Symptômes typiques de la sclérodermie focale et méthodes de traitement

Les maladies du tissu conjonctif comprennent la sclérodermie focale, caractérisée par des troubles auto-immuns. L'hypothermie, les blessures locales, les allergies peuvent provoquer cette pathologie.

Le plus souvent, le sexe féminin en souffre. Cette maladie est accompagnée par l'apparition de taches blanches ou de stries, ressemblant parfois à des cicatrices, visibles sur la photo.

Rarement peut affecter les organes internes, a donc toujours un pronostic favorable.

Causes de

Les causes de la sclérodermie ne sont pas identifiées avec précision, mais plusieurs hypothèses ont été établies selon lesquelles des facteurs tels que ceux pouvant provoquer une maladie:

• infections virales ou infections bactériennes - streptocoques, papillomavirus humain, VIH, tuberculose et autres;
• tumeurs dans le corps - la sclérodermie peut survenir plusieurs années avant le développement du processus oncologique;
• immunité faible, percevant la production d’anticorps comme étrangère;
• réaction à l'utilisation de certains médicaments;
• pathologies similaires du tissu conjonctif - lupus érythémateux, arthrite, etc.
• mauvais fonctionnement des glandes endocrines;
• transfusion sanguine;
• période de grossesse ou d'allaitement, avortement, syndrome climatique;
• lésion cérébrale traumatique ou stress intense;
• exposition excessive de la peau au soleil;
• prédisposition génétique.

La peau devient rugueuse et dense au toucher, car elle perd de son élasticité, ce qui est dû à une production excessive de collagène. Du point de vue de la médecine, la sclérodermie est considérée comme une forme spécifique d'arthrite, car la peau se durcit et peut être le résultat du développement de maladies neurales.

Soumis à cette maladie peut tous, quel que soit leur âge, mais les femmes surmontent plus souvent la sclérodermie. Les personnes de certaines professions, en particulier lorsqu'elles sont souvent en surfusion, sont également à risque (constructeurs, ouvriers dans des espaces ouverts, sur le marché, dans des kiosques, etc.).

Symptômes et manifestations initiales

Considérant qu'au départ la maladie est de nature locale, elle fait souvent appel à un dermatologue. En fait, la maladie peut se manifester pendant plusieurs années sous la forme du syndrome dit de Raynaud, lorsque les doigts blanchissent fortement les jours de froid.

Après réchauffement, le blanchiment disparaît et la peau devient bleuâtre, puis acquiert une teinte pourpre.

En parallèle, il peut y avoir une maladie des articulations ou une sécheresse des paumes, leur desquamation. Sur le visage, apparaissent des foyers de veines d'araignées, souvent situés sur les joues.

Un symptôme typique de la sclérodermie est l’apparition d’un petit anneau sur la peau, qui devient ensuite violet. Après un certain temps, il y a un gonflement et un épaississement dans la zone de la peau. Les cheveux tombent dans la zone touchée, le motif de peau disparaît et, au toucher, le phoque est plus froid que la peau saine. Dans l’enfance, la sclérodermie peut ressembler à un coup de sabre, car les foyers ne se forment pas sous forme de cercles, mais en bandes, ce qui est visible sur la photo.

Dans la plupart des cas, la pathologie tend à se développer chez les jeunes femmes, en particulier celles souffrant de troubles mentaux.

Une telle pathologie focale peut se produire sur la peau des organes génitaux, mais extrêmement rarement. Ensuite, sur la membrane muqueuse, on peut voir des taches blanchâtres, parfois de couleur nacrée avec un bord violet. Cela peut être le signe d'une menstruation irrégulière ou d'un dysfonctionnement ovarien.

La maladie est dangereuse pour son long parcours et s'étend à des zones plus étendues du corps. Avec une attitude indifférente à l’égard de la sclérodermie focale, son évolution peut durer plus de 20 ans sans gêne apparente. Mais dans ce cas, l’atrophie des glandes génitales ou sébacées est parfois inévitable, ce qui perturbe la circulation sanguine et la thermorégulation générale du corps.

Maladies pouvant être confondues avec la sclérodermie

Une personne ayant évalué la sclérodermie sur une photo peut rarement diagnostiquer elle-même une maladie, car elle peut être confondue avec d'autres pathologies similaires:

• le psoriasis;
• La maladie d'Addison;
• certaines formes de lèpre;
• le vitiligo;
• tumeurs de la peau.

Seul un médecin spécialiste peut établir un diagnostic précis, basé sur un diagnostic spécifique. Il est à noter que la sclérodermie est difficile à déterminer au stade initial, car l’apparition de plaques est l’endroit où il faut porter un caractère terne.

Diagnostics

Une méthode de biopsie peut être utilisée pour détecter la sclérodermie - une petite zone de tissu cutané est pincée à l’aide d’instruments spéciaux et examinée au microscope. C'est la méthode de diagnostic la plus précise, car dans ce cas, la maladie peut être déterminée à 100%.

Parfois, le débit sanguin est examiné à l'aide d'un transducteur à ultrasons, qui aide également à déterminer l'affection vasculaire. Mais le diagnostic en laboratoire est le plus simple et le plus accessible. Afin d'obtenir des résultats par laboratoire, un abri est examiné et un immunogramme est également créé.

Dans certains cas, ils peuvent tester la réaction de Wasserman, qui sera positive en présence d'une pathologie, mais le mécanisme de cette réaction ne peut pas donner un résultat positif.

Traitement

À ce jour, il existe plusieurs méthodes de traitement de la sclérodermie focale, dont l’essence est de supprimer la synthèse excessive de collagène. En tant que thérapie, les hormones glucocorticoïdes ne sont plus utilisées car elles peuvent avoir un effet indésirable. Parfois prescrit pommade hormonale.

Le traitement consiste essentiellement à prévenir la sclérose tissulaire et à éliminer la source des lésions cutanées. En outre, la pathologie peut disparaître si vous ajustez l'immunité. Parmi les méthodes traditionnelles de traitement comprennent:

• la nomination de fonds pour améliorer la microcirculation du sang;
• utilisation d'antibiotiques à la pénicilline;
• la nomination de médicaments vasodilatateurs;
• prendre de l'acide ascorbique et des vitamines E, B et autres.

Dans certains cas, un effet positif peut être obtenu en ayant recours à la médecine traditionnelle:

• compresse d'oignon, qui est appliquée sur les zones touchées (contient 50 g de kéfir, 5 g de miel et oignon moyen);
• envelopper sur la base de jus d'aloès, qui doit être appliqué pendant au moins 2 semaines;
• l'utilisation de la graisse de porc par voie topique au cours du mois;
• décoctions de calendula, hypericum, aubépine, motherwort et autres.

Les méthodes traditionnelles peuvent être utilisées comme traitement adjuvant au cours principal du traitement.

Conséquences de la maladie

Si vous êtes indifférent à la sclérodermie, cela peut avoir des conséquences:

• rhinite ou pharyngite;
• motifs vasculaires sur la peau;
• Le syndrome de Raynaud;
• pathologies trophiques;
• hyperpigmentation de la peau;
• conjonctivite avancée;
• changements de sclérodermie.

Prévention

Afin de ne pas exposer à nouveau votre corps à diverses maladies, vous devez suivre des règles simples de prévention:

• porter des chaussures lâches;
• habillez-vous chaudement par temps froid;
• ne restez pas longtemps sous le climatiseur;
• utiliser moins de café, ce qui contribue au rétrécissement des vaisseaux périphériques.

De plus, si la sclérodermie se manifeste chez des parents proches, la personne est doublement exposée au risque; il est donc tout simplement irrationnel d’ignorer ces précautions. De plus, n'oubliez pas de manger équilibré, évitez les tensions nerveuses et le bronzage excessif. Un régime de repos complet et normalisé est un gage de protection contre diverses formes de sclérodermie.

En présence de symptômes caractéristiques, il est préférable de contacter les médecins à l'avance. Prenez-le particulièrement au sérieux si la sclérodermie affecte la peau d'un enfant, car elle se développe rapidement chez les filles et les garçons.

Sclérodermie focale: causes, symptômes, traitement

Parmi la sclérodermie, un certain nombre de spécialistes identifient deux formes de cette maladie: systémique et focale (limitée). L'évolution systémique de cette maladie est considérée comme la plus dangereuse, car dans ce cas, les organes internes, le système musculo-squelettique et les tissus sont impliqués dans le processus pathologique. La sclérodermie focale se caractérise par des manifestations moins agressives, s'accompagne de l'apparition sur la peau de zones (bandes ou points) de couleur blanche, qui ressemblent dans une certaine mesure à des cicatrices, et présente un pronostic favorable. Cette maladie est souvent détectée chez le beau sexe et 75% des patients sont des femmes âgées de 40 à 55 ans.

Dans cet article, nous allons vous familiariser avec les causes, les symptômes et les méthodes de traitement de la sclérodermie focale. Ces informations vous seront utiles, vous pourrez suspecter le début du développement de la maladie à temps et demander au médecin ses options de traitement.

Ces dernières années, cette maladie de la peau est devenue plus courante et certains experts ont noté que son évolution était plus grave. Il est possible que de telles conclusions résultent du non-respect des conditions de traitement et de l'examen clinique des patients.

Causes et mécanisme de la maladie

Les causes exactes du développement de la sclérodermie focale ne sont pas encore connues. Un certain nombre d'hypothèses indiquent l'influence possible de certains facteurs contribuant à l'apparition de modifications de la production de collagène. Ceux-ci incluent:

• les maladies auto-immunes conduisant à la production d’anticorps contre les propres cellules de la peau;
• le développement de néoplasmes, dont l'apparition s'accompagne parfois de l'apparition de foyers de sclérodermie (ces foyers apparaissent parfois plusieurs années avant la formation d'une tumeur);
• pathologies associées du tissu conjonctif: lupus érythémateux systémique, polyarthrite rhumatoïde, etc.
• prédisposition génétique, puisque cette maladie est souvent observée chez plusieurs parents;
• infections virales ou bactériennes transférées: grippe, virus du papillome humain, rougeole, streptocoques;
• troubles hormonaux: ménopause, avortement, grossesse et allaitement;
• exposition excessive de la peau aux rayons ultraviolets;
• stress sévère ou tempérament colérique;
• lésion cérébrale traumatique.

Avec la sclérodermie focale, il se produit une synthèse excessive de collagène, responsable de son élasticité. Cependant, lorsque la maladie en raison de sa quantité excessive de phoque et grossière de la peau se produit.

Classification

Il n’existe pas de système de classification unifié pour la sclérodermie focale. Les spécialistes appliqueront plus souvent le système proposé par Dovzhansky S. I., qui reflète le plus fidèlement toutes les variantes cliniques de cette maladie.

1. Blyashechnaya. Il est divisé en «lilas» induratif-atrophique, superficiel, noueux, profond, bulleux et généralisé.
2. Linéaire. Il est divisé en type de "frappe au sabre", en forme d’été ou en bande et zostériforme.
3. Maladie des points blancs (ou lichen scléroatrophique, sclérodermie en forme de larme, lichen blanc Tsimbusha).
4. Atrofodermie idiopathique Pasini Pierini.
5. Hémiatrophie de Parry - Romberg.

Les symptômes

Forme inégale

Parmi toutes les variantes cliniques de la sclérodermie focale, la forme de la plaque est la plus courante. Un nombre insignifiant de foyers apparaissent sur le corps du patient, qui passent par trois phases de développement: des taches, des plaques et un site d'atrophie.

Au départ, la peau présente plusieurs ou une tache rose-lilas, dont les dimensions peuvent être différentes. Après quelque temps en son centre, une zone lisse et brillante de phoque jaune-blanc apparaît. Une bordure rose lilas subsiste autour de cette île. Il peut augmenter de taille, il est possible, selon ces signes, de juger de l’activité du processus sclérodermique.

La perte de cheveux se produit sur la plaque formée, la sécrétion de sébum et de sueur s'arrête et le motif de la peau disparaît. La peau dans cette zone ne peut pas être prise avec le bout des doigts dans le pli. Une telle apparence et des signes de plaque peuvent persister plusieurs fois, après quoi la lésion subit une atrophie.

Linéaire (ou en forme de bande)

Ce type de sclérodermie focale est rarement observé chez les adultes (il est généralement détecté chez les enfants). Sa manifestation clinique ne diffère de la forme de la plaque que par la forme de changements cutanés - ils ont l’apparence de rayures blanches et se situent dans la plupart des cas sur le front ou les membres.

Maladie des points blancs

Ce type de sclérodermie focale est souvent associé à sa forme inégale. De petites taches dispersées ou groupées d'un diamètre d'environ 0,5 à 1,5 cm apparaissent sur le corps du patient et peuvent être localisées sur différentes parties du corps, mais sont généralement localisées sur le cou ou le torse. Chez les femmes, de telles lésions peuvent survenir dans la région des lèvres.

Atrophodermie idiopathique Pasini Pierini

Avec ce type de sclérodermie focale, des taches aux contours irréguliers sont situées à l'arrière. Leur taille peut atteindre 10 centimètres ou plus.

L'atrophodermie idiopathique de Pazini - Pierini est plus fréquente chez les jeunes femmes. La couleur des taches est proche d'une teinte bleu-violet. Leur centre s'affaisse un peu et a une surface lisse, et un anneau violet peut être présent le long du contour des changements cutanés.

Pendant longtemps après l'apparition des taches, il n'y a aucun signe de scellement des lésions Parfois, ces changements cutanés peuvent être pigmentés.

Contrairement à la forme de plaque de sclérodermie focale, l’atrophodermie de Pasini - Pierini idiopathique se caractérise par la lésion principale de la peau du corps, et non du visage. En outre, les éruptions cutanées avec atrophoderma ne peuvent pas régresser et progressent progressivement sur plusieurs années.

Parry - hémiatrophie du visage de Romberg

Ce type rare de sclérodermie focale se manifeste par une lésion atrophique de seulement la moitié du visage. Un tel foyer peut être situé à droite et à gauche. Les altérations dystrophiques sont exposées aux tissus cutanés et aux tissus adipeux sous-cutanés, tandis que les fibres musculaires et les os du squelette facial sont impliqués moins ou moins dans le processus pathologique.

L'hémiatrophie faciale de Parry-Romberg est plus fréquente chez les femmes et l'apparition de la maladie survient entre 3 et 17 ans. Le processus pathologique atteint son activité à l'âge de 20 ans et dure dans la plupart des cas jusqu'à 40 ans. Initialement, le visage présente des foyers de changements jaunâtres ou bleuâtres. Progressivement, ils se compactent et subissent au fil du temps des modifications atrophiques, ce qui représente un grave défaut esthétique. La peau de la moitié du visage touchée devient ridée, amincie et hyperpigmentée (focale ou diffuse).

Il n'y a pas de poils sur la moitié du visage touchée et les tissus sous-cutanés sont sujets à de grosses modifications sous la forme de difformités. En conséquence, le visage devient asymétrique. Les os du squelette facial peuvent également être impliqués dans le processus pathologique, si les débuts de la maladie ont commencé dans la petite enfance.

Discussions autour de la maladie

Parmi les scientifiques, le débat se poursuit sur la relation possible entre la sclérodermie systémique et limitée. Selon certains d'entre eux, les formes systémique et focale sont des variations du même processus pathologique dans le corps, alors que d'autres pensent que ces deux maladies diffèrent nettement l'une de l'autre. Cependant, une telle opinion ne fournit pas encore de preuves précises et les statistiques indiquent que dans 61% des cas, la sclérodermie focale est transformée en systémique.

Selon diverses études, le transfert de la sclérodermie focale en systémique est facilité par les 4 facteurs suivants:

• le développement de la maladie avant l'âge de 20 ans ou après 50 ans;
• sclérodermie focale ou linéaire;
• augmentation des anticorps anti-lymphocytaires et des complexes circulants immuns dans la circulation;
• la sévérité de la disimmunoglobulinémie et le manque d'immunité cellulaire.

Diagnostics

Le diagnostic de la sclérodermie focale est entravé par la similitude des signes du stade initial de cette maladie avec de nombreuses autres pathologies. C'est pourquoi le diagnostic différentiel est réalisé avec les maladies suivantes:

• le vitiligo;
• forme indifférenciée de la lèpre;
• Kouros vulva;
• naevus de type chéloïde;
• Syndrome de Schulman;
• forme semblable à la sclérodermie du carcinome basocellulaire;
• psoriasis.

En outre, le patient subit les tests de laboratoire suivants:

• biopsie de la peau;
• Réaction de Wasserman;
• biochimie du sang;
• numération globulaire complète;
• immunogramme.

La réalisation d'une biopsie cutanée permet, avec une garantie de 100%, de poser un diagnostic correct de sclérodermie focale - cette méthode est le «gold standard».

Traitement

Le traitement de la sclérodermie focale doit être complexe et long (traitement multiple). En cas d'évolution active de la maladie, le nombre de traitements doit être d'au moins 6 et l'intervalle entre eux doit être compris entre 30 et 60 jours. Avec la stabilisation de la progression des foyers, l'intervalle entre les séances peut être de 4 mois. En cas de manifestations résiduelles de la maladie, les traitements sont répétés à des fins prophylactiques une fois par semestre ou par 4 mois et comprennent des médicaments pour améliorer la microcirculation de la peau.

Au stade de l'évolution active de la sclérodermie focale, le plan de traitement peut inclure de tels médicaments:

• antibiotiques pénicillines (acide fusidique, amoxicilline, ampicilline, oxacilline);
• antihistaminiques: Pipolfen, Loratadin, Tavegil, etc.
• Moyens pour supprimer la synthèse excessive de collagène: extrait placentaire, Lidaza, Actinogial, Collalizin, Longidase, Aloe;
• antagonistes des ions calcium: vérapamil, fénigidine, corinfar, etc.
• Médicaments vasculaires: Acide nicotinique et préparations à base de nicotinate de xanthineol, Complamin, Trental, Mildronat, Eskuzan, Berberin, Madecassol, etc.

Pour le lichen scléroatrophique, les crèmes contenant les vitamines F et E, le solcoséryl, le rétinol, le palmitate et le Actovegin peuvent être inclus dans le plan de traitement.

Si un patient a des foyers limités de sclérodermie, le traitement peut être limité à l’administration de phonophorèse avec la Trypsine, la Ronidase, la Chemotrypsine ou la Lydasa et la vitamine B12 (en suppositoires).

Pour le traitement local de la sclérodermie focale, des applications de pommade et de la physiothérapie doivent être utilisées. Comme les médicaments locaux sont généralement utilisés:

• Troxevasin;
• Pommade d'héparine;
• Onguent Theonikolovaya;
• Héparoïde;
• Pommade butadion;
• Dimexide;
• La trypsine;
• Lidaza;
• Chymotrypsine;
• Ronidaza;
• Unithiol.

La lidase peut être utilisée pour effectuer une phonophorèse ou une électrophorèse. Ronidaza est utilisé pour des applications - sa poudre est appliquée sur une serviette imbibée de solution saline.

En plus des méthodes physiothérapeutiques susmentionnées, il est recommandé aux patients d’effectuer les séances suivantes:

• thérapie magnétique;
• phonophorèse avec l'hydrocortisone et le kuprénil;
• thérapie au laser;
• décompression sous vide.

Au stade final du traitement, les procédures peuvent être complétées par des bains fondants ou de radon et un massage dans la zone des foyers de sclérodermie.

Ces dernières années, pour le traitement de la sclérodermie focale, de nombreux experts recommandent de réduire le volume de médicaments. Ils peuvent être remplacés par des produits combinant plusieurs effets attendus. Ces médicaments comprennent Wobenzym (comprimés et pommade) et des polyenzymes systémiques.

Avec l'approche moderne du traitement de cette maladie, le plan de traitement inclut souvent une procédure telle que l'OHB (oxygénation hyperbare), qui favorise l'oxygénation des tissus. Cette technique permet d'activer le métabolisme au niveau des mitochondries, de normaliser l'oxydation des lipides, d'avoir un effet antimicrobien, d'améliorer la microcirculation sanguine et d'accélérer la régénération des tissus affectés. Cette méthode de traitement est utilisée par de nombreux experts qui décrivent son efficacité.

Un certain nombre de dermatologues utilisent des produits à base de dextran pour le traitement de la sclérodermie focale (Reomacrodex, Dextran). Cependant, d’autres experts pensent que ces médicaments ne peuvent être utilisés qu’avec les formes courantes et progressives de cette maladie.

Quel médecin contacter

Si des taches persistantes apparaissent sur la peau, il est nécessaire de consulter un dermatologue. Un début de traitement en temps voulu ralentira la transformation de la maladie en une forme systémique et permettra de maintenir un bel aspect de la peau.

Un rhumatologue conseille nécessairement au patient d’exclure un processus systémique dans le tissu conjonctif. Dans le traitement de la sclérodermie focale, les méthodes de traitement physiques jouent un rôle important; par conséquent, la consultation d'un physiothérapeute est nécessaire.

Le spécialiste de la Moscou Doctor Clinic parle de différentes formes de sclérodermie focale:

Sclérodermie focale

La sclérodermie focale est une maladie caractérisée par des modifications locales du tissu conjonctif de la peau. Cela ne s'applique pas aux organes internes et cela diffère de la forme diffuse. Les dermatologues sont engagés dans le diagnostic et le traitement.

Les pratiquants sont conscients du fait que les femmes, quel que soit leur âge, tombent plus souvent malades que les hommes. Il y a donc trois fois plus de filles présentant des symptômes locaux chez les patients que chez les garçons. La maladie se retrouve même chez les nouveau-nés. Ce sont les enfants qui sont sujets à des changements plus courants.

Dans la CIM-10, la pathologie appartient à la classe "Maladies de la peau". Les synonymes du nom «sclérodermie limitée» et «localisé» sont utilisés. L94.0, L94.1 (sclérodermie linéaire) et L94.8 (autres formes spécifiées de modifications locales du tissu conjonctif) sont codés.

Existe-t-il un lien entre les formes focale et systémique de la maladie?

Il n’existe pas d’opinion générale sur le problème de l’identification du lien entre les formes locale et systémique. Certains scientifiques insistent sur l'identité du mécanisme pathologique, confirment la présence de changements caractéristiques dans les organes au niveau des changements métaboliques, ainsi que des cas de transformation d'une forme locale en une lésion systémique.

D'autres considèrent qu'il s'agit de deux maladies différentes qui présentent des différences dans l'évolution clinique, les symptômes et les conséquences.

Il est vrai qu’il n’est pas toujours possible de délimiter clairement le processus focal et systémique. 61% des patients présentant une forme généralisée présentent des modifications cutanées. L'influence de quatre facteurs sur la transition d'une lésion focale à une lésion systémique a été prouvée:

• l'apparition de la maladie avant l'âge de 20 ans ou après 50 ans;
• formes de dommages linéaires et multiples de la plaque;
• l'emplacement des lésions sur le visage ou dans la peau des articulations des mains et des pieds;
• détection dans le sang des modifications prononcées de l’immunité cellulaire, de la composition des immunoglobulines et des anticorps anti-lymphocytaires.

Caractéristiques de la maladie

La survenue d'une sclérodermie focale s'explique par les principales théories relatives aux troubles vasculaires et immunitaires. Dans le même temps, on attache de l'importance aux modifications de la partie végétative du système nerveux, aux troubles endocriniens.

Les scientifiques modernes suggèrent que l'accumulation excessive de collagène crée une cause d'anomalies génétiques. Il s'est avéré que chez les femmes, l'immunité cellulaire est moins active que l'humoral par rapport aux hommes. Par conséquent, il réagit plus rapidement à l'attaque antigénique en produisant des auto-anticorps. Une association de l'apparition de la maladie avec des périodes de grossesse et de ménopause a été mise en évidence.

Pas en faveur de la théorie héréditaire dit le fait que seulement 6% des jumeaux ont simultanément la sclérodermie.

Classification des formes cliniques

Il n’existe pas de classification généralement acceptée de la sclérodermie focale. Les dermatologues utilisent la classification de S. I. Dovzhansky, elle est considérée comme la plus complète. Les formes localisées et leurs manifestations probables y sont systématisées.

La plaque ou forme discoïde existe dans les variantes:

• induratif-atrophique;
• surface ("lilas");
• bullous;
• noué profondément;
• généralisé.

La forme linéaire est représentée par l'image:

• "Frapper le sabre";
• bande ou ruban;
• zostériforme (foyers localisés sur les nerfs intercostaux et autres troncs).

La maladie se manifeste par des taches blanches.

Atrophodermie idiopathique (Pasini-Pierini).

Manifestations cliniques de différentes formes focales

Les symptômes sont formés par le degré de fibrose excessive, une microcirculation altérée dans les foyers.

Forme Blyashechnaya - se produit le plus souvent, les lésions semblent petites arrondies, dans ses étapes de développement:

Les taches ont une couleur rose lilas, apparaissent en simple ou en groupe. Le centre se condense progressivement, pâlit et se transforme en une plaque jaunâtre à la surface brillante. Les glandes capillaires, sébacées et sudoripares disparaissent à la surface.

Une corolle lilas demeure pendant un certain temps, ce qui permet d'évaluer l'activité des modifications vasculaires. La durée de l'étape est incertaine. Une atrophie peut survenir dans quelques années.

Forme linéaire (en forme de bande) - plus rare. Les contours des lésions ressemblent à des rayures. Situé plus souvent sur les membres et le front. Sur le visage ont l'apparence de "frappe de sabre".

La maladie des taches blanches a des synonymes: sclérodermie en gouttes, lichen scléroatrophe, lichen blanc. Souvent observé en combinaison avec la forme de la plaque. Il est suggéré qu'il s'agit d'une version atrophique du lichen plan. Ressemble à une petite éruption blanchâtre, peut être groupé en vastes taches. Situé sur le torse, le cou. Chez les femmes et les filles - sur les organes génitaux externes. Se produit comme:

• lichen scléroatrophe commun,
• formes bulleuses - petites bulles avec fluide séreux, s'ouvrant pour former des érosions et des ulcères, sèches en croûtes;
• télangiectasies - des nodules vasculaires sombres apparaissent sur les zones blanchâtres.

L'apparition des ulcères et du trempage parle du processus actif, complique le traitement.

Lichen scléroatrophe - sur la vulve est considérée comme une manifestation rare de la sclérodermie focale. La plupart des enfants malades (jusqu'à 70%) ont entre 10 et 11 ans. Le rôle principal en pathologie est attribué aux perturbations hormonales dans le système d'interaction de l'hypophyse, des glandes surrénales et des ovaires. Généralement retardée filles malades de la puberté. La clinique est représentée par de petits foyers blanchâtres atrophiques avec des rainures au centre et des bords lilas.

Atrophoderma Pasini-Pierini - se manifestant par quelques grandes taches (de diamètre pouvant atteindre 10 cm ou plus), situées principalement à l'arrière. Observé chez les jeunes femmes. La couleur est bleuâtre, au centre une légère chute est possible. Une tache peut entourer un anneau lilas. Caractérisé par le manque de compactage pendant une longue période. Contrairement à la forme de la plaque:

• n'affecte jamais le visage et les membres;
• pas inversé.

L'hémiatrophie faciale (maladie de Parry-Romberg) est une forme rare de sclérodermie focale. Le symptôme principal est une atrophie progressive de la peau et des tissus sous-cutanés de la moitié du visage. Moins affecté les muscles et les os du visage. Dans le contexte d'une condition satisfaisante, un défaut cosmétique apparaît chez les filles âgées de 3 à 17 ans. L'évolution de la maladie est chronique. L'activité dure jusqu'à 20 ans.

Tout d'abord, la couleur de la peau devient bleuâtre ou jaunâtre. Ensuite, les phoques sont ajoutés. Il y a un amincissement des couches superficielles et une adhésion aux muscles et au tissu sous-cutané. La moitié du visage est ridée, pigmentée, déformée. La violation de la structure osseuse est particulièrement caractéristique au début de la maladie dans la petite enfance. Chez la plupart des patients, le muscle de la moitié de la langue s’atrophie simultanément.

Certains dermatologues distinguent en tant que formes séparées:

• variante en forme d'anneau - grandes plaques caractéristiques chez les enfants sur les mains et les pieds, les avant-bras;
• sclérodermie superficielle - plaques bleuâtres et marron, vaisseaux visibles au centre, se propagent lentement, plus souvent localisés sur le dos et les jambes.

Diagnostic différentiel

La sclérodermie localisée doit être distinguée par:

• Vitiligo - La teinture blanchie a une limite nette, la surface n’est pas modifiée, il n’ya pas de signes d’atrophie et de compaction;
• Kraurosis de la vulve - accompagné de démangeaisons sévères, sur les éruptions cutanées, des nodules de télangiectasie, l'atrophie des lèvres chez les femmes, chez les hommes - le pénis;
• une forme spéciale de la lèpre - différentes nuances d'éruption cutanée, la sensibilité de la peau est réduite;
• Syndrome de Schulman (fasciite à éosinophiles) - accompagné d'une contracture des extrémités, d'une douleur intense, d'une éosinophilie dans le sang.

Une biopsie de la peau vous permet de poser un diagnostic correct en toute confiance.

Traitement

Il est nécessaire de traiter les modifications cutanées locales par la sclérodermie au stade actif pendant au moins six mois. Le schéma thérapeutique est sélectionné individuellement par un dermatologue. Les courts séjours sont possibles. La thérapie combinée comprend des groupes de médicaments:

• Les antibiotiques pénicillines et leurs analogues "sous couvert" de préparations antihistaminiques.
• Enzymes (Lidaza, Ronidaza, Chymotrypsin) pour améliorer la perméabilité des tissus. L'extrait d'aloès et le placenta ont un effet similaire.
• Vasodilatateurs - acide nicotinique, Complamin, Theonikol, Trental, Mildronat.
• Les antagonistes des ions calcium sont nécessaires pour réduire la fonction des fibroblastes et améliorer la circulation sanguine. Nifedipine Corinfar, Calzigard retard conviennent. Le bloqueur de calcium physiologique est Magne B6.
• Pour prévenir l’atrophie, ils associent rétinol, onguents topiques Solcoseryl et Actovegin.

S'il existe des foyers uniques, des méthodes de traitement physiothérapeutiques sont utilisées:

• phonophorèse avec Lidasa;
• électrophorèse avec Cuprenil, Hydrocortisone;
• thérapie magnétique;
• thérapie au laser;
• oxygénation hyperbare des tissus dans une chambre spéciale.

Au cours de la période de déclin, des bains hydrosulfuriques, résineux et radon, des massages et une thérapie par la boue sont présentés.

Manières folkloriques

Les remèdes populaires sont autorisés à utiliser comme auxiliaire et les associer à des médicaments avec l'autorisation d'un médecin. Montrant:

1. compresses avec jus d'aloès, décoction d'hypericum, aubépine, camomille, calendula, oignon bouilli;
2. Il est recommandé de préparer un mélange de jus d'absinthe avec de la graisse de porc et de l'utiliser comme onguent;
3. pour frotter, ils préparent une lotion à partir de l'herbe d'absinthe, de cannelle moulue, de boutons de bouleau et de noix dans de l'alcool dilué à trois reprises.

La sclérodermie focale est-elle dangereuse?

La sclérodermie focale ne met pas la vie en danger. Mais il faut se rappeler que les changements à long terme dans la peau apportent beaucoup de problèmes. Et si un petit enfant a des suintements et des démangeaisons à la place des plaques, cela signifie qu'une infection a rejoint la "cause". Il est difficile de traiter avec des antibiotiques et des anti-inflammatoires sans nuire aux autres organes. L'apparition d'ulcères non traités entraîne un saignement, une thrombophlébite.

Le pronostic de guérison complète est généralement favorable dans la plupart des cas, sous réserve de l’utilisation de médicaments. La correction d'immunité permet la récupération si le diagnostic est posé correctement et si le traitement est démarré rapidement.

Si la sclérodermie focale est la vie en danger

La sclérodermie est une maladie chronique du tissu conjonctif du corps, représentée par le compactage de toutes les structures conjonctives qui composent les tissus et la peau. Il existe une maladie due à des troubles circulatoires. Avec le développement d'une telle lésion, un tissu cicatriciel se forme, c'est-à-dire un épaississement du tissu conjonctif des systèmes et des organes principaux.

Caractéristiques de la maladie

La sclérodermie est une maladie rare et absolument sans danger pour les personnes, car elle n'est pas transmise. Le plus souvent, cette maladie affecte le tissu conjonctif chez les femmes de plus de cinquante ans. Chez l'homme, cette pathologie est cinq fois moins fréquente.

La sclérodermie peut être systémique (étendue, diffuse), ainsi que locale (limitée ou focale). Dans la forme systémique, en plus de l'infection de la peau, divers organes et systèmes humains sont impliqués dans le processus pathologique. En cas de type de pathologie focale, la sclérodermie ne survient que dans la peau, c'est-à-dire que ce type peut être appelé dermique. Mais plus sur cela plus tard.

Pathologie développement

Avec le développement de la sclérodermie focale, la couche de l'épiderme est sérieusement endommagée, à partir de laquelle sont construits les principaux cadres de soutien des organes, où se développent les ligaments, les tendons, le cartilage, les articulations et les couches intercellulaires. Malgré le fait que le tissu conjonctif puisse avoir un état différent (gel, fibreux et solide), les caractéristiques de sa structure et ses fonctions de base sont similaires.

La peau humaine comprend le tissu conjonctif. Sa couche interne, le derme, protège du rayonnement ultraviolet ainsi que de diverses infections sanguines en cas d'ingestion de microbes dans l'air. C'est la peau qui est responsable de la jeunesse ou du vieil âge de la peau, donne une bonne mobilité aux articulations et montre les principales émotions du visage humain.

Le cuir comprend:

• des navires;
• les nerfs;
• fibres (fibrilles) qui donnent à la peau une élasticité et une tonalité particulière;
• des cellules individuelles, dont certaines sont responsables de la création d'une forte immunité, le reste - de la formation d'une fibrille, ainsi qu'une substance amorphe entre elles.

Entre ces substances, il existe un agent de remplissage spécial semblable à un gel - une substance amorphe différente, qui aide la peau à se positionner immédiatement après le travail du squelette, ainsi que les muscles mimiques.

Il se peut que les cellules immunitaires de la peau commencent à en percevoir l’autre partie comme une substance étrangère. Dans ce cas, des anticorps sont produits qui infectent les cellules de fibroblastes et créent de nouvelles fibres dans la peau. Dans ce cas, cela se produit tout le temps et non dans des endroits limités de la peau.

En raison de l'affaiblissement de la défense immunitaire, le nombre de fibroblastes créés à partir d'une seule fibre - le collagène - augmente. Apparaissant en quantité excessive, il rend la peau plus rugueuse et dense. Il est également inclus dans les vaisseaux affectés à l'intérieur de la peau, ce qui a pour conséquence que celle-ci commence à souffrir d'une faible quantité d'oxygène et de nutriments dans le corps. C'est ce qu'on appelle la sclérodermie focale.

Maladie focale et systémique

Il n'y a pas d'opinion générale sur l'identification des formes systémiques et locales de la maladie. Certains scientifiques estiment que le mécanisme de la pathologie est identique et confirment également sa présence par des modifications spéciales des organes au niveau de la norme d'échange de nutriments, ainsi que lors du passage d'une lésion locale à une lésion systémique.

Les autres sont convaincus qu'il s'agit de deux maladies différentes, qui diffèrent par leur évolution clinique, leurs conséquences et leurs principaux symptômes.

Il est vrai que dans tous les cas, il est possible de limiter la lésion, ainsi que les processus systémiques. Des changements cutanés sont présents chez 61% des patients présentant une lésion généralisée. Les médecins ont démontré l'impact de quatre facteurs principaux sur le processus de transition d'une lésion focale en lésion systémique:

• l'apparition de processus pathologiques avant l'âge de vingt ans ou après cinquante ans;
• foyers d'infection sur le visage ou dans les articulations des jambes et des bras;
• maladie de plaque multiple et linéaire;
• Les tests sanguins de détection sont exprimés dans les troubles du système immunitaire, la composition des immunoglobulines et les corps anti-lymphocytaires.

Causes des lésions avec sclérodermie

Les principales raisons du développement de cette pathologie sont considérées comme un excès de collagène dans les tissus et une accumulation de protéines avec la formation de cicatrices et le tableau clinique caractéristique de la maladie. Mais la maladie n’apparaît pas toujours précisément pour cette raison: on pense que la formation de grandes quantités de collagène, associée au processus inflammatoire, est une réaction de nature auto-immune, lorsque l’immunité d’une personne commence à développer activement des protéines protectrices spéciales contre la protection de l’immunité.

Malgré la présence de symptômes de sclérodermie, le principal point de vue à ce sujet n’a pas encore été identifié.

Facteurs de développement des lésions

Les principaux facteurs de développement de la maladie sont les suivants:

• les engelures ou l'hypothermie de la peau;
• blessures et blessures;
• effets de vibration sur le corps;
• éliminer les composés toxiques (poussière de silicium ou solvants);
• maladies infectieuses qui affectent le système nerveux humain (par exemple, le paludisme);
• sexe spécifique (cela concerne surtout les femmes);
• perturbation endocrinienne;
• l'utilisation de certains médicaments (par exemple, la bléomycine).

Symptômes principaux

Parmi tous les symptômes pouvant être diagnostiqués non seulement pour la sclérodermie, mais également pour d’autres pathologies, on note une grande faiblesse, une expression masquée sur le visage, une mobilité limitée des articulations, des troubles du système circulatoire des extrémités humaines, une santé altérée et la fatigue.

Une telle maladie affecte une personne lentement, de sorte que le patient peut même ne pas soupçonner le début du développement.

Les premiers symptômes sur la peau apparaissent de manière inattendue et accidentelle, après quoi tout le tableau de la maladie se transforme en un type ondulé avec des exacerbations périodiques des processus, ainsi qu'une rémission temporaire des symptômes.

La qualité de la vie humaine varie considérablement, sans parler des changements externes de la peau. Simultanément, les foyers principaux à trois stades de développement sont formés: atrophie, plaques et taches caractéristiques. Le développement des lésions cutanées caractéristiques est le principal facteur influençant le développement de la sclérodermie.

Les principaux types de dermatosclérose

Il existe trois types de pathologies cutanées:

1. Lésion focale (plaque). La sclérodermie est le type de lésion le plus courant. Une telle maladie est caractérisée par la formation de lésions cutanées uniques ou multiples (si la lésion a une forme sévère) de lésions roses légèrement au-dessus du niveau de peau saine, elles ressemblent davantage à des plaques. La taille de la lésion peut varier de 1 à 20 centimètres. De forme, elles sont souvent rondes ou ovales, dans de rares cas, il est possible de révéler une lésion de forme irrégulière. Les foyers de sclérodermie peuvent être formés sur le corps de manière symétrique ou asymétrique. Les endroits les plus communs de la localisation - le tronc et les membres, ainsi que le cuir chevelu. En conséquence, les cheveux sur les plaques commencent à tomber fortement et des zones caractéristiques de la calvitie apparaissent. La peau commence à se lisser, le processus de transpiration et d’excrétion sébacée s’arrête. Il existe également une pathologie d'une forme de distribution complètement différente, caractérisée par des taches de couleur rose - lichen versicolor.
2. Le type linéaire affecte beaucoup moins fréquemment que le focal. Les lésions cutanées ressemblent à des rubans plats, qui sont des tissus mous profonds soudés ensemble (graisse sous-cutanée, muscle et peau elle-même). Les bandes sont disposées seules ou en grand nombre sur la tête, le visage, le corps, les membres supérieurs et inférieurs. En taille, ils atteignent deux centimètres, ont une couleur jaunâtre et brune. Pour une apparence spéciale, les cicatrices de cette forme de lésion sont comparées aux cicatrices après une blessure.
3. Défaite des taches blanches (lichen scléroatrophe). Décrit par un grand nombre sur la peau des taches blanches et de petite taille en forme de larme. La peau au site de la lésion devient plus fine et des plis visibles apparaissent dessus. Les petites lésions peuvent fusionner et créer de grandes taches d'un diamètre allant jusqu'à quinze centimètres.

Sclérodermie en plaques

Le traitement de la dermatosclérose n’est pas le même pour tous les types d’impact et est sélectionné pour chaque patient individuellement, mais pour chaque type de sclérodermie, qu’il s’agisse de la plaque, linéaire ou diffuse, le traitement sera identique. Plus tôt la maladie est détectée et le traitement approprié commencé, moins le patient souffrira de symptômes et de pathologies.

Pour le traitement, les médicaments externes sont utilisés sous forme de pommades hormonales, hydratantes, anti-inflammatoires et vasculaires.

Onguents anti-inflammatoires (pour éliminer les symptômes de douleur et d'inflammation au site des lésions cutanées):

Pommade pour les vaisseaux sanguins (améliore la circulation sanguine de la zone touchée et prévient le développement de caillots sanguins):

Pommades de type hormonal (réduisent l'inflammation, en particulier avec une forme développée de la maladie):

Action hydratante de la pommade (adoucit la peau):

Également utilisé des outils qui sont créés sous la forme d'injections, de comprimés et de solutions spéciales.

Le traitement des préparations traditionnelles de sclérodermie inclut l’utilisation pour le traitement de la pivoine, de la menthe des champs, des grandes bananes plantain, du rhododendron, de la mélisse, de la bruyère et du romarin sauvage.

Pathologie de prévision

Une lésion cutanée avec sclérodermie après un traitement approprié et opportun est bénéfique et n’expose la vie du patient à aucun danger. Si la maladie est une lésion progressivement progressive et ne fait pas l'objet d'un traitement au bon moment, elle peut devenir systémique et impliquer certains systèmes et certains organes dans l'évolution pathologique.

La sclérodermie provoque l'apparition d'un grand nombre de complications dans le corps, par exemple une modification de l'apparence du visage, des rides, une perte excessive de cheveux, une modification du lit de l'ongle et de la forme des ongles eux-mêmes. Le plus souvent, la peau change ses caractéristiques naturelles, l'élasticité de la peau est perdue.

Principaux dangers

Avec un diagnostic opportun, la pathologie ne présente aucun danger pour la vie humaine. Il ne peut développer que des défauts cosmétiques qui peuvent être éliminés à l'aide de procédures cosmétiques et dermatologiques.

Une pathologie sans traitement peut entraîner:

• à la formation de taches sombres sur la peau;
• à l'apparition de réseaux vasculaires;
• provoquer un syndrome de Raynaud chronique, dû à des irrégularités de la microcirculation. Il est décrit par le fait que dans le froid, une personne commence à ressentir une douleur intense dans les membres et les doigts. Parallèlement, la peau de ces zones devient très pâle. Lorsque la douleur cesse de chauffer, les doigts deviennent violets, puis prennent la teinte violette habituelle.

La sclérodermie est considérée comme une maladie grave du tissu conjonctif du patient, quel que soit le type de manifestation. Mais avec la bonne approche thérapeutique, et surtout la prévention de la maladie, il est possible d’éviter le développement d’une pathologie et de symptômes graves.

Sclérodermie focale: traitement

Contrairement à la sclérodermie systémique, avec la nature localisée de la maladie, seule la peau sans atteinte des organes internes est impliquée dans le processus.

Causes et pathogenèse

Comme mentionné ci-dessus, la cause immédiate de la maladie n'a pas encore été identifiée. Cependant, il existe un certain nombre de théories à ce sujet.

1. Théorie infectieuse (confirmation non trouvée avec une étude approfondie).
2. Théorie héréditaire, y compris la théorie de la nature multifactorielle de la maladie.
3. La théorie du métabolisme avec facultés affaiblies, dysfonctionnement du système immunitaire (autoagression du corps).
4. Hypothèse de dysfonctionnement du système nerveux autonome.
5. Théorie des troubles endocriniens.

Une étude minutieuse des processus pathogéniques sous-jacents à la formation d'une sclérodermie limitée permet de constater que presque toutes les hypothèses y sont reflétées. Mais le rôle principal est attribué aux maladies auto-immunes.

Au cours de son développement, la sclérodermie localisée traverse trois étapes successives en alternance: œdème, induration et atrophie. La première dure plusieurs semaines, souvent invisible. La peau devient lisse, brillante, tendue. Sa densité et sa consistance changent - il acquiert un caractère pâteux. La couleur varie de la normale à la teinte rouge et bleuâtre.

Après la phase d'œdème, le processus pathologique entre rapidement dans la phase de compactage. La peau devient froide, devient dense, ne bouge pas, ne prend pas le pli. Une corolle bleuâtre (un segment de croissance périphérique) entoure la zone touchée, tandis que la teinte cire pâle ou gris sale lui-même.

La dernière étape est l'atrophie. La peau de la zone touchée devient plus fine. Acquiert une sorte de papier parchemin. Implication possible dans le processus des tissus adipeux et des muscles. Dans ce cas, la peau est directement adjacente aux structures osseuses.

Classification

La sclérodermie focale est classée comme suit:

1. Sclérodermie en plaques.
2. Linéaire.
3. Multifocal.
4. Profonde
5. Sclérodermie panscléreuse.
6. Forme bulleuse.
7. Atrofodermie idiopathique Pasini Pierini.
8. Hémiatrophie progressive du visage de Parry-Romberg.
9. Lichen scléroatrophique Tsumbusha (maladie des points blancs).

Les symptômes

La sclérodermie focale a une clinique et des symptômes différents, selon la forme. Dans ce cas, une personne peut éprouver une combinaison de plusieurs types de maladie. Mais considérons chacun des cas séparément.

La sclérodermie en plaques est le type de pathologie le plus courant. Il survient principalement chez les femmes d'âge moyen (30 à 50 ans). Comme pour les autres options, trois processus sont successivement remplacés dans la peau: œdème, induration, atrophie. Caractérisé par l'apparition dans différentes parties du corps (tête, torse, membres) de zones d'érythème et d'induration.

Les lésions sont souvent causées par un traumatisme et une compression de la peau (ceinture, ceinture, soutien-gorge serré). D'abord, il y a des taches rondes ou ovales de couleur rose-lilas, légèrement gonflées. Leur taille augmente lentement (de quelques centimètres à 20 cm), avec compactage progressif de la peau au centre. À la périphérie, un halo rose-lilas est conservé. La peau affectée devient progressivement pâle (couleur ivoire), devient lisse (le motif de la peau est effacé).

Par la suite, le bord de la périphérie disparaît et est remplacé par des astérisques vasculaires et la pigmentation. La peau devient plus fine et va se replier. Avec un traitement en temps opportun, le processus peut être inversé. Une hyperpigmentation émergente de la zone touchée est un signe de bon pronostic.

La sclérodermie en plaques peut être sous la forme de:

• morphée (foyers) - décrite ci-dessus;
• noeuds (de type chéloïde) - une ou plusieurs zones sclérosées apparaissent dans le corps sous forme de nodules qui ressemblent à des cicatrices chéloïdes;
• Pasropini Pierini atrophoderma est une variante légère et superficielle de l'évolution de la sclérodermie. Survient chez les filles âgées de 10 à 20 ans avec une localisation prédominante de lésions pathologiques au dos.

Sclérodermie linéaire (en forme de bande) - les foyers de couleur rose-bleuâtre qui apparaissent d'un côté du corps ou le long du faisceau neurovasculaire (zone de Zakharyin-Ged), souvent sur la tête ou les membres, ont une forme linéaire. Il survient plus souvent dans l'enfance, peut être associé à une hémiatrophie de Parry-Romberg.

La formation d'un foyer sclérodermique passe par trois étapes connues. Le plus souvent, un seul foyer s'étend du cuir chevelu au visage, rappelant la trace d'un coup de sabre.

Maladie des taches blanches (lichen scléroatrophique, sclérodermie de goutte) - la zone touchée est représentée par de petites taches blanchâtres nacrées (3-10 mm), des plaques brillantes. Les centres peuvent fusionner, avoir des bords festonnés et des bords clairs. Autour - corolle érythémateuse. La peau au stade d'atrophie rappelle le papier froissé de papyrus. Localisation fréquente - cou, épaules, haut de la poitrine.

L'hémiatrophie faciale - la sclérodermie focale commence en même temps à l'adolescence (20 ans). Tout aussi commun chez les hommes et les femmes. Le visage est affecté, le plus souvent, le processus commence par la capture de la zone autour des yeux, des pommettes et de la mâchoire inférieure. Avec cette forme, les structures sous-jacentes de la peau - tissus adipeux et muscles - sont principalement impliquées dans le processus. Les patients ressentent de la douleur, des processus perturbés lors de la mastication d'aliments et de la parole.

Quel médecin traite la sclérodermie focale?

La sclérodermie focale étant caractérisée par une lésion primaire de la peau, un dermatologue doit traiter cette pathologie. Mais pour exclure les dommages systémiques et le diagnostic différentiel avec d'autres maladies auto-immunes, des consultations chez le thérapeute et le rhumatologue sont nécessaires.

De plus, pour identifier les pathologies concomitantes et les solutions pour un traitement ultérieur, l'élimination des difformités sévères, le médecin traitant peut prescrire des examens:

• ophtalmologiste;
• gynécologue;
• endocrinologue;
• un chirurgien;
• un neurologue.

Diagnostics

Le diagnostic est établi sur la base de l'anamnèse et du tableau clinique. Comme moyen supplémentaire de confirmer le diagnostic, sont utilisés:

1. Prise de sang (générale, biochimique).
2. Etude immunologique du sang (identification des anticorps antinucléaires, du facteur rhumatoïde, des anticorps dirigés contre les cellules de leur propre organisme, étude du taux d'Ig).
3. Analyse d'urine
4. Examen histologique de la peau (si nécessaire).
5. Échographie des organes abdominaux, des reins, de la glande thyroïde.
6. ECG
7. Radiographie de la poitrine, os du crâne.
8. Encéphalographie.
9. CT
10. IRM

Traitement

Le traitement de la sclérodermie limitée est une tâche difficile. Il est impossible d'y faire face de manière indépendante, le contrôle et la supervision d'un spécialiste sont nécessaires. Dans ce cas, le traitement doit être long et complexe. Il doit être choisi en tenant compte des caractéristiques de chaque patient.

La sclérodermie limitée est traitée selon trois directions: pharmacothérapie, physiothérapie et chirurgie.

Premièrement, il est nécessaire de guérir ou de porter au stade de la rémission (s'il est impossible de guérir) les maladies chroniques, pour changer le mode de vie. Parallèlement, les efforts visent à éliminer la sclérodermie elle-même. En mode actif, le mode stationnaire est recommandé.

Parmi les médicaments contre la sclérodermie, on citera ceux qui améliorent la microcirculation et ont un effet immunosuppresseur:

1. La pénicilline.
2. Kuprenil.
3. Méthotrexate.
4. GKS (prednisone).
5. Theoniol, acide nicotinique, pentoxifylline.
6. Lidaza (i / m ou sc) et d’autres agents résorbables (trypsine, hyaluronidase).
7. Unithiol.
8. Vitamines (A, E, groupe B).
9. ATP.
10. Remèdes locaux - corticostéroïdes topiques (bétaméthasone sous forme de crème ou de pommade, aclométhasone, etc.).

Parmi les méthodes physiothérapeutiques de traitement de la maladie de sclérodermie limitée, on utilise les rayons UVA, PUVA-thérapie, les ultrasons, le laser, la gymnastique et les massages.

Les opérations de sclérodermie sont effectuées selon les indications en cas de formation de contractures limitant la fonction motrice des articulations.

Thérapie populaire

La sclérodermie focale est une maladie grave qui ne peut être guérie sans recourir à toute une gamme de mesures, y compris des médicaments. Mais comme aide, vous pouvez utiliser des décoctions d'herbes.

Parmi les plantes qui ont un effet bénéfique sur la sclérodermie, vous pouvez utiliser le houblon, la mélisse, l'origan, le millepertuis, l'Agripaume, le calendula, la prêle des champs. Pour utiliser le mélange d'herbes sèches, versez de l'eau bouillante (un verre d'eau sur une cuillère à soupe de la collection), insistez pendant 2-3 heures et prenez 1/5 tasse 3 fois par jour pendant une demi-heure avant les repas. Avant utilisation, il est obligatoire de consulter votre médecin pour prévenir les réactions allergiques et autres effets indésirables.

La maladie est-elle dangereuse pour la vie?

Avec le bon traitement contre la sclérodermie, le pronostic à vie est favorable.

Prévention des complications

Les patients présentant une sclérodermie focale identifiée sont invités à éviter les traumatismes de la peau, les températures élevées et basses et le stress.

Malgré les difficultés de traitement et les manifestations cutanées parfois sévères, la sclérodermie locale peut et doit être traitée. La chose principale - le temps de demander de l'aide et suivre clairement les instructions du médecin traitant.

Auteur: Valentina Anit, spécialiste,
spécifiquement pour Dermatologiya.pro

Vidéo utile sur le traitement de la sclérodermie

Liste des sources:

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