, par exemple lors de l'application d'un maquillage permanent ou d'un tatouage.

Les causes et les symptômes de la mélanose

La mélanose est une pathologie dans laquelle il y a de la mélanine dans les couches du derme et les organes pigmentaires. Il peut s'agir soit d'un phénomène physiologique - la peau s'assombrit lorsque la lumière UV est trop affectée ou pendant la période de gestation, soit pathologique - lorsqu'il y a une déviation dans le fonctionnement des organes et systèmes internes, une accumulation de pigment où elle ne devrait pas être.

Maladie des organes internes

Dans ce cas, les médecins distinguent les raisons suivantes:

1. Défaillance du système endocrinien - kyste et goitre, diabète insipide et infertilité endocrinienne, d'autres maladies déclenchées par un dysfonctionnement de la thyroïde peuvent provoquer des taches sombres sur le corps.
2. Pour les maladies provoquées par des troubles hormonaux dans le corps - ménopause et grossesse, prise de contraceptifs, etc.
3. Des facteurs héréditaires et un dysfonctionnement du tractus gastro-intestinal, du foie et de la vésicule biliaire - tout cela peut éventuellement provoquer l'apparition de taches sombres sur le corps.
4. Une défaillance du système nerveux central et une maladie mentale - n'affectent pas de manière optimale l'état du derme, provoquant l'apparition de taches sombres sur le corps.

Mélanose de Becker

Le plus souvent, cela provoque l'apparition d'une mélanose de Becker sur le corps - un séjour prolongé au soleil et des anomalies auto-immunes dans le fonctionnement des organes et des systèmes internes.

Affecte le plus souvent les adolescents pendant la puberté, moins souvent après 30 ans. On dirait un endroit bronzé couvert de poils.

Melbiasis de Dubreus

Un certain nombre de spécialistes placent ce type de pathologie cutanée au rang du stade initial du cancer - il s’agit d’une croissance de forme irrégulière, d’une taille allant de 2 à 8 cm, qui ressemble au fil du temps à une croissance nodulaire, l’érosion.

Les raisons de l'apparition des médecins ne peuvent toujours pas établir, mais en l'absence de traitement peuvent être transformés en cancer de la peau.

Pigment urticaire

Le plus souvent localisée sur le corps et les membres, rarement sur le visage, ne provoque pas de gêne physique - les causes de son apparition sont similaires à l'apparition de l'urticaire habituel, aggravé après un bain chaud.

Dans ce cas, l'urticaire acquiert une teinte rougeâtre-sombre, contraste avec la peau saine environnante et s'accompagne de démangeaisons pendant 2 à 3 heures.

Acanthose noire

La maladie est assez rare et, dans des proportions égales, il peut s'agir de néoplasmes bénins ou malins. Localisé dans les plis naturels du corps, à l'aine ou aux aisselles, sous les glandes mammaires.

Si les taches plus sombres ne causent pas d'anxiété, ne sont pas marquées par une croissance rapide - le néoplasme est bénin, et avec une croissance rapide et une augmentation de la taille - il s'agit d'une suspicion de cancer et d'oncologie maligne.

Lentigo

Maladie peu étudiée, le plus souvent héréditaire - un bébé au cours de sa première année de vie peut avoir une tache brune ou noire, de forme ovale ou ronde. Ne provoque pas de gêne et n'est pas accompagné de sentiments subjectifs.

Taches de rousseur

Les taches de rousseur ont un caractère héréditaire d'origine et apparaissent le plus souvent chez les personnes blondes, moins souvent chez les personnes à cheveux brunes et sont pratiquement absentes chez les brunes.

Les premières taches de rousseur apparaissent à l'âge de 7 à 10 ans. L'été, sous le soleil éclatant, leur taille peut grossir et se ternir à l'automne.

Chloasma

La pathologie provoquée par une violation de la quantité de mélanine dans la peau du pigment et contrairement au vitiligo, dans lequel le pigment est totalement absent, est caractérisée par un excès de mélanine.

Des statistiques choquantes - ont révélé que plus de 74% des maladies de la peau - un signe d'infection par des parasites (Ascaris, Lyamblia, Toksokara). Les vers causent des dommages considérables à l'organisme et notre système immunitaire est le premier à en souffrir, ce qui devrait protéger l'organisme de diverses maladies. E. Malysheva a partagé un secret: comment s'en débarrasser rapidement et nettoyer sa peau, ça suffit. Lire plus »

La cause de l'apparition est un dysfonctionnement des organes et systèmes internes, tels que le foie et les glandes surrénales, ainsi que des ovaires d'une femme. Il s’agit d’un jaunâtre ou brunâtre, à des taches noires sur le corps, avec un excès de mélanine.

Les causes et les symptômes de la dyspigmentation gris-bleu

Nevus Ota

Il ressemble à une tache bleu foncé, située le plus souvent au niveau des paupières et sur les joues, la mâchoire supérieure, pouvant moins souvent toucher les muqueuses du nez et de la bouche.

Les raisons de son apparition n'ont pas encore été établies, mais le plus souvent, il est diagnostiqué chez des patients appartenant à la race mongoloïde.

Nevus Ita

Il a tous les signes et les causes sont les mêmes que le naevus décrit ci-dessus à l'exception - il est localisé sous les aisselles et les omoplates, ainsi que dans la poitrine.

Spot mongol

Il apparaît à la naissance du bébé et a immédiatement sa taille maximale - de 1 à 10 cm de diamètre. Il a une teinte brun bleuâtre ou gris-gris, une localisation - dans la région des fesses et sur le dos, le bas du dos.

L'impact des facteurs externes sur l'apparition de taches sombres

L'apparition de taches sombres sur le corps peut être due à l'influence de facteurs externes négatifs:

1. La concentration dans le corps des métaux lourds - argent et mercure, or et bismuth. C'est dans les endroits les plus concentrés que des endroits sombres apparaissent sur la peau.
2. Prendre un certain nombre de médicaments, comme les barbituriques et les préparations à base de tétracycline, les phénolphtaléines, etc., peut assombrir le corps.
3. L'effet de la température - les rayons du soleil et les radiateurs, d'autres sources de chaleur peuvent provoquer une augmentation du niveau de pigmentation dans l'une ou l'autre des parties du corps.

Méthodes de diagnostic

Afin de poser un diagnostic correct et de prescrire un traitement, il est important de poser un diagnostic complet afin de déterminer la cause première de la pathologie.

Au tout début, le médecin effectue une enquête sur le patient, un examen de la peau, puis le patient est envoyé pour un examen de laboratoire et un instrument:

1. Dermaoscopie - examen et évaluation de la peau avec un instrument optique spécial.
2. Analyse en laboratoire de la peau - procéder au raclage des tissus et à leur examen subséquent au microscope en utilisant des réactifs spéciaux.
3. Un test sanguin révélera des foyers d'inflammation dans le corps.
4. Etudes bactériologiques de biomatériau collectées avec un frottis.

Traitement des taches brunes sur le corps

Le traitement des taches brunes est un complexe prescrit - il est à la fois médicamenteux et complété par les moyens de l'arsenal de la médecine traditionnelle et des procédures esthétiques.

Traitement de la toxicomanie

Il existe de nombreuses pommades et crèmes sur le marché pharmaceutique, des médicaments qui éclaircissent la peau, mais tout dépend de la raison de l'apparition de la pathologie - s'il s'agit d'une défaillance du système hormonal ou d'un empoisonnement, de l'effet des produits chimiques, le traitement approprié est choisi.

Le plus souvent, les médecins prescrivent des crèmes et des onguents contenant de l'acide folique et de l'acide ascorbique, qui allègent le derme.

Mais en plus, prescrire de telles compositions:

1. Prescrire des médicaments contenant des composés du mercure - seul un médecin les prescrit et les prendre sous la surveillance d'un médecin.
2. Prescrivez des préparations contenant de l'hydroquinone et des acides naturels qui atténuent le noircissement de la peau et suppriment la synthèse de tyrosine qui, lors de l'oxydation, forme de la mélanine.
3. La consommation de vitamine A est montrée - elle active le processus de régénération dans le corps, aidant les cellules à récupérer plus rapidement.

Remèdes populaires

• L'utilisation de peroxyde d'hydrogène - il est mélangé à parts égales avec de la glycérine et essuyez la peau foncée, laissant sécher complètement.
• Le jus de citron mélangé avec de l’eau dans un rapport de 1 à 6 - ce tonique essuie la peau en éclaircissant le noircissement. Si vous mélangez le jus avec de l'amidon, vous obtiendrez un masque qui sera appliqué pendant 20 minutes et ensuite simplement lavé avec de l'eau.
• Oignons et argile - ils peuvent être appliqués séparément ou mélangés et appliqués en masque sur le visage pour éclaircir la peau.
• Jus de persil ou de concombre - également des azurants naturels pour la peau.
• Vous pouvez essuyer le visage et le corps, les zones sombres avec des produits laitiers - lactosérum ou kéfir, ryazhenka, en les laissant sur la peau pendant 15 à 20 minutes, après les avoir rincés à l'eau.

Procédures cosmétiques

Dans l'arsenal des cosmétologues ont également leurs propres fonds dans la lutte contre les taches sombres sur le corps:

1. Le cours de thérapie au laser - c’est grâce à un spectre de lumière spécialement réglé que les taches sombres s’éclaircissent en plusieurs séances.
2. Cours de cryothérapie - effet de la basse température sur la peau, l'azote détruit les cellules de mélanine et contribue à alléger la pigmentation.
3. Sessions de peeling chimique - dans ce cas, à l'aide de composés chimiques et d'acides, la couche supérieure de la peau est éliminée, ainsi que des taches brunes.
4. Séances de photorajeunissement - la méthode elle-même repose sur l’effet d’un rayonnement spectral spécial sur la peau, des flux de lumière, sous l’effet duquel la mélanine est détruite.

Mesures préventives

Les mesures de prévention sont simples et efficaces à la fois:

• Il vaut la peine d’utiliser des produits de protection solaire avec un niveau de FPS de 30 à 50 en été et en hiver.
• Ne courez pas et ne portez pas de lunettes de soleil pour éviter les brûlures aux yeux et aux paupières.
• Vous ne devez pas rester longtemps au soleil, surtout pendant la période de son activité la plus intense - de 11 à 17 heures.
• Ne pas abuser du lit de bronzage, ne pas être nerveux et avoir une alimentation complète et variée.

Taches sombres sur le corps

Les taches foncées sur la peau causent beaucoup d'inconvénients. Ils peuvent être causés par des facteurs externes et ne représentent qu'un défaut esthétique. Ces sites de pigment peuvent être clarifiés, à la fois les crèmes médicinales et les méthodes maison.

Dans le second cas, les points noirs résultent de maladies d’organes internes. Pour se débarrasser des lésions, il faut déterminer la cause de leur apparition et guérir la maladie sous-jacente.

Types de taches brunes

Les patchs de pigments foncés sont classés en deux types principaux:

• La dépigmentation de la couleur gris-bleu - une violation de la production de mélanine, qui survient à la suite d’échecs métaboliques ou de changements non mélaniques.
• La mélanose est une maladie caractérisée par une production accrue de mélanine dans la peau. Il se concentre sur certaines zones, à la suite de laquelle des taches sombres sont formées.

Pourquoi la dépigmentation bleu-gris

1. Nevus Ita - généralement fixé comme un seul point sombre (dans de rares cas, il existe de nombreuses lésions). Apparaît souvent à l'adolescence ou à l'enfance. Localisé sous les aisselles, sur les omoplates ou à la poitrine.
2. Naevus Ota - un défaut de couleur sombre apparaît sur les joues, les yeux ou la mâchoire supérieure. Dans les cas avancés, il affecte les muqueuses de la bouche. Si les conditions sont favorables, cela se transforme en mélanome.
3. Tache mongole - une pathologie qui apparaît déjà à la naissance d'un bébé. Un enfant a une tache sur la jambe, la fesse ou le bas du dos. Le diamètre varie de 1 à 10 centimètres. La couleur peut être bleu-brun ou gris-bleu. Au fil du temps, il devient plus petit et plus léger. Entre 5 et 7 ans, elle disparaît généralement complètement. Dans une tumeur maligne ne se développe pas dans.

Dans certains cas, une dépigmentation gris bleu apparaît sur la peau sous l’effet de facteurs extérieurs. Ceux-ci incluent les suivants:

• Effet des médicaments - avec l'utilisation à long terme et incontrôlée de médicaments du groupe des tétracyclines, des salicylés, des barbituriques, etc., la mélanine est concentrée sur les zones de la peau et des boutons apparaissent.
• Rayons solaires - une exposition prolongée aux rayons ultraviolets, même de longue durée, à des appareils électriques émettant de la chaleur (fer) près du corps, provoque le développement d'une pigmentation foncée.
• La concentration de métaux lourds - le long port d’or, d’argent et d’autres métaux conduit à la formation de taches sombres sur le cou, les poignets ou les doigts.

Causes de la mélanose

Souvent, les maladies chroniques entraînent l'apparition de taches sombres sur la peau. Dans la pratique médicale, les causes de mélanose sont les suivantes:

• maladie du foie - la cirrhose ou un dysfonctionnement d'organe conduit à la formation de taches;
• L'insuffisance rénale chronique ou le dysfonctionnement des reins entraînent une libération excessive de mélanine. De ce fait, des taches sombres apparaissent sur la peau des mains, du visage, du cou et des jambes.
• perturbation endocrinienne - diabète sucré, excès ou déficit en iode dans le corps, dysfonctionnement des gonades et autres maladies conduisant à la mélanose endocrinienne;
• La forme réticulaire de la mélanose est caractéristique des gros fumeurs. Une longue consommation de tabac entraîne des taches sombres sur la poitrine, les bras et le dos;
• L'émergence de sites pigmentaires contribue à l'évolution sévère de la tuberculose. Cette maladie s'appelle la mélanose cachectique;
• acanthose noire - taches sombres dans l'aine entre les jambes, sous les aisselles ou sur la peau sous les glandes mammaires. La maladie peut être à la fois maligne et bénigne.

Des taches sombres sur la peau entre les jambes se retrouvent souvent chez les hommes et les femmes. Beaucoup de gens ne savent pas comment s'en débarrasser. Les médecins prescrivent des vitamines, des anti-inflammatoires et des crèmes émollientes;

• La mélanose de Dubreus est une forme précancéreuse de la maladie. C'est un petit point qui se démarque un peu au-dessus de la surface de la peau. Peut croître rapidement, de plus en plus en diamètre.

Une série de taches sombres apparaît à la suite d’autres causes qui ne sont pas dangereuses. Les chloasmes sont observés à la suite de perturbations hormonales - grossesse ou adolescence, et de la restructuration ultérieure du corps. Dans ce cas, des taches sombres se forment sur le corps, comme des ecchymoses.

Les taches de rousseur - elles se forment sur une peau claire sous l’influence des rayons ultraviolets, du lentigo - des taches sombres causées par des changements séniles de la peau. Après une blessure traumatique, une décoloration de la peau au niveau de la cicatrice est possible. L'apparition de sites pigmentaires est affectée par un manque de vitamines ou par l'utilisation de produits cosmétiques inappropriés.

Comment regarder la photo

Traitement

Lorsque des taches sombres apparaissent sur la peau des mains, du visage et du corps, les gens ont souvent peur que cela soit le symptôme d’une maladie grave. Si un défaut est trouvé, contactez votre dermatologue. Le médecin procédera à un examen, passera les tests nécessaires et établira un diagnostic. Le traitement dépend entièrement de la cause des taches.

S'ils sont causés par des facteurs externes, ils peuvent être facilement éliminés à l'aide de pommades médicales, de procédures cosmétiques ou de méthodes à domicile. Si la maladie interne est à blâmer, le patient devra alors guérir la maladie sous-jacente et les taches disparaîtront d'elles-mêmes.

Procédures cosmétiques

Débarrassez-vous des points sombres indésirables peuvent être dans les salons de beauté. Les procédures aideront à éliminer complètement et définitivement la peau pigmentée. Ils aident même avec les changements d'âge. En outre, améliorer la structure de la peau.

Les inconvénients comprennent le coût relativement élevé des procédures. Après le nettoyage du visage, il peut y avoir des cicatrices et d’autres effets secondaires. Ils ne disparaîtront que dans quelques mois.

1. Mésothérapie - Les cosmétologues injectent des enzymes tyrosinase dans les couches profondes de la peau. Ils blanchissent la peau de l'intérieur, faisant disparaître les taches sombres.
2. Une préparation à base d'acides organiques est appliquée sur la peau. À la suite de cette procédure, la peau affectée supérieure est enlevée.
3. L'élimination des taches au laser est l'une des méthodes les plus efficaces. Contribue à l'élimination complète des taches de vieillesse de la peau du visage. Au début, il y aura de petites cicatrices, avec le temps, elles disparaîtront complètement.

Quelles crèmes aideront

Il est préférable d'acheter des préparations de blanchiment dans les pharmacies ou les salons de beauté. Avant utilisation, consultez un dermatologue. Toute crème ou pommade doit nécessairement correspondre à votre type de peau. Il est pratique d’utiliser des crèmes si vous devez blanchir des endroits difficiles à atteindre.

Par exemple: des taches sombres sur la peau entre les jambes (mais vous devez d’abord connaître les raisons de leur apparence).

Faites attention à la composition du cosmétique. Il doit inclure l'un des composants suivants:

• L'acide kojique est une substance qui élimine les taches brunes. Habituellement inclus dans les crèmes pour la peau autour des yeux;
• l'hydroquinone est un élément actif qui blanchit la peau. Peut causer une irritation. Il ne devrait pas être utilisé par les femmes pendant la grossesse et l'allaitement;
• L'arbutine est un substitut de l'hydroquinone. Il est plus doux et basé sur des ingrédients naturels.

Comment traiter les taches brunes sur le corps à la maison

1. Masque au vinaigre - mélangez une cuillerée à thé de vinaigre à 9%, la même quantité de miel et de farine de riz. Appliquer sur une peau nettoyée et maintenir pendant 20 minutes. Puis rincez à l'eau tiède. Le masque nettoie parfaitement la peau des taches sombres causées par les taches de rousseur, éruptions cutanées séniles.
2. Éclaircir les taches sombres sur le visage aidera le jus de citron naturel. Mélangez-le en quantité égale avec la crème sure. Vous pouvez simplement lubrifier le visage avec du jus d'agrumes. La méthode ne convient pas si la peau présente des lésions ou des éruptions cutanées. Le fait est que l'acide citrique brûle les plaies, laissant de petites brûlures.
3. Prenez 20 grammes de fromage cottage faible en gras, pressez-le et ajoutez 10 gouttes de peroxyde d'hydrogène et d'ammoniac. Bien mélanger tous les ingrédients, appliquer sur une peau nettoyée et rincer après 10 à 15 minutes.
4. Le persil occupe une place importante dans l’éclaircissement de la peau fait maison. Le broyer dans un mélangeur, mélanger dans un rapport de un pour un, avec de la crème sure ou du lait. Appliquez sur le visage et maintenez pendant 30 minutes. La recette aide avec les taches de rousseur (quand les taches sur le corps, comme une éruption cutanée).
5. Infusion de persil: hachez un bouquet de verdure, versez un litre d’eau bouillante. Insister pour une demi-heure, laver ce bouillon. L'outil tonifie la peau en l'éclairant progressivement.

1. Pound une cuillère à soupe de cassis non mûr, mélanger avec une cuillère à soupe de miel. Appliquez le mélange sur les zones touchées, maintenez pendant quelques minutes, puis rincez à l'eau froide.
2. Teinture d'alcool efficace - Mélangez le jus d'un citron avec 15 millilitres de vodka et 10 millilitres de peroxyde d'hydrogène. Ajoutez 15 millilitres de vinaigre. Conservez la teinture dans un plat en verre ou en céramique. Essuyez les zones pigmentées deux fois par jour.
3. Mélanger 15 millilitres d'eau et 10 millilitres d'alcool borique. Dans un autre bol, combinez 5 ml d’eau oxygénée (solution à 3%) et de glycérine. Combinez tous les ingrédients. Conserver dans une bouteille en verre sombre dans un endroit frais. Essuyez les taches sombres trois fois par jour.
4. Si le corps est apparu sur des taches foncées, utilisez des fraises fraîches. Appliquez le gruau de fraise sur une peau nettoyée. Maintenez la position pendant 15 à 20 minutes, puis rincez à l'eau tiède. Berry contient une grande quantité de vitamine C.
5. Râpez une pomme de terre crue. Appliquez le gruau sur la peau et maintenez-le pendant une heure. Ce masque peut être fait tous les jours.

Comment se débarrasser des taches avec des décoctions médicinales

1. Versez 200 grammes de fleurs de pissenlit avec un verre d'eau bouillante. Exigez quinze minutes, puis laissez refroidir et congelez dans un moule à cube. Essuyez leur visage tous les jours.
2. Effectivement blanchir une tache sombre sur la peau aidera la choucroute au cornichon ordinaire, le kéfir ou le lavage du lait ordinaire.
3. Prenez 100 grammes de Viorne, ajoutez-y une cuillère à soupe de miel. Congelez le produit et frottez le visage avec des cubes.

Conclusion

Toutes les maladies de la peau sont préoccupantes. Si vous avez une tache sombre sur la peau, vous devez contacter votre dermatologue. Le médecin passera les tests nécessaires et déterminera la cause de la maladie. Les zones pigmentées peuvent faire l'objet d'une clarification externe.

Les médecins avertissent! Une statique choquante est établie, qui représente plus de 74% des maladies de la peau - un parasite de parasites (Acacid, Lyamblia, Toccapa). Les hydroxydes transmettent une contagion collatérale au système, et le premier frappe notre système immunitaire, ce qui devrait protéger le système de diverses maladies. Le responsable de l'Institut de parasitologie a partagé un secret, comment s'en débarrasser rapidement et les nettoyer avec leur peau, cela suffit. Lire plus loin.

Si l'augmentation de la production de mélanine est causée par une maladie des organes internes, il est alors nécessaire de traiter la maladie sous-jacente et les taches disparaîtront d'elles-mêmes.

Taches sombres sur la peau: causes

L'apparition de taches sombres sur le visage ou le corps nous dérange toujours. Ce seul problème esthétique, en apparence, vous fait sentir embarrassé devant les autres et vous permet de rechercher différentes méthodes cosmétiques pour éliminer la pigmentation foncée si détestée. Cependant, les taches sombres sur la peau ne sont pas seulement un défaut externe. Leur apparition, dans de nombreux cas, indique des défaillances dans le fonctionnement de divers systèmes ou organes et nécessite un examen et une observation approfondis par un spécialiste.

Dans cet article, nous vous présenterons les principaux types de taches sombres sur la peau et les raisons de leur apparition. Cette connaissance vous guidera dans vos actions futures et vous permettra de prévenir la progression de nombreuses maladies.

Types de taches brunes

Aux taches foncées sur la peau peuvent être attribuées à de tels désordres de pigmentation, tels que:

• mélasma (mélanose) - dépôt excessif de mélanine dans la peau;
• La dyspigmentation bleu-gris est un trouble de la pigmentation associé à des modifications non mélaniques, à des troubles métaboliques et à une quantité excessive de mélanocytes dans la peau.

Les causes et les symptômes de la mélanose

Mélanose dans les maladies des organes internes

De nombreuses pathologies chroniques graves ou à long terme peuvent entraîner un dépôt excessif de mélanine dans la peau.

De tels troubles de la pigmentation peuvent être causés par de telles pathologies:

1. Mélanose endocrine. Cette pathologie est observée dans les dysfonctionnements congénitaux ou acquis du système endocrinien. Les raisons de l'apparition de taches brunes sur la peau peuvent être les pathologies suivantes: insuffisance du cortex surrénalien, dysfonctionnement des glandes sexuelles, synthèse de l'hormone mélanophore par l'hypophyse, thyréotoxicose, diabète sucré, syndrome de Saype-Lawrence, etc.
2. Mélanose hépatique. Les troubles du foie, causés par la cirrhose et d'autres maladies, provoquent l'apparition de taches sombres sur la peau.
3. Mélanose urémique. La cause de l'apparition de taches sombres sur la peau devient l'insuffisance rénale chronique, entraînant une altération de la pigmentation.
4. Mélanose caectale. Les taches noires sur la peau sont des formes graves de tuberculose.

Mélanose réticulaire toxique

Une telle violation de la pigmentation de la peau se développe en raison d'un empoisonnement chronique du corps, qui se développe lors d'un contact prolongé avec divers lubrifiants, charbon, huile lubrifiante, goudron, huile ou goudron. En plus du développement de la mélanose, les patients présentent les symptômes d’un trouble général de la santé.

Mélanose à l'arsenic

Une telle violation de la pigmentation de la peau se développe en raison d'un empoisonnement chronique du corps par l'arsenic. Cette substance chimique peut être ingérée lors de la prise de préparations d'arsenic (Osarol, Miarsenol, Novareslon, etc.) ou lors de travaux avec certaines préparations agricoles ou dans des industries dangereuses.

Mélanose (naevus) Becker

Nevus Becker apparaît souvent chez les garçons de 10 à 15 ans. Une telle violation de la pigmentation peut survenir chez l'homme et parfois chez la femme. Le naevus ressemble à une tache de forme irrégulière brun jaunâtre ou foncé. Ses bords sont inégaux ou festonnés et, à la surface, la croissance des poils est accélérée. L'emplacement du naevus de Becker peut être différent, mais il est plus souvent observé sur les épaules, les avant-bras, la poitrine, le dos ou les jambes. Au début, cela ressemble à une petite île, mais sa taille augmente progressivement (parfois plus de 20 cm de diamètre).

Les causes exactes du développement du naevus de Becker sont encore floues. Cependant, le fait qu'il soit plus fréquent chez les hommes et qu'il s'accompagne d'une pilosité prononcée indique un rôle important dans la formation d'hormones sexuelles mâles. D'autres hypothèses associent son développement à une exposition aux rayons ultraviolets, son apparition pouvant souvent être attribuée à la présence d'insolation. Une prédisposition héréditaire possible à ce type de troubles de la pigmentation n'est pas exclue, car des cas familiaux d'apparition de la mélanose de Becker sont souvent détectés.

Melbiasis de Dubreus

Ce trouble de la pigmentation est appelé conditions précancéreuses. Il se manifeste sous la forme d'un petit plat, mais légèrement au-dessus de la peau, de taches sombres de forme irrégulière. Sa taille atteint initialement 2-5 cm, mais avec le temps (dans quelques années), elle peut atteindre 8-10 cm. Les contours de la tache ressemblent à une carte géographique et la couleur peut varier du brun clair au brun foncé.

Avec la progression de la mélanose précancéreuse de Dubrae, des éléments papillomateux, papuleux et nodulaires peuvent apparaître à la surface de la tache. La tache devient plus sombre et on peut observer des zones de compaction, de desquamation et d'érosion. Des rougeurs, des taches de rousseur, une télangiectasie et une kératose peuvent apparaître autour de la zone hyperpigmentée. De tels changements de coloration dans la mélanose Duban peuvent indiquer sa transformation en une tumeur maligne (mélanome).

Cette maladie n'est pas commune. Il peut être observé chez les hommes et les femmes, souvent détecté à l'âge mûr (après 50 ans). Selon certains experts, une telle violation de la pigmentation est plus fréquente chez les femmes.

Le développement de la mélanose précancéreuse de Dubrae peut être facilité par divers facteurs:

• l'âge;
• race (parmi les représentants de la race négroïde, la pathologie est extrêmement rare);
• photosensibilité de la peau;
• traumatismes fréquents à la peau;
• abus de bronzage;
• peau sèche

La renaissance de la mélanose de Dubrae en tumeur cancéreuse peut survenir entre 2 et 30 ans (une moyenne de 10 à 15 ans). Selon certaines statistiques, un mélanome malin dans 20 à 30% des cas se développe dans le contexte d'une telle violation de la pigmentation. La transformation de la mélanose de Dubrae (dans 40 à 75% des cas) en cancer sans traitement est particulièrement probable.

Acanthose noire

Cette maladie de peau rare peut survenir sous forme bénigne ou maligne. Le tableau clinique de l'acanthose noire s'accompagne de l'apparition de taches noires ou brun foncé accompagnées d'hyperkératose et de papillomatose. Ils sont souvent situés dans de grands plis naturels (sous les glandes mammaires, les aisselles, la région de mezhjagodichnoy, sous les genoux, entre la nuque et le cou, etc.) ou sur les coudes du coude. La gravité des symptômes dépend de la forme de la maladie: en cas d'évolution maligne, les modifications cutanées sont plus prononcées et progressent plus rapidement.

Les raisons du développement de l'acanthose noire peuvent être diverses:

• prédisposition génétique;
• tumeurs malignes;
• maladies endocriniennes;
• médicaments hormonaux;
• usage à long terme de certains médicaments.

Chez les jeunes, cette maladie se développe souvent en raison de prédispositions génétiques ou de maladies endocriniennes, et chez les personnes âgées, elle devient souvent le signe de la formation d’une tumeur maligne. Parfois, les symptômes de l'acanthose noire deviennent des précurseurs du cancer.

Urticaire pigmentée (mastocytose)

L'urticaire pigmentée est une forme de mastocytose et est observée chez les enfants dans 75% des cas. Sur le corps d'un enfant malade, apparaissent des démangeaisons de couleur rouge-rose qui se transforment en ampoules remplies d'un liquide transparent (parfois avec des impuretés du sang). Après ouverture de tels changements cutanés, la pigmentation brun-brun reste sur la peau (dans certains cas, les vésicules ne laissent pas de traces). Dans 70% des cas, pendant ou après la puberté, les sites d'hyperpigmentation disparaissent.

Chez l’adulte, l’urticaire pigmentaire n’est pas aussi favorable que chez l’enfant et elle est souvent compliquée par une mastocytose systémique, qui entraîne une invalidité et le décès du patient.

Les causes du développement de pigment urticaire et de mastocytose ne sont pas bien comprises. Les scientifiques suggèrent que ces pathologies peuvent déclencher de tels facteurs:

• prédisposition génétique;
• processus inflammatoires causés par des lésions toxiques ou des infections;
• réponses immunitaires;
• le stress;
• changement climatique;
• insolation, etc.

Nevus spilus (tache de café)

Ce type d'hyperpigmentation s'accompagne de l'apparition d'un ou plusieurs points de couleur uniforme et de contours nets. Ils peuvent être localisés n'importe où sur la peau, sont présents dès la naissance ou apparaissent spontanément. Les tailles de taches de café peuvent être différentes et augmenter avec la croissance. Leur nuance peut varier du brun clair au brun foncé. Sur la surface des taches, il y a parfois des taches plus foncées ou plus sombres et jamais de pilosité.

Les causes de l'apparition du naevus spilus ne sont pas bien comprises. Certains suggèrent que leur formation est déclenchée par une prédisposition héréditaire.

Lentigo

L’hyperpigmentation bénigne de couleur brun jaunâtre ou brun foncé fait partie de ces taches lisses et foncées sur la peau. Leurs tailles peuvent atteindre 1-2 cm de diamètre. Les taches peuvent être localisées sur le visage, le cou ou les surfaces des mains et du bas des jambes. Ils se caractérisent par une évolution chronique, une progression lente et une transformation extrêmement rare en mélanome malin (le risque de malignité augmente avec les traumatismes cutanés fréquents dans la région de la tache).

Le lentigo peut être observé chez les patients de tous les groupes d'âge. Parmi les raisons de leur apparition figurent les facteurs suivants:

• mutations géniques;
• prédisposition génétique (hérédité, phonotype);
• déséquilibre hormonal (puberté, grossesse, ménopause, troubles hormonaux, hormonothérapie);
• longue insolation;
• hypersensibilité aux rayons ultraviolets;
• coup de soleil dans l'enfance;
• exposition prolongée à des sources artificielles d'apprentissage;
• l'âge;
• troubles immunitaires;
• Aides;
• immunosuppression après transplantation d'organes de donneurs;
• transport du virus du papillome humain.

Le lentigo est souvent provoqué par la combinaison de plusieurs facteurs décrits ci-dessus.

Syndrome de Léopard

Cette pathologie se caractérise par l'apparition à un jeune âge de centaines de lentigo à la surface de la peau du tronc, du visage et des membres. Elle est toujours accompagnée de troubles dans d'autres organes et systèmes: sténose valvulaire de l'artère pulmonaire, conduction cardiaque altérée, retard de croissance, retard mental léger, hypospadias et autres pathologies génitales, apparition tardive des règles, surdité neurosensorielle et yeux largement espacés.

Le syndrome de LEOPARD est toujours causé par des mutations géniques:

Chloasma

Ces taches sombres multiples ou uniques apparaissent chez les femmes et représentent des plaques d'hyperpigmentation de forme irrégulière de couleur brun-jaune (parfois plus foncée). Dans certains cas, ils sont grands et leurs contours ressemblent à une carte géographique. Le site de localisation du chloasma peut être différent: visage, mamelons, corps (le long de la ligne blanche de l'abdomen), organes génitaux. En hiver et en automne, l'hyperpigmentation peut s'estomper.

La raison de l'apparition de telles taches est toujours associée à un déséquilibre hormonal (augmentation du taux d'œstrogènes):

• dysfonctionnement ovarien;
• la grossesse
• ménopause.

Taches de rousseur

Ces petites taches sombres sur la peau d'une teinte jaune pâle ou plus saturée peuvent être localisées sur le visage ou le corps. Ils apparaissent souvent chez les enfants, deviennent plus visibles au printemps et en été (pendant les périodes d'activité solaire plus intense) et peuvent disparaître complètement avec l'âge.

Les taches de rousseur apparaissent le plus souvent chez les personnes sous phototype I-II (cheveux et peau blonds, yeux bleus ou verts) après exposition aux rayons ultraviolets. Les scientifiques ont démontré une prédisposition héréditaire à ce type d'hyperpigmentation.

Poïkiloderma

Ce type de taches sombres est un type particulier d’atrophie cutanée, accompagné d’une hyperpigmentation tachetée ou réticulaire et d’une télangiectasie. Les dermatologues sécrètent des types de poykoildermie acquis congénital (syndrome de Thomson) et acquis. Les pathologies sont accompagnées par l'apparition de rougeurs et de gonflements de la peau. Par la suite, une atrophie de la peau se développe et une télangiectasie, une hyperpigmentation et une dépigmentation apparaissent. Les patients présentent une hypersensibilité aux rayons ultraviolets. Des changements cutanés peuvent être observés sur le visage, le cou, les bras, les jambes et les fesses. La poikilodermie congénitale, plus fréquente chez la femme, présente d’autres pathologies: hypoplasie des organes génitaux, cataractes, anomalies des cheveux, des dents, des ongles et des os

Les raisons du développement de la poykoildermie peuvent être telles que:

• gène pathologique sur le chromosome 8 (avec anomalies congénitales);
• exposition fréquente et prolongée du soleil au cou et à la poitrine;
• rayonnement ionisant;
• certains produits cosmétiques;
• troubles endocriniens;
• maladies oncologiques;
• pathologie du tissu conjonctif;
• maladies musculaires;
• maladies dermatologiques;
• d'autres raisons inexpliquées.

Maladie de Recklinghausen

En cas de maladie de Recklinghausen (ou de neurofibromatose de type I), des taches sombres de teinte «café au lait» apparaissent sur la peau, des éruptions cutanées sous la forme de «grappes» de taches de rousseur (dans des endroits inhabituels) et de neurofibromes.

Des taches hyperpigmentées peuvent être présentes sur le corps dès la naissance ou apparaître dans l'enfance. L'intensité de leur couleur peut être différente et est généralement représentée par des nuances brunes, mais dans certains cas, elles peuvent avoir une couleur gris-bleu. Ils sont généralement situés à la surface des membres ou du tronc, et il y en a au moins cinq. Avec l'âge, leur nombre peut augmenter. Les neurofibromes apparaissent sur le corps du patient. Et ensuite, ils apparaissent dans d'autres systèmes et organes (sur le tissu nerveux, les glandes surrénales, etc.). Dans 3 à 15% des cas, ils peuvent renaître en tumeurs cancéreuses.

À mesure que la maladie progresse, le système nerveux et le système musculo-squelettique sont impliqués dans le processus pathologique. Les patients présentent divers degrés de retard mental, de crises d'épilepsie, de dépression et de troubles psychologiques. Au niveau des os, diverses anomalies sont observées chez les patients atteints de neurofibromatose: cyphose, défauts du corps vertébral, kystes des os tubulaires, etc.

Également avec la maladie de Recklinghausen, de telles violations sont identifiées:

• Nodules Lisha (hamartomes sur l'iris de l'oeil);
• puberté prématurée;
• la gynécomastie;
• troubles de la croissance;
• syringomyélie (une maladie impliquant l'apparition de cavités dans la moelle épinière);
• sténose des artères pulmonaires et rénales;
• formation de kystes dans les poumons.

La cause du développement de la maladie de Recklinghausen est une mutation du gène du 17ème chromosome, qui se manifeste dans 100% des cas et ne peut passer inaperçue tout au long de la vie. Cette maladie grave est héritée de manière autosomique dominante et augmente le risque de développer des tumeurs malignes.

Syndrome de Peitz-Jeghers

Dans le syndrome de Peutz-Jeghers, de petites plaques de couleur jaune brunâtre, brun ou brun foncé, en forme de lentigo, apparaissent sur la peau et les muqueuses du patient. Sur les muqueuses de la cavité buccale, du nasopharynx, de la sclérotique et du bord rouge des lèvres, ils ont une couleur bleu-brun.

Les tailles de pigmentation peuvent atteindre 1-4 mm. Sur le visage, ils sont souvent localisés autour des lèvres et des yeux ou des narines, ainsi que sur le corps, à l'arrière des mains et de l'avant-bras, de la poitrine, de l'abdomen et des paumes. Plus rarement, une hyperpigmentation est observée sur le front, le menton, les organes génitaux externes ou autour de l'anus.

Chez les patients atteints du syndrome de Peutz-Jeghers, des polypes se forment dans la lumière intestinale. Ces tumeurs entraînent des douleurs abdominales récurrentes, des troubles dyspeptiques, des diarrhées, des grondements abdominaux et des flatulences. Par la suite, ils peuvent dégénérer en tumeurs malignes.

Le syndrome de Peitz-Jeghers est hérité de manière autosomique dominante et est souvent observé chez plusieurs membres de la famille. Cette pathologie est commune sur tous les continents et un peu plus fréquente chez les femmes. Dans certains cas, la pathologie se déroule sans l'apparition de taches noires sur la peau et les muqueuses et s'accompagne uniquement du développement d'une polypose intestinale.

Causes et principaux symptômes de la dispigmentation gris-bleu

Nevus Ota

Nevus Ota est une tache unilatérale de couleur noire et bleuâtre ou bleu foncé située dans la région de l'œil, de la mâchoire supérieure et de la joue. Parfois, un tel trouble de la pigmentation consiste en plusieurs points fusionnant. Dans de rares cas, cette dyspigmentation peut être bilatérale.

Une telle tache sombre peut se propager à la sclérotique et aux muqueuses de l’œil, du pharynx et du nez. L'intensité de sa couleur peut être différente - de légèrement perceptible à laide saturée. La tache est présente dès la naissance ou apparaît à l'adolescence et ne disparaît pas d'elle-même. Parfois, un naevus Ota se transforme en mélanome de la peau.

Les scientifiques ne sont pas encore au courant des raisons exactes de l'apparition d'une telle dispigmentation bleu-gris. Vraisemblablement, la formation du naevus d'Ota est due à des facteurs héréditaires, mais cette théorie n'a pas encore été confirmée. Dans la plupart des cas, de telles taches sombres apparaissent chez les personnes de la race mongoloïde. Dans de rares cas, le naevus Ota est détecté chez des personnes de race européenne ou négroïde.

Nevus Ita

Les signes d'un naevus Ita ressemblent à bien des égards aux symptômes d'un naevus Ota. La seule différence entre une telle tache sombre est son emplacement - le site d'hyperpigmentation est localisé sur le cou, la poitrine ou les épaules, ou sous la clavicule.

Spot mongol

Lorsque la tache mongole se trouve sur la peau d’un nouveau-né, une zone de pigmentation de couleur gris-bleu, bleu-bleu ou brun-bleuâtre de forme irrégulière ou arrondie est trouvée. Sa taille peut être différente (de 1-2 à 10 centimètres de diamètre ou plus). Il est généralement situé sur la région lombo-sacrée, mais peut être localisé sur d'autres zones du corps (dos, fesses, l'arrière de la jambe, etc.). Parfois, il peut y avoir une migration du site de dépigmentation, c'est-à-dire un déplacement (par exemple, de la région lombaire à la fesse). Dans la plupart des cas, le site mongol est unique, mais il existe également de nombreuses dispersions de ce type. Aucun cas de transformation de telles taches brunes en cancer de la peau n'a été enregistré.

Au départ, la dispigmentation a une couleur riche, mais avec l’âge, elle pâlit et sa taille diminue progressivement. Le plus souvent, la tache disparaît complètement au bout de 4-5 ans, mais elle peut parfois être observée jusqu'à 7-13 ans. Dans de rares cas, la tache mongole est également présente chez les adultes.

Les scientifiques pensent que cette dyspigmentation se développe avec une migration incomplète des mélanocytes des couches profondes de la peau vers l'épiderme. La cause exacte de ce processus inachevé n'est pas encore connue. Le transfert de Mongol est observé dans 90% des cas chez les enfants de race mongoloïde, souvent détecté dans la race négroïde et seulement dans 1% des cas parmi les Europoïdes.

Dyspigmentation gris-bleu sous effets thermiques, médicaments et accumulation de métaux lourds

Les taches brunes sur la peau peuvent être provoquées par divers facteurs externes:

• effets thermiques - de telles dyspigations sont observées avec l'utilisation systématique d'une litière chauffante, des taches de teinte gris-bleu apparaissent sur la peau, accompagnées de brûlures, de cicatrices, d'érythème et de desquamations;
• prise de médicaments - ces dyspigations sont déclenchées par la prise de certains médicaments (barbituriques, salicylates, phénolphtaléine ou tétracyclines), des taches gris-bleu ou rouge-brun apparaissent toujours sur la peau;
• accumulation de métaux lourds - une telle dispigmentation est provoquée par une accumulation d'argent, de bismuth, de mercure ou d'or dans les couches de la peau; l'or accumule des taches brunes, tandis que d'autres substances s'accumulent et présentent une couleur gris-bleu plus ou moins intense. De telles violations peuvent être causées par la prise d'amiadron, de bléomycine, de clofazimine, de zidovudine, de thyriodazine, etc.

Les causes des taches brunes sur la peau sont nombreuses et très diverses. Certains d'entre eux sont absolument inoffensifs, ils peuvent se transmettre eux-mêmes ou sont facilement éliminés et ne présentent qu'un problème esthétique. Cependant, il existe des types dangereux d'hyperpigmentation de la peau, qui nécessitent une surveillance constante par un spécialiste et un traitement. N'oubliez pas ceci, ne négligez aucun symptôme de décoloration de la peau et soyez en bonne santé!

Quel médecin contacter

Pour clarifier le diagnostic de l'apparition de taches sur la peau, vous devez contacter un dermatologue. Compte tenu de la diversité des causes de violation de la pigmentation de la peau, le médecin peut prescrire des consultations à divers spécialistes: endocrinologues, gastro-entérologues, généticiens, urologues, spécialistes de la tuberculose, médecins du travail, oncologues, allergologues, immunologistes, cosmétologues, neurologues, orthopédistes, orthopédistes, chirurgiens. Parfois, seul un traitement sous la supervision de plusieurs médecins peut aider à se débarrasser de la maladie.