Lupus érythémateux systémique

Le lupus érythémateux systémique (SLE) est une maladie caractérisée par des réactions inflammatoires dans divers organes et tissus, dues à une défaillance du fonctionnement du système immunitaire.

La maladie survient avec des périodes d'exacerbation et de rémission, dont l'apparition est difficile à prévoir. Au stade final, le lupus érythémateux systémique entraîne la formation d'insuffisance d'un ou de plusieurs organes.

Le lupus érythémateux disséminé est 10 fois plus fréquent chez les femmes que chez les hommes. La maladie est plus commune entre 15 et 25 ans. Le plus souvent, la maladie se manifeste pendant la puberté, pendant la grossesse et après l'accouchement.

Causes du lupus érythémateux systémique

La cause du lupus érythémateux systémique n’est pas connue. Nous discutons de l'influence indirecte d'un certain nombre de facteurs externes et internes, tels que l'hérédité, les infections virales et bactériennes, les changements hormonaux et les facteurs environnementaux.

• pour la survenue de la maladie, une prédisposition génétique joue un certain rôle. Il a été prouvé que si l'un des jumeaux a un lupus, le risque que le second tombe malade augmente de 2 fois. Les opposants à cette théorie indiquent que le gène responsable du développement de la maladie n'a pas encore été trouvé. En outre, chez les enfants dont l'un des parents est atteint de lupus érythémateux systémique, seulement 5% de la maladie se forme.

• La détection fréquente du virus d'Epstein-Barr chez les patients atteints de lupus érythémateux disséminé est favorable à la théorie virale et bactérienne. De plus, il a été prouvé que l'ADN de certaines bactéries est capable de stimuler la synthèse d'auto-anticorps antinucléaires.

• Une augmentation des hormones telles que l'œstrogène et la prolactine est souvent détectée chez les femmes présentant un LES dans le sang. La maladie se manifeste souvent pendant la grossesse ou après l'accouchement. Tout cela plaide en faveur de la théorie hormonale du développement de la maladie.

• On sait que les rayons ultraviolets chez un certain nombre de personnes prédisposées sont capables de déclencher la production d’autoanticorps par les cellules de la peau, ce qui peut entraîner l’émergence ou l’aggravation d’une maladie existante.

Malheureusement, aucune des théories n’explique de manière fiable la cause de la maladie. Par conséquent, à l'heure actuelle, le lupus érythémateux systémique est considéré comme une maladie polyétiologique.

Symptômes de lupus érythémateux systémique

Sous l'influence d'un ou de plusieurs des facteurs ci-dessus, dans les conditions de fonctionnement incorrect du système immunitaire, l'ADN de différentes cellules est «exposé». De telles cellules sont perçues par le corps comme étrangères (antigènes) et, pour se protéger de ces protéines, des protéines-anticorps spéciales sont développées, qui sont spécifiques à ces cellules. Au cours de l'interaction des anticorps et des antigènes, des complexes immuns se forment, qui se fixent dans divers organes. Ces complexes entraînent le développement d'une inflammation immunitaire et de lésions cellulaires. Particulièrement souvent touchées les cellules du tissu conjonctif. Étant donné la large distribution du tissu conjonctif dans le corps, avec le lupus érythémateux systémique, presque tous les organes et tissus du corps sont impliqués dans le processus pathologique. Les complexes immuns, se fixant sur la paroi vasculaire, peuvent provoquer une thrombose. Les anticorps circulants en raison de leurs effets toxiques conduisent au développement d'une anémie et d'une thrombocytopénie.

Le lupus érythémateux aigu disséminé se réfère à des maladies chroniques avec des périodes d'exacerbation et de rémission. En fonction des manifestations initiales, on distingue l’évolution suivante de la maladie:

• cours aigu du LES - se manifeste par de la fièvre, une faiblesse, de la fatigue, des douleurs articulaires. Très souvent, les patients indiquent la date du début. Dans les 1-2 mois, un tableau clinique développé de la lésion des organes vitaux est formé. Les patients décèdent généralement après une période d'évolution rapide après 1-2 ans.
• évolution sub-aiguë du LES - les premiers symptômes de la maladie ne sont pas aussi prononcés. D'une manifestation à des lésions organiques, il s'écoule en moyenne 1 à 1,5 ans.
• évolution chronique du LES - au cours des années, un ou plusieurs symptômes apparaissent. En cas d'évolution chronique, les périodes d'exacerbation sont rares, sans perturber le travail des organes vitaux. Souvent, le traitement de la maladie nécessite des doses minimales de médicaments.

En règle générale, les manifestations initiales de la maladie ne sont pas spécifiques; lors de la prise d'anti-inflammatoires ou spontanément, elles disparaissent sans laisser de trace. Le premier signe de la maladie est souvent l'apparition de rougeurs sur le visage sous forme d'ailes de papillon, qui disparaissent également avec le temps. La période de rémission, selon le type de flux, peut être assez longue. Ensuite, sous l’influence d’un facteur prédisposant (exposition prolongée au soleil, grossesse), il se produit une exacerbation de la maladie, qui est également remplacée par la suite par une phase de rémission. Au fil du temps, les symptômes des lésions organiques rejoignent les manifestations non spécifiques. Les lésions aux organes suivants sont caractéristiques du tableau clinique élargi.

1. La peau, les ongles et les cheveux. Les lésions cutanées sont l'un des symptômes les plus courants de la maladie. Souvent, les symptômes apparaissent ou s'aggravent après un long séjour au soleil, le gel et un choc psycho-émotionnel. Un trait caractéristique de SLE est l'apparition de rougeur sous la forme d'ailes de papillon dans les régions de la joue et du nez.

Érythème de type papillon

De plus, en règle générale, dans les zones ouvertes de la peau (visage, membres supérieurs, zone du décolleté), il existe différentes formes et tailles de rougeurs de la peau, sujettes à la croissance périphérique - érythème centrifuge Bietta. Le lupus érythémateux discoïde se caractérise par l'apparition de rougeurs sur la peau, qui sont ensuite remplacées par un œdème inflammatoire, puis la peau de cette zone est compactée et des sites d'atrophie avec des cicatrices se forment en finale.

Lupus érythémateux discoïde

Des foyers de lupus érythémateux discoïde peuvent apparaître dans diverses régions. Dans ce cas, ils parlent du processus de dissémination. Une autre manifestation importante de lésions cutanées est la rougeur capillaire et l'œdème, ainsi que de nombreuses hémorragies de petite taille sur le bout des doigts, les paumes et la plante des pieds. La lésion des cheveux dans le lupus érythémateux systémique se manifeste par la calvitie. Des changements dans la structure des ongles, allant jusqu'à l'atrophie du rouleau périunguale, se produisent pendant l'exacerbation de la maladie.

2. Membranes muqueuses. La membrane muqueuse de la bouche et du nez est généralement touchée. Le processus pathologique est caractérisé par l'apparition de rougeurs, la formation d'érosions de la membrane muqueuse (enanthème), ainsi que de petits ulcères buccaux (stomatite aphteuse).

Lorsque des fissures, des érosions et des ulcères du bord rouge des lèvres apparaissent, une chéilite lupique est diagnostiquée.

3. Système musculo-squelettique. Des lésions articulaires surviennent chez 90% des patients atteints de LES.

Arthrite de l'articulation II avec SLE

En règle générale, les petites articulations des doigts sont impliquées dans le processus pathologique. La lésion est symétrique, les patients s'inquiètent de la douleur et de la raideur. La déformation des articulations est rare. La nécrose osseuse aseptique (sans composant inflammatoire) est courante. La tête fémorale et l'articulation du genou sont touchées. La clinique est dominée par les symptômes d'insuffisance fonctionnelle du membre inférieur. Lorsque l'appareil ligamentaire est impliqué dans le processus pathologique, des contractures non permanentes développent, dans les cas graves, des entorses et des subluxations.

4. système respiratoire. La lésion la plus commune des poumons. Pleurésie (accumulation de liquide dans la cavité pleurale), généralement bilatérale, accompagnée de douleurs thoraciques et d'un essoufflement. La pneumopathie lupique aiguë et les hémorragies pulmonaires menacent le pronostic vital et, en l'absence de traitement, conduisent au développement d'un syndrome de détresse respiratoire.

5. Système cardiovasculaire. L'endocardite de Liebman-Sachs avec des lésions fréquentes de la valve mitrale est la plus courante. En même temps, à la suite d'une inflammation, il y a une accrétion des feuillets de la valve et la formation d'une anomalie cardiaque en tant que sténose. Avec la péricardite, les plaques péricardiques s'épaississent et un liquide peut apparaître entre elles. La myocardite se manifeste par une douleur à la poitrine, une hypertrophie du coeur. Lorsque SLE affecte souvent les vaisseaux de petit et moyen calibre, y compris les artères coronaires et les artères du cerveau. Par conséquent, les accidents vasculaires cérébraux, les maladies coronariennes sont la principale cause de décès chez les patients atteints de LES.

6. reins. Chez les patients atteints de LES, la néphropathie lupique se forme au cours d’une activité intense.

7. système nerveux. Selon la zone touchée, un large éventail de symptômes neurologiques, allant des maux de tête de type migraine aux attaques ischémiques transitoires et aux accidents vasculaires cérébraux, est détecté chez les patients atteints de LES. Au cours de la période de forte activité du processus, des crises d'épilepsie, de la chorée et une ataxie cérébrale peuvent survenir. La neuropathie périphérique survient dans 20% des cas. Sa manifestation la plus dramatique est considérée comme une névrite optique avec perte de vision.

Diagnostic du lupus érythémateux disséminé

Un diagnostic de LES est considéré comme établi si au moins 4 des 11 critères sont présents (American Rheumatological Association, 1982).

Lupus érythémateux disséminé - symptômes (photo), traitement et médicaments, pronostic

Transition rapide sur la page

Le lupus érythémateux systémique (SLE), ou maladie de Limban Sachs, est l’un des diagnostics les plus graves pouvant être discuté lors d’une consultation médicale, tant chez l’adulte que chez l’enfant. Lorsque le traitement tardif du LES entraîne des lésions aux articulations, aux muscles, aux vaisseaux sanguins et aux organes.

Heureusement, le LES n'est pas une pathologie courante - pour 1 000 personnes, il est diagnostiqué chez 1 à 2 personnes.

La maladie entraîne la formation d'une défaillance de l'un des organes. Par conséquent, ces symptômes se manifestent dans le tableau clinique.

Fait! - Le lupus érythémateux systémique fait partie des incurables (mais n'est pas mortel avec une curation adéquate). Mais en appliquant toutes les recommandations du médecin, les patients parviennent à mener une vie normale et épanouissante.

Le lupus érythémateux systémique - de quoi s'agit-il?

Le lupus érythémateux systémique est une maladie diffuse du tissu conjonctif qui se manifeste par des lésions de la peau humaine et de tout organe interne (généralement les reins).

Comme le montrent les statistiques, cette pathologie se développe le plus souvent chez les femmes de moins de 35 ans. Chez les hommes, le lupus est diagnostiqué 10 fois moins, ce qui s'explique par les particularités du fond hormonal.

Les facteurs prédisposants de la maladie sont les suivants:

• infections virales qui "vivent" pendant longtemps dans le corps humain à l'état latent;
• violation des processus métaboliques;
• prédisposition génétique (une probabilité accrue de la maladie est transmise du côté féminin, bien que la transmission masculine ne soit pas exclue);
• fausses couches, avortements, accouchements sur fond d'échecs dans la synthèse et la perception par les récepteurs de l'œstrogène;
• changements hormonaux du corps;
• caries et autres infections de l'évolution chronique;
• vaccination, médicaments à long terme;
• la sinusite;
• maladies neuroendocrines;
• séjour fréquent dans des pièces à basse température ou au contraire à haute température
• modes;
• la tuberculose;
• insolation.

Lupus systémique érythème érythème

Le lupus érythémateux systémique, dont les causes ne sont pas complètement identifiées, présente de nombreux facteurs prédisposants à l’apparition d’un diagnostic. Comme mentionné ci-dessus, cette maladie se développe le plus souvent chez les personnes jeunes, son apparence chez les enfants n’est donc pas exclue.

Parfois, il y a des cas où l'enfant a le LES dès la naissance. Cela est dû au fait que le bébé a une violation congénitale de la proportion de lymphocytes.

Une autre cause de maladie congénitale est le faible développement du système complémentaire, responsable de l'immunité humorale.

Espérance de vie pour le LES

Si le LES n'est pas traité avec un degré d'activité modéré, il se transformera en une forme grave. Et le traitement à ce stade devient inefficace, alors que la vie du patient ne dépasse généralement pas trois ans.

• Mais avec un traitement adéquat et rapide, la durée de vie du patient est étendue à 8 ans ou plus.

La cause de la mort est le développement de la glomérulonéphrite, qui affecte l'appareil glomérulaire des reins. Les conséquences affectent le cerveau et le système nerveux.

Les lésions cérébrales sont causées par une méningite aseptique au moment de l’empoisonnement par des produits azotés. Et par conséquent, toute maladie doit être traitée au stade de la rémission stable afin de prévenir le développement de complications.

Si des symptômes de lupus érythémateux disséminé sont détectés, il faut consulter immédiatement un médecin. En outre, une hémorragie pulmonaire peut entraîner la mort. Le risque de décès dans ce cas est de 50%.

Symptômes de lupus érythémateux disséminé, degré

Les médecins ont identifié plusieurs types de LES, qui seront présentés dans le tableau ci-dessous. Dans chacune de ces espèces, le principal symptôme est une éruption cutanée. Depuis ce signe est commun, il n'est pas dans la table.

Cette maladie a plusieurs degrés, avec des symptômes caractéristiques.

1. Le degré minimum. Les principaux symptômes sont les suivants: fatigue, fièvre répétée, spasmes douloureux aux articulations, petites éruptions cutanées de rouge.

2. Modéré. A ce stade, l'éruption devient prononcée. Des dommages aux organes internes et aux vaisseaux sanguins peuvent survenir.

3. exprimé. Les complications apparaissent à ce stade. Les patients remarquent des violations du système musculo-squelettique, du cerveau et des vaisseaux sanguins.

Il existe de telles formes de la maladie: aiguë, subaiguë et chronique, chacune d’elles étant différente.

La forme aiguë se manifeste par des douleurs articulaires et une faiblesse accrue. Les patients désignent donc le jour où la maladie a commencé à se développer.

Les soixante premiers jours de la maladie développent un tableau clinique général des dommages aux organes. Si la maladie commence à progresser, le patient peut mourir au bout de 1,5 à 2 ans.

La forme subaiguë de la maladie est difficile à identifier car il n’ya pas de symptômes prononcés. Mais c'est la forme la plus commune de la maladie. Jusqu'au moment où les dommages aux organes se produisent, cela prend généralement un an et demi.

La particularité d'une maladie chronique est que pendant longtemps un patient est perturbé simultanément par plusieurs symptômes de la maladie. Les périodes d'exacerbation sont rares et le traitement nécessite de petites doses de médicaments.

Les premiers signes du LES et ses manifestations caractéristiques

Le lupus érythémateux systémique, dont les premiers signes seront décrits ci-dessous - une maladie dangereuse qui doit être traitée rapidement. Lorsque la maladie commence à se développer, ses symptômes ressemblent aux diagnostics catarrhals. Les premiers signes de SLE sont les suivants:

1. Maux de tête;
2. Ganglions lymphatiques enflés;
3. Gonflement des jambes, poches sous les yeux;
4. Changements dans le système nerveux;
5. La fièvre;
6. Perturbation du sommeil

Avant que les symptômes externes typiques apparaissent, les frissons sont une caractéristique distinctive de cette maladie. Il cède la place à une transpiration excessive.

Souvent après, les manifestations cutanées qui caractérisent la dermatite du lupus rejoignent la maladie.

L'éruption cutanée avec le lupus est localisée sur le visage, le nez et les pommettes. Éruption avec SLE rouge ou rose, et si vous regardez leur forme, vous remarquerez les ailes du papillon. Des éruptions cutanées apparaissent sur la poitrine, les bras et le cou.

Caractéristiques de l'éruption suivante:

• peau sèche;
• l'urticaire;
• l'apparition d'écailles;
• éléments papulaires vagues;
• l'apparition de cloques et d'ulcères, de cicatrices;
• rougeur sévère de la peau lorsqu’elle est exposée au soleil.

La perte de cheveux régulière est un signe de cette maladie grave. Les patients ont une calvitie complète ou partielle, ce symptôme nécessite un traitement rapide.

Traitement SLE - médicaments et méthodes

Le traitement opportun et pathogénique est important pour cette maladie, il affecte la santé générale du patient.

Si nous parlons de la forme aiguë de la maladie, le traitement est autorisé sous la surveillance d'un médecin. Le médecin peut prescrire les médicaments suivants (des exemples de médicaments sont donnés entre parenthèses):

• Glucocorticoïdes (Celeston).
• Complexes hormonaux et vitaminés (Seton).
• Agents anti-inflammatoires non stéroïdiens (delagil).
• Cytostatiques (azathioprine).
• Moyens du groupe aminohaline (hydroxychloroquine).

Astuce! Le traitement est effectué sous la surveillance d'un spécialiste. Étant donné que l’un des moyens les plus courants - l’aspirine - est dangereux pour le patient, le médicament ralentit la coagulation du sang. Et avec l'utilisation à long terme de médicaments non stéroïdiens, la membrane muqueuse peut être irritée, ce qui entraîne souvent l'apparition d'une gastrite et d'un ulcère.

Mais il n’est pas toujours nécessaire de traiter le lupus érythémateux systémique à l’hôpital. Et la maison est autorisée à suivre les recommandations du médecin, si le degré d’activité du processus le permet.

Dans les cas suivants, l'hospitalisation du patient est requise:

• augmentation régulière de la température;
• l'apparition de complications neurologiques;
• les conditions qui menacent la vie humaine: insuffisance rénale, saignements, pneumonite;
• diminution du taux de coagulation du sang.

En plus des médicaments "à l'intérieur", vous devez utiliser des onguents à usage externe. Il n'est pas nécessaire d'exclure les procédures influençant l'état général du patient. Le médecin peut prescrire les traitements suivants pour le traitement:

• Obkalyvanie malade place des médicaments hormonaux (solution Akrihin).
• pommade glucocorticostéroïde (Sinalar).
• la cryothérapie.

Il est à noter que le pronostic favorable pour cette maladie peut être vu lorsque le traitement est commencé à l'heure. Le diagnostic de SLE est similaire à celui de dermatite, séborrhée, eczéma.

Le traitement du lupus érythémateux aigu disséminé doit durer au moins six mois. Afin de prévenir les complications entraînant un handicap, outre un traitement adéquat, le patient devrait adhérer aux recommandations suivantes:

• abandonner les mauvaises habitudes;
• commencez à bien manger;
• prendre le temps de faire des efforts physiques;
• observer le confort psychologique et éviter le stress.

Comme il est impossible de récupérer complètement de cette maladie, le traitement doit être conçu pour soulager les symptômes du LES et éliminer le processus auto-immun inflammatoire.

Complications du lupus

Les complications de cette maladie ne suffisent pas. Certaines conduisent à une invalidité, d'autres à la mort du patient. Il semblerait que des éruptions cutanées sur le corps entraînent des conséquences désastreuses.

Les complications comprennent les conditions suivantes:

• vascularite des artères;
• l'hypertension;
• dommages au foie;
• athérosclérose.

Fait! La période d’incubation du LES chez les patients peut durer des mois et des années - c’est le principal danger de cette maladie.

Si la maladie survient chez les femmes enceintes, elle entraîne souvent une naissance prématurée ou une fausse couche. Parmi les complications, il y a également un changement de l'état émotionnel du patient.

Des changements d'humeur sont souvent observés dans la moitié féminine de l'humanité, tandis que les hommes tolèrent plus facilement les maladies. Les complications du type émotionnel comprennent les suivantes:

• la dépression;
• crises d'épilepsie;
• névrose

Le lupus érythémateux aigu disséminé, dont le pronostic n’est pas toujours favorable, est une maladie rare; les causes de son apparition n’ont donc pas encore été étudiées. La chose la plus importante est un traitement complexe et d'éviter des facteurs provocants.

Si la famille d’une personne a été diagnostiquée avec cette maladie, il est important de s’engager dans la prévention et d’essayer de maintenir un mode de vie sain.

En conclusion, je tiens à dire que cette maladie entraîne une invalidité et même la mort du patient. Et par conséquent, aux premiers symptômes du lupus érythémateux systémique, vous ne devez pas différer la visite chez le médecin. Les diagnostics effectués à un stade précoce peuvent sauver la peau, les vaisseaux sanguins, les muscles et les organes internes - prolongent et améliorent considérablement la qualité de vie.

Lupus érythémateux systémique - quelle est cette maladie? Causes et facteurs prédisposants

Le lupus érythémateux est une maladie auto-immune systémique dans laquelle le système immunitaire de l’organisme endommage le tissu conjonctif de divers organes, à tort par le fait que ses cellules sont étrangères. En raison des lésions provoquées par les anticorps des cellules de divers tissus, un processus inflammatoire se développe, provoquant des symptômes cliniques très divers et polymorphes du lupus érythémateux, qui se traduisent par des lésions dans de nombreux organes et systèmes de l'organisme.

Lupus érythémateux et lupus érythémateux disséminé - noms différents pour la même maladie

Le lupus érythémateux est également mentionné dans la littérature médicale sous des noms tels que lupus érythémateux, chroniosepsie érythémateuse, maladie de Liebman ou lupus érythémateux disséminé (SLE). Le terme «lupus érythémateux systémique» est le terme le plus couramment utilisé pour désigner la pathologie décrite. Cependant, avec ce terme, sa forme abrégée - "lupus érythémateux" est également très souvent utilisée dans la vie quotidienne.

Le terme "lupus érythémateux disséminé" est une variante couramment utilisée du nom "lupus érythémateux disséminé".

Les médecins et les scientifiques préfèrent un terme plus complet - le lupus érythémateux systémique se rapportant à une maladie auto-immune systémique, car la forme réduite du lupus érythémateux peut être trompeuse. Cette préférence est due au fait que le nom de "lupus érythémateux" est traditionnellement utilisé pour désigner la tuberculose cutanée, qui se manifeste par la formation de bosses rouge-brun sur la peau. Par conséquent, l'utilisation du terme "lupus érythémateux" pour désigner une maladie auto-immune systémique nécessite de préciser qu'il ne s'agit pas de tuberculose cutanée.

Décrivant une maladie auto-immune, nous utiliserons les termes «lupus érythémateux systémique» et simplement «lupus érythémateux» dans le texte ci-après pour y faire référence. Dans ce cas, il faut se rappeler que le lupus érythémateux est une pathologie auto-immune systémique et non une tuberculose cutanée.

Lupus érythémateux auto-immun

Le lupus érythémateux auto-immun est un lupus érythémateux systémique. Le terme "lupus érythémateux auto-immun" n'est pas tout à fait correct, et illustre ce que l'on appelle communément "huile de pétrole". Donc, le lupus érythémateux est une maladie auto-immune et, par conséquent, une indication supplémentaire au nom de la maladie sur l'auto-immunité est tout simplement superflue.

Lupus érythémateux - Quelle est cette maladie?

Le lupus érythémateux est une maladie auto-immune qui se développe à la suite d’une perturbation du fonctionnement normal du système immunitaire humain, entraînant la production d’anticorps dirigés contre les cellules du tissu conjonctif de l’organisme situé dans différents organes. Cela signifie que le système immunitaire considère à tort son propre tissu conjonctif comme un étranger et produit des anticorps contre celui-ci, qui ont un effet néfaste sur les structures cellulaires, endommageant de ce fait divers organes. Et puisque le tissu conjonctif est présent dans tous les organes, le lupus érythémateux se caractérise par une évolution polymorphe avec l'apparition de signes de lésions de divers organes et systèmes.

Le tissu conjonctif est important pour tous les organes, car les vaisseaux sanguins le traversent. Après tout, les vaisseaux ne passent pas directement entre les cellules des organes, mais dans de petites "coquilles" spéciales formées précisément par le tissu conjonctif. De telles couches de tissu conjonctif passent entre les zones de divers organes en les divisant en petits lobes. De plus, chacun de ces segments reçoit de l'oxygène et des nutriments provenant des vaisseaux sanguins qui traversent son périmètre dans les "coquilles" du tissu conjonctif. Par conséquent, les dommages causés au tissu conjonctif entraînent une rupture de l’approvisionnement en sang des zones de divers organes, ainsi que l’intégrité des vaisseaux sanguins qu’ils contiennent.

Appliqué au lupus érythémateux, il est évident que les dommages causés au tissu conjonctif par des anticorps entraînent des hémorragies et la destruction de la structure tissulaire de divers organes, ce qui provoque divers symptômes cliniques.

Le lupus érythémateux affecte souvent les femmes et, selon diverses données, le ratio hommes / femmes malades est de 1: 9 ou 1:11. Cela signifie que pour un homme atteint de lupus érythémateux disséminé, 9 à 11 femmes souffrent également de cette pathologie. En outre, il est connu que le lupus est plus fréquent chez les membres de la race négroïde que chez les Caucasiens et les Mongoloïdes. Les personnes de tout âge, y compris les enfants, contractent le lupus érythémateux systémique, mais le plus souvent, la pathologie apparaît pour la première fois entre 15 et 45 ans. Chez les enfants de moins de 15 ans et les adultes de plus de 45 ans, le lupus se développe extrêmement rarement.

Il existe également des cas de lupus érythémateux néonatal lorsqu'un nouveau-né est né avec cette pathologie. Dans de tels cas, l'enfant est atteint de lupus dans l'utérus, qui est lui-même atteint de cette maladie. Cependant, la présence de tels cas de transmission de la maladie de la mère au fœtus ne signifie pas que des enfants malades naissent chez des femmes atteintes de lupus érythémateux. Au contraire, en général, les femmes atteintes de lupus portent des enfants en bonne santé, car cette maladie n’est pas infectieuse et ne peut pas être transmise par le placenta. Et les cas de naissance d'enfants atteints de lupus érythémateux, les mères, également atteintes de cette pathologie, indiquent que la susceptibilité à la maladie est due à des facteurs génétiques. Et par conséquent, si un bébé reçoit une telle prédisposition, il est toujours dans le ventre d'une mère atteinte de lupus, tombant malade et né avec une pathologie.

Les causes du lupus érythémateux systémique ne sont actuellement pas établies de manière fiable. Les médecins et les scientifiques suggèrent que la maladie est polyétiologique, c'est-à-dire qu'elle n'est pas causée par une cause unique, mais par une combinaison de plusieurs facteurs qui agissent simultanément sur le corps humain. De plus, les facteurs de causalité probables sont susceptibles de provoquer le développement du lupus érythémateux uniquement chez les personnes ayant une prédisposition génétique à la maladie. En d'autres termes, le lupus érythémateux systémique ne se développe que lorsqu'il existe une prédisposition génétique et sous l'action de plusieurs facteurs provoquants en même temps. Parmi les facteurs les plus susceptibles de déclencher le développement du lupus érythémateux systémique chez les personnes présentant une prédisposition génétique à la maladie, les médecins sont source de stress, d'infections virales récurrentes à long terme (par exemple, infection par herpès, infection causée par le virus d'Epstein-Barr, etc.), périodes hormonales restructuration du corps, exposition prolongée aux rayons ultraviolets, prise de certains médicaments (sulfamides, antiépileptiques, antibiotiques, médicaments pour le traitement les tumeurs ennyh et al.).

Bien que les infections chroniques puissent contribuer au développement du lupus érythémateux, la maladie n’est pas infectieuse et n’appartient pas à la tumeur. Le lupus érythémateux systémique ne peut pas être infecté par une autre personne, il ne peut se développer qu’individuellement, s’il existe une prédisposition génétique.

Le lupus érythémateux systémique se présente sous la forme d'un processus inflammatoire chronique pouvant toucher presque tous les organes et seulement certains tissus individuels du corps. Le plus souvent, le lupus érythémateux apparaît comme une maladie systémique ou sous une forme cutanée isolée. Dans la forme systémique du lupus, presque tous les organes sont touchés, mais les articulations, les poumons, les reins, le cœur et le cerveau sont les plus touchés. Dans le cas du lupus érythémateux cutané, la peau et les articulations sont généralement atteintes.

En raison du fait que le processus inflammatoire chronique endommage la structure de divers organes, les symptômes cliniques du lupus érythémateux sont très divers. Cependant, toutes les formes et tous les types de lupus érythémateux se caractérisent par les symptômes généraux suivants:

• Douleur et gonflement des articulations (surtout les grandes);
• Fièvre prolongée inexpliquée;
• Syndrome de fatigue chronique;
• Éruption cutanée sur la peau (sur le visage, le cou, le torse);
• Douleurs à la poitrine en inspirant ou en expirant;
• Perte de cheveux;
• Blanchissement net ou grave ou peau bleue des orteils et des mains dans des situations froides ou stressantes (syndrome de Raynaud);
• Gonflement des jambes et de la zone autour des yeux;
• Ganglions lymphatiques enflés et douloureux;
• Sensibilité au rayonnement solaire.

En outre, certaines personnes, en plus des symptômes susmentionnés, atteintes de lupus érythémateux, notent également des maux de tête, des vertiges, des convulsions et une dépression.

Car le lupus se caractérise par la présence non pas de tous les symptômes à la fois, mais de leur apparition progressive dans le temps. C'est-à-dire qu'au début de la maladie chez une personne, seuls quelques symptômes apparaissent, puis, à mesure que le lupus progresse et que de plus en plus d'organes sont atteints, de nouveaux signes cliniques se rejoignent. Ainsi, certains symptômes peuvent apparaître des années après le développement de la maladie.

Les éruptions cutanées avec le lupus érythémateux systémique ont une apparence caractéristique - des points rouges se trouvent sur les joues et les ailes du nez sous forme d’ailes de papillon. Cette forme et l'emplacement de l'éruption ont donné raison de l'appeler simplement "papillon". Mais sur le reste du corps, l'éruption ne présente aucun signe caractéristique.

La maladie se présente sous la forme d'exacerbations et de rémissions alternées. Au cours des périodes d’exacerbations, l’état de la personne se dégrade de manière dramatique et des symptômes d’altération de presque tous les organes et systèmes apparaissent. En raison du tableau clinique polymorphique et des lésions de presque tous les organes dans la littérature médicale de langue anglaise, les périodes d'exacerbation du lupus érythémateux systémique sont appelées "feu". Après le soulagement de l'aggravation, il se produit une rémission au cours de laquelle une personne se sent tout à fait normale et peut mener une vie normale.

En raison de l'ampleur des manifestations cliniques de différents organes, la maladie est difficile à diagnostiquer. Le diagnostic de lupus érythémateux est établi sur la base de la présence d’un certain nombre de symptômes dans une combinaison particulière et de données de laboratoire.

Les femmes atteintes de lupus érythémateux peuvent avoir une vie sexuelle normale. De plus, selon les objectifs et les plans, vous pouvez utiliser des contraceptifs et inversement, essayez de tomber enceinte. Si une femme souhaite supporter une grossesse et avoir un bébé, elle doit alors s'enregistrer le plus tôt possible car, avec le lupus érythémateux, le risque de fausse couche et de naissance prématurée est accru. Mais en général, la grossesse avec le lupus érythémateux est tout à fait normale, même si le risque de complications est élevé, et dans la plupart des cas, les femmes donnent naissance à des enfants en bonne santé.

Actuellement, le lupus érythémateux systémique n'est pas curable. Par conséquent, la tâche principale du traitement d’une maladie établie par le médecin consiste à supprimer le processus inflammatoire actif, à obtenir une rémission stable et à prévenir les rechutes graves. Une large gamme de médicaments est utilisée pour cela. En fonction de l'organe le plus touché, différents médicaments sont sélectionnés pour le traitement du lupus érythémateux.

Les principaux médicaments pour traiter le lupus érythémateux systémique sont les hormones glucocorticoïdes (par exemple, la prednisolone, la méthylprednisolone et la dexaméthasone), qui suppriment efficacement le processus inflammatoire dans divers organes et tissus, minimisant ainsi l'ampleur de leurs dommages. Si la maladie endommage les reins et le système nerveux central ou altère le fonctionnement de nombreux organes et systèmes, des immunosuppresseurs sont utilisés en association avec des glucocorticoïdes pour traiter le lupus érythémateux, médicaments qui inhibent l'activité du système immunitaire (par exemple, Azathioprine, Cyclophosphamide et Methotrex).

En outre, parfois, dans le traitement du lupus érythémateux, en plus des glucocorticoïdes, utiliser des antipaludéens (Plaquenil, Aral, Delagil, Atabrin), qui inhibent également efficacement le processus inflammatoire et soutiennent la rémission, prévenant ainsi les exacerbations. Le mécanisme d'action positive des antipaludéens contre le lupus est inconnu, mais il est bien établi en pratique que ces médicaments sont efficaces.

Si une personne atteinte de lupus érythémateux développe des infections secondaires, une immunoglobuline est administrée. En cas de douleur intense et d’enflure des articulations, il est nécessaire, en plus du traitement principal, de prendre des médicaments du groupe AINS (indométacine, diclofénac, ibuprofène, nimésulide, etc.).

Une personne atteinte de lupus érythémateux aigu disséminé doit se rappeler que la maladie est une maladie à vie, ne pouvant être guérie complètement et qu’elle doit donc prendre en permanence des médicaments pour maintenir sa rémission, éviter les récidives et pouvoir mener une vie normale.

Causes du lupus érythémateux

Les causes exactes du développement du lupus érythémateux aigu disséminé ne sont pas connues à ce jour, mais un certain nombre de théories et d’hypothèses avancent diverses maladies en tant que facteurs de causalité, influences externes et internes sur le corps.

Les médecins et les scientifiques ont donc conclu que le lupus ne se développait que chez les personnes ayant une prédisposition génétique à la maladie. Ainsi, le facteur causatif principal considère conditionnellement les caractéristiques génétiques d'une personne, car sans prédisposition, le lupus érythémateux ne se développe jamais.

Cependant, pour que le lupus érythémateux se développe, la prédisposition génétique ne suffit pas, il est également nécessaire de subir une exposition prolongée supplémentaire à certains facteurs pouvant déclencher le processus pathologique.

En d’autres termes, il est évident qu’un certain nombre de facteurs provoquants conduisent au développement du lupus chez les personnes qui y sont prédisposées par la génétique. Ces facteurs peuvent être attribués de manière conditionnelle aux causes du lupus érythémateux systémique.

Actuellement, les médecins et les scientifiques aux causes du lupus érythémateux sont les suivants:

• La présence d'infections virales chroniques (infection à herpès, infection causée par le virus d'Epstein-Barr);
• Maladies fréquentes dues à des infections bactériennes;
• Le stress;
• Période de changements hormonaux dans le corps (puberté, grossesse, accouchement, ménopause);
• Exposition aux rayons ultraviolets de forte intensité ou pendant une longue période (la lumière du soleil peut provoquer l'épisode primaire de lupus érythémateux et exacerber lors de la rémission, car, sous l'influence des rayons ultraviolets, la production d'anticorps dirigés contre les cellules de la peau peut être déclenchée);
• Impact sur la peau des basses températures (gel) et du vent;
• Acceptation de certains médicaments (antibiotiques, sulfamides, antiépileptiques et médicaments pour le traitement des tumeurs malignes).

Le lupus érythémateux systémique étant déclenché par une prédisposition génétique aux facteurs susmentionnés, de nature différente, cette maladie est considérée comme polyétiologique, c’est-à-dire qu’elle n’a pas une, mais plusieurs raisons. De plus, pour le développement du lupus, il est nécessaire d’influencer plusieurs facteurs en même temps, et non un seul.

Les médicaments, qui sont l’un des facteurs responsables du lupus, peuvent causer la maladie elle-même et le soi-disant syndrome du lupus. De plus, dans la pratique, c'est le syndrome du lupus qui est le plus souvent enregistré, qui dans ses manifestations cliniques ressemble au lupus érythémateux, mais n'est pas une maladie et disparaît après le retrait du médicament qui l'a provoqué. Mais dans de rares cas, les médicaments peuvent provoquer le développement du lupus érythémateux chez les personnes présentant une prédisposition génétique à cette maladie. De plus, la liste des médicaments pouvant provoquer le syndrome de lupus et le lupus lui-même est exactement la même. Ainsi, parmi les médicaments utilisés dans la pratique médicale moderne, les éléments suivants peuvent conduire au développement du lupus érythémateux systémique ou du syndrome de lupus:

• L'amiodarone;
• Atorvastatine;
• Le bupropion;
• Acide valproïque;
• Le voriconazole;
• Le gemfibrozil;
• L'hydantoïne;
• L'hydralazine;
• L'hydrochlorothiazide;
• Gliburide;
• Griséofulvine;
• Guinidin;
• Diltiazem;
• La doxycycline;
• La doxorubicine;
• Le docétaxel;
• L'isoniazide;
• L'imiquimod;
• Le captopril;
• La carbamazépine;
• La lamotrigine;
• Le lansoprazole;
• Lithium et sels de lithium;
• Le leuprolide;
• La lovastatine;
• La méthyldopa;
• La méphénytoïne;
• La minocycline;
• Nitrofurane;
• L'olanzapine;
• Oméprazole;
• La pénicillamine;
• Practolol;
• Procaïnamide;
• Le propylthiouracile;
• La réserpine;
• La rifampicine;
• La sertraline;
• La simvastatine;
• Sulfasalazine;
• Tétracycline;
• Bromure de tiotropium;
• La triméthadione;
• Phénylbutazone;
• La phénytoïne;
• Fluorouracile;
• La quinidine;
• Chlorpromazine;
• Céfépime;
• La cimétidine;
• L'ésoméprazole;
• Éthosuximide;
• Sulfamides (Biseptol, Groseptol et autres);
• Médicaments hormonaux féminins fortement dosés.

Lupus érythémateux systémique chez l'homme et la femme (l'avis du médecin): causes et facteurs prédisposants de la maladie (environnement, exposition au soleil, médicaments) - vidéo

Le lupus érythémateux est-il contagieux?

Non, le lupus érythémateux systémique n’est pas contagieux, car il ne se transmet pas de personne à personne et ne présente pas un caractère infectieux. Cela signifie qu'il est impossible d'être infecté par le lupus, de communiquer et d'entrer en contact étroit (y compris sexuel) avec une personne souffrant de cette maladie.

Le lupus érythémateux ne peut se développer que chez une personne prédisposée au niveau génétique. De plus, dans ce cas, le lupus ne se développe pas immédiatement, mais sous l’influence de facteurs susceptibles de provoquer l’activation de gènes nocifs "endormis".

Auteur: Nasedkina AK Spécialiste en recherche sur les problèmes biomédicaux.

Lupus érythémateux systémique

Le lupus érythémateux systémique (SLE) est une maladie grave dans laquelle son propre système immunitaire perçoit les cellules du corps humain comme étrangères. En conséquence, il déploie une réponse immunitaire contre eux et provoque des lésions organiques. Étant donné que des éléments du système immunitaire sont présents dans n’importe quelle partie du corps, le lupus peut toucher presque tous les organes. Selon les statistiques, dans environ 90% des cas, la maladie se développe chez les femmes. Dans la majorité absolue des cas, les premiers symptômes de la maladie apparaissent entre 15 et 25 ans.

Nombreux sont ceux qui s’intéressent à l’origine du nom de la maladie et quel est le rapport avec les loups? L'histoire remonte au lointain Moyen Âge, alors qu'en Europe, il était encore possible de rencontrer un loup sauvage et de souffrir sérieusement lors d'une telle rencontre. Cela était particulièrement vrai pour le conducteur, qui devait souvent être de service à toute heure du jour et de la nuit. En les attaquant, le loup a essayé de mordre dans la partie non protégée du corps, qui s'est avérée être le visage (le nez et les joues, pour être plus précis). Plus tard, les principaux symptômes de la maladie seront répertoriés et l'un d'eux est le "papillon" du lupus - lésions de la peau dans les pommettes et le nez.

Outre le lupus érythémateux disséminé, il existe deux autres processus: le lupus érythémateux discoïde et le médicament. Ces concepts ne doivent pas être identifiés, car les pathologies diffèrent les unes des autres tant par leurs manifestations cliniques que par la probabilité de complications graves.

Causes du lupus érythémateux systémique

Jusqu'à présent, les médecins n'ont pas été en mesure d'établir la cause exacte du développement d'une maladie aussi complexe. Des dizaines de laboratoires du monde entier cherchent une réponse à cette question, mais ils ne peuvent pas avancer de manière décisive.

• Sur la base des données obtenues lors de la collecte de l'anamnèse, les médecins ont réussi à établir que la plupart des personnes atteintes de lupus sont malades et passent beaucoup de temps au froid ou à la chaleur. Dans la plupart des cas, cela est dû à leurs activités professionnelles. En faveur du rayonnement ultraviolet (il contient la lumière du soleil) dit le fait que très souvent la maladie chez les patients est exacerbée en été.
• En fait, la prédisposition héréditaire n’est pas la cause de la maladie. C’est juste un substrat sur lequel d’autres facteurs s’accumulent par la suite. Néanmoins, il a été prouvé que les proches des personnes ayant connu ce problème couraient un risque plus élevé de développer la maladie.
• Certains auteurs affirment que le lupus est une sorte de réponse systémique du système immunitaire du corps aux irritations fréquentes. Les microorganismes, les parasites du tube digestif, les infections fongiques, les virus agissent comme des irritants. Si l’immunité d’une personne est affaiblie et exposée constamment à un effet négatif, la probabilité d’une réaction perverse vis-à-vis de ses cellules et de ses tissus augmente.
• L'impact de certains composés chimiques agressifs (presque toujours le patient les rencontre également sur son lieu de travail).

Certains facteurs peuvent causer une détérioration chez une personne atteinte de lupus érythémateux systémique ou provoquer une nouvelle exacerbation de celui-ci:

• Fumer - un très mauvais effet sur l’état des vaisseaux sanguins du micro-système vasculaire, qui souffrent déjà de SLE.
• Réception par la femme des préparations contenant des hormones sexuelles à fortes doses.
• Un médicament peut non seulement provoquer le développement du lupus, mais aussi aggraver le LES (rappelez-vous qu'il s'agit de différentes maladies).

Pathogenèse de la maladie

Beaucoup de patients ne comprennent pas les médecins qui prétendent que leur propre système immunitaire a soudainement attaqué son propriétaire. Après tout, même loin de la médecine, les gens savent à l’école que le système immunitaire est le protecteur du corps.

Initialement, le mécanisme d'une fonction régulatrice dans le corps humain échoue. Comme déjà mentionné ci-dessus, les causes et le mécanisme de ce lien particulier n'ont pas encore été établis et, pour le moment, les médecins ne peuvent qu'énoncer ce fait. En conséquence, certaines fractions de lymphocytes (il s’agit d’une cellule sanguine) présentent une activité excessive et provoquent la formation de grosses molécules protéiques - des complexes immuns.

De plus, ces mêmes complexes se répandent dans tout le corps et se déposent dans divers tissus, principalement les parois de petits vaisseaux. Déjà sur le site de fixation, les molécules de protéines provoquent la libération d’enzymes provenant de cellules, qui sont normalement enfermées dans des capsules microscopiques spéciales. Les enzymes agressives exercent leur action et endommagent les tissus normaux du corps, provoquant de nombreux symptômes avec lesquels le patient demande l'aide d'un médecin.

Symptômes de lupus érythémateux systémique

Comme vous pouvez le voir dans la section précédente, les provocateurs de la maladie se propagent dans tout le corps avec la circulation sanguine. Cela suggère que vous pouvez vous attendre à des dommages sur pratiquement tous les organes.

Symptômes non spécifiques

Au début, les gens ne soupçonnent même pas qu'ils ont développé un lupus systémique en raison du fait qu'il se manifeste comme suit:

• une élévation de la température corporelle à laquelle une personne ne peut être associée pour aucune raison;
• douleurs musculaires et fatigue au travail;
• mal de tête et faiblesse générale.

Il est clair que de telles manifestations sont caractéristiques de presque toutes les maladies et qu’elles ne représentent en particulier aucun intérêt pour les médecins. Cependant, la maladie présente encore de nombreux symptômes qui, pour des raisons pratiques, sont divisés en groupes en fonction de l'organe ou du système d'organe affecté.

Manifestations de la peau

• Le symptôme classique de la maladie est le "papillon lupique" caractéristique. Il s’agit d’un rougissement de la peau et d’une éruption cutanée au niveau des joues, du nez et du nez. Bien que la peau soit affectée chez 65% des patients atteints de LES, ce symptôme bien connu n’est observé que chez 30 à 50% des patients. Souvent, les femmes affirment que cette rougeur est associée à une excitation ou à une surchauffe au soleil.
• Les éruptions cutanées peuvent également être trouvés sur le corps et les bras.
• Un peu moins souvent, une personne note la perte de cheveux et l'alopécie de nidification.
• L'apparition d'ulcères dans la bouche, le vagin, le nez.
• Sur les jambes et les bras dans les cas les plus graves, la peau souffre tellement que des ulcères trophiques apparaissent.
• Les dérivés de la peau - les poils et les ongles peuvent également être endommagés du fait de la progression du lupus. Les ongles deviennent cassants et les cheveux tombent.

Manifestations du système musculo-squelettique

Dans le lupus, ce sont les tissus conjonctifs qui souffrent le plus, qui sont présents en assez grand nombre dans les articulations.

• La plupart des patients atteints de LES ont des douleurs articulaires. Dans ce cas, les petites articulations des mains et des poignets sont plus souvent et plus fortement affectées.
• L'inflammation des articulations symétriques, la polyarthrite, se développe moins fréquemment.
• Contrairement à la polyarthrite rhumatoïde, qui ressemble beaucoup aux lésions articulaires du lupus érythémateux systémique, la destruction des os ne se produit pas.
• Chaque cinquième patient atteint de lésions articulaires développe sa déformation. Le problème, c’est que ce changement de forme est permanent et ne peut être éliminé qu’avec une intervention chirurgicale.
• Chez l'homme, la maladie se manifeste souvent par une inflammation de l'articulation sacro-iliaque. Dans le même temps, des douleurs apparaissent dans le sacrum et le coccyx (légèrement au-dessus des fesses). Un symptôme peut constamment déranger un homme et peut se manifester après un effort physique sous forme d'inconfort et de sensation de lourdeur.

Manifestations du LES du système hématopoïétique

• L'une des manifestations les plus spécifiques et les plus caractéristiques du lupus est l'apparition de cellules LE dans le sang (parfois appelées lupus). Ce sont des globules blancs dans lesquels des travailleurs de laboratoire à fort grossissement détectent les noyaux d'autres globules sanguins. Ce phénomène est une conséquence de la fausse reconnaissance de leurs propres cellules comme dangereuses et étrangères. Les leucocytes reçoivent un signal pour les détruire, les détruire en parties et les absorber.
• Dans la moitié des cas, l'examen clinique du sang révèle une anémie, une thrombocytopénie et une leucopénie. Ce n'est pas toujours une conséquence de la progression de la maladie - cet effet est souvent observé à la suite du traitement médical de la maladie.

Manifestations du coeur et des gros vaisseaux sanguins

• Au cours de l'examen, les médecins découvrent une péricardite, une endocardite et une myocardite chez certains patients.
• Au cours de l'examen, les médecins ne détectent pas d'agent infectieux susceptible de déclencher l'apparition d'une maladie cardiaque inflammatoire.
• Avec la progression de la maladie, dans la plupart des cas, les valvules mitrale ou tricuspide sont touchées.
• Le lupus érythémateux systémique, comme de nombreuses maladies systémiques, augmente le risque de développer l’athérosclérose.

Manifestations néphrologiques du LES

• La néphrite lupique est une maladie inflammatoire des reins caractérisée par l’épaississement de la membrane glomérulaire, le dépôt de fibrine et la formation de caillots sanguins hyalins. En l'absence de traitement adéquat, le patient peut développer une réduction persistante de la fonction rénale. La probabilité de lésions rénales est plus élevée dans les maladies aiguës et subaiguës. Dans le cas du SLE chronique, la néphrite lupique se développe beaucoup moins souvent.
• Hématurie ou protéinurie, qui n'est pas accompagnée de douleur et ne gêne pas la personne. Il s’agit souvent de la seule manifestation du lupus par le système urinaire. Étant donné que le diagnostic de LES est réalisé rapidement et qu'un traitement efficace commence, l'insuffisance rénale aiguë ne se développe que dans 5% des cas.

Anomalies neurologiques et mentales

La progression de la maladie peut provoquer de terribles troubles du système nerveux central, tels que l'encéphalopathie, les convulsions, les troubles de la sensibilité, les maladies cérébro-vasculaires. La mauvaise chose est que tous les changements sont assez persistants et difficiles à corriger.

Diagnostic du lupus érythémateux disséminé

Sur la base de toutes les données disponibles, les médecins ont identifié les symptômes les plus courants de lupus érythémateux. Certaines d'entre elles sont plus courantes, d'autres moins. Si une personne a 4 critères ou plus, quelle que soit la durée de leur apparition, un diagnostic de lupus érythémateux systémique est posé. Ces critères sont les suivants:

• "Papillon Lupus" - une éruption cutanée sur les pommettes.
• Éruption discoïde.
• Augmentation de la sensibilité de la peau à la lumière du soleil - photosensibilité. Une personne peut avoir une éruption cutanée ou juste une rougeur prononcée.
• Ulcères sur l'épithélium de la bouche.
• Inflammation de deux ou plusieurs articulations périphériques, sans implication du tissu osseux dans le processus.
• Inflammation des membranes séreuses - pleurésie ou péricardite.
• Excrétion avec l'urine par jour plus de 0,5 g de protéine ou de cylindrurie.
• Spasmes et psychose, autres troubles neurologiques.
• Anémie hémolytique, diminution de la numération globulaire des leucocytes et des plaquettes.
• Détection d'anticorps dirigés contre son propre ADN et d'autres anomalies immunologiques.
• Augmentation du titre d'ANF.

Traitement du lupus érythémateux systémique

Le patient doit tout d'abord se rendre compte du fait que la maladie ne peut être guérie en quelques jours ou simplement pour se faire opérer. Jusqu'à présent, le diagnostic est établi pour la vie, mais vous ne pouvez pas non plus désespérer. Un traitement bien choisi vous permet d’éviter les exacerbations et de mener une vie assez longue.

• Préparations contenant des glucocorticoïdes - ce sont leurs patients qui en prennent régulièrement tout au long de leur vie. Initialement, la dose est fixée relativement grande - afin d'éliminer l'aggravation et toutes les manifestations. Après que le médecin surveille l’état du patient et réduise lentement la quantité de médicament prise. La dose minimale réduit considérablement le risque d'effets indésirables du traitement hormonal chez le patient, ce qui est considérable.
• Médicaments cytotoxiques.
• Les inhibiteurs du TNF-α - un groupe de médicaments qui bloquent l'action des enzymes pro-inflammatoires dans le corps et peuvent soulager les symptômes de la maladie.
• Désintoxication extracorporelle - élimination des cellules sanguines anormales et des complexes immuns du corps par filtration très sensible.
• La thérapie par impulsion consiste à utiliser des doses impressionnantes de cytostatiques ou d’hormones, ce qui vous permet de vous débarrasser rapidement des principaux symptômes de la maladie. Naturellement, ce cours prend peu de temps.
• Les anti-inflammatoires non stéroïdiens.
• Traitement de maladies provoquant le lupus - néphrite, arthrite, etc.

Il est très important de surveiller l’état des reins, car c’est la néphrite lupique qui est la cause la plus fréquente de décès des patients atteints de lupus érythémateux systémique.