Causes possibles des taches brunes sur la peau et méthodes de traitement

Les taches brunes sur la peau peuvent être causées par diverses causes - d’une réaction allergique à des produits chimiques à des anomalies congénitales. La couleur des taches peut aller du marron jaune au noir. Certaines maladies de la peau accompagnées d'hyperpigmentation sont des précurseurs du cancer. Une attention particulière doit être accordée à la dyschromie de la peau chez les jeunes enfants, car elle peut être accompagnée de pathologies graves.

L'apparition de taches sombres sur la peau peut être causée par de nombreux facteurs:

  • Anomalies congénitales: taches de naissance (naevus), lentiginose, incontinence pigmentaire.
  • Hyperpigmentation héréditaire: taches de rousseur, neurofibromatose, acanthose noire, xeroderma pigmentosa.
  • Pigmentation acquise: naevus, chloasma, mélasma, lentigo.
  • Hyperpigmentation associée à des maladies des organes internes:
    • Non contagieux - Maladie d'Addison, troubles hormonaux, maladies de l'intestin et du foie.
    • Nature infectieuse - tuberculose, VIH et autres.
  • Affections cutanées infectieuses: pityriasis versicolor, acrodermatite atrophique et autres.
  • Les piqûres d'insectes et les réactions aux produits chimiques, y compris les médicaments. La forme de manifestation la plus grave est le syndrome de Lyell, qui peut survenir à tout âge lors de la prise de médicaments. Le cours hyperacute est fatal. Les taches de piqûres d'insectes peuvent être identifiées par la présence d'une perforation de la peau au centre.
  • Des taches de sueur brunes peuvent apparaître sous les bras.

Dans la formation de taches sombres sur la peau et leur croissance rapide devrait consulter un médecin. Ceci est particulièrement important lorsque ce symptôme apparaît chez un enfant, car il peut indiquer une maladie héréditaire grave.

Taches de rousseur - hyperpigmentation héréditaire à caractère familial. Leur couleur varie du jaune clair au brun foncé, la forme est ronde ou ovale. Les personnes ayant une peau de couleur claire sont les plus exposées à l'apparition de taches de rousseur sous l'influence des rayons ultraviolets du soleil. Ces personnes peuvent être sous rayons directs sans protection de la peau pendant pas plus de 5 minutes. Les taches de rousseur se forment sur les zones de peau ouverte, le plus souvent sur le visage.

En ce qui concerne les taches de rousseur, vous devez respecter les mesures préventives - l’utilisation de crèmes et de pommades photoprotectrices, en particulier au printemps et en été. Pendant la saison froide, ils peuvent disparaître complètement. Sérums, crèmes et onguents cosmétiques, peelings chimiques sont utilisés pour blanchir la peau.

Chloasma fait référence aux types d'hyperpigmentation acquis. Les taches de forme irrégulière sont de couleur jaune foncé ou marron, elles ne dépassent pas au-dessus de la surface de la peau. Le plus souvent, ils apparaissent à l'âge de 20-50 ans. Les taches sont localisées dans les zones suivantes:

  • les joues;
  • lèvre supérieure;
  • autour des yeux;
  • sur le nez.

Les facteurs prédisposant à l'apparition du chloasma sont:

  • échec hormonal pendant la grossesse et l'allaitement, ménopause, cycle menstruel;
  • maladie chronique du foie;
  • processus inflammatoires dans les organes génitaux féminins;
  • utilisation de contraceptifs oraux.

Le traitement du chloasma dépend de la raison de son apparition et est effectué après consultation du thérapeute, de l’endocrinologue et du gynécologue. Les remèdes suivants sont utilisés:

  • vitamines - acides ascorbiques et nicotiniques, riboflavine, acide folique;
  • en présence de photosensibilisation - Plaquenil, Delagil, acide nicotinique, pangamat de calcium;
  • agents de blanchiment - jus de citron, 2% de vinaigre de pomme ou de table et produits cosmétiques;
  • thérapie chimique, thérapie au laser, photorajeunissement.

Lentigo est à la fois héréditaire et acquis. Cette dernière forme d’hyperpigmentation se produit lors de maladies hépatiques et chez les personnes âgées. Le rayonnement solaire intense est un facteur déclencheur majeur.

De nombreuses petites taches pigmentées apparaissent sur la peau, leur couleur varie du brun clair au noir. La localisation de l'éruption est la suivante:

  • autour de la bouche;
  • sur les lèvres
  • dans la bouche
  • dos des paumes;
  • la plante des pieds;
  • conjonctive de l'oeil.

Les éruptions cutanées sont souvent associées à des polypes dans le tractus gastro-intestinal. Les symptômes de polypose et de pigmentation s'intensifient avec l'âge. Les polypes peuvent dégénérer en tumeurs malignes et sont donc enlevés chirurgicalement. Les lésions cutanées sont précancéreuses et peuvent également devenir malignes.

L'apparition de la maladie d'Addison (maladie du "bronze") est associée à plusieurs pathologies:

  • maladies des glandes surrénales;
  • troubles du système nerveux;
  • changements dans le pancréas;
  • la tuberculose.

En plus de la pigmentation de la peau foncée, la maladie se caractérise par les symptômes suivants:

  • faiblesse générale;
  • Troubles gastro-intestinaux - perte d'appétit, dyspepsie, douleurs abdominales;
  • l'anémie;
  • troubles du système nerveux - dépression, anxiété, tension, tremblements.

On sait qu'une hypopigmentation peut survenir lors de la dégradation des nerfs. Chez certaines personnes, les cheveux deviennent blancs en quelques heures. La maladie d'Addison est également une névrose à l'origine de la dyschromie.

Les taupes, ou naevus, sont des lésions cutanées bénignes. Il existe une grande variété de types, à la fois en couleur et en forme:

  • Le naevus bleu mesure de quelques millimètres à 1 cm et apparaît le plus souvent sur la peau des femmes. La couleur des taupes est bleu foncé. Dans la vieillesse peut se transformer en mélanome.
  • Nevus Sutton a l'apparence d'une papule brune de 3-5 mm avec un bord plus clair. Apparaît sur n'importe quelle partie du corps et peut disparaître spontanément. Le traitement, comme dans le cas du naevus bleu, se fait par excision chirurgicale.
  • Nevus Becker est détecté principalement chez les hommes. Tout d'abord, une petite plaque à surface rugueuse, jaune brun ou brune apparaît. Il se développe progressivement et peut atteindre des tailles significatives. La croissance des cheveux hypertrophiques est notée au centre de la tache. Ce type de taupes est localisé sur les épaules, le dos et sous les glandes mammaires. Il n'y a pas de traitement spécifique.
  • Nevus Oto - une pathologie héréditaire, plus fréquente chez les personnes d'origine asiatique. Des taches grises à brun foncé à noires se trouvent sur la peau du front, des tempes, des joues, du nez, des oreilles et des lèvres, ainsi que sur la conjonctive, la cornée et l'iris. La surface de la peau hyperpigmentée est lisse. Il n'y a pas de traitement spécifique.
  • Nevus pigmentaire systématique - Tache symétrique jaune-brun, plate ou légèrement surélevée au-dessus du niveau de la peau. Sa taille peut varier de quelques millimètres à plusieurs centimètres. Les taches n'ont pas de changements inflammatoires. Le plus souvent, ils sont situés sur le torse ou sur le cou. Le naevus peut être congénital ou apparaître en raison d'une blessure.

Il faut garder à l'esprit que les mélanomes (cancer) de la peau résultent souvent d'un seul ou de plusieurs traumatismes du naevus:

  • des ecchymoses;
  • abrasions et coupures;
  • frotter avec des vêtements ou des chaussures.

Le mélanome de la peau apparaît deux fois plus souvent sur le site d'une taupe congénitale ou acquise que sur une peau inchangée. Les taches de naissance bénignes ne piquent pas. Si un grain de beauté a acquis une couleur hétérogène, a changé de forme pour devenir asymétrique ou que des irrégularités, de l'inflammation et des ulcérations, des démangeaisons sont apparues à sa surface, il est nécessaire de consulter un dermatologue. Naevus, qui sont dans des endroits sujets aux frictions, ainsi que sur le visage, il est recommandé de les enlever. Pour ce faire, utilisez plusieurs méthodes:

  • chirurgie au laser;
  • diathermocoagulation;
  • cryodestruction (élimination à l'azote liquide).

En cas de pityriasis de la peau, le champignon Malassezia apparaît superficiellement, il n'y a pas d'inflammation. La prévalence de la maladie atteint 10% de la population totale et 90% sont porteurs du champignon. Le plus souvent, cette lésion cutanée est observée chez l'adulte.

Au début de la maladie, des taches aux contours nets apparaissent, leur couleur varie du jaunâtre au brun et est déterminée principalement par l'exposition au rayonnement ultraviolet. Ils sont particulièrement brillants chez les personnes à la peau claire. Les taches peuvent se regrouper en de vastes zones. Une caractéristique typique de l'éruption est un léger pelage, aggravé par le grattage. Les taches sont le plus souvent localisées dans des zones riches en glandes sébacées:

  • le cuir chevelu;
  • zone près des oreilles;
  • le visage;
  • la poitrine et le dos;
  • région de l'aine.

Un diagnostic précis de la maladie est réalisé à l'aide d'un examen microscopique. Appliquer les antimycotiques locaux au traitement: shampooings, pommades, crèmes. En cas de récidives fréquentes et répétées, le médecin prescrit des médicaments antifongiques systémiques (kétoconazole, fluconazole et autres).

L'acrodermite atrophique est associée aux manifestations de la maladie de Lyme - une maladie infectieuse dans laquelle la peau humaine est affectée par la bactérie Borrelia après avoir été mordu par des acariens ixodid. Au stade initial, la peau affectée devient rouge avec une teinte bleuâtre, violette, brique ou marron. De petites taches inflammatoires se forment à la surface des fléchisseurs et des extenseurs des membres, puis se propagent plus loin et se confondent dans de vastes zones. Sur les épaules et les tibias, des taches sont formées sous forme de rayures. En phase d'atrophie, la couleur devient brune et présente une intensité inégale selon les sites. La peau devient plus fine, ridée et sèche.

Pour le diagnostic, effectuez un examen sérologique des analyses de sang. Il est également conseillé d'étudier la tique mordue pour détecter la présence de l'agent pathogène. La base du traitement est une antibiothérapie (Ceftriaxone, Cefotaxime ou macrolides). La doxycycline est recommandée comme traitement prophylactique contre les morsures de tiques.

Le stade d'infection aiguë par le VIH sans maladie secondaire s'accompagne de diverses manifestations cutanées, notamment la formation de taches urtikarny (ressemblant à des brûlures d'ortie) et rose (rose pâle). Aux derniers stades du développement de la maladie, d'autres infections bactériennes, virales et fongiques se rejoignent, caractérisées par des éruptions cutanées de couleur sombre: rubromycose, pityriasis versicolor, sarcome de Kaposi, angiopathie. Cette dernière pathologie est associée à des dommages aux vaisseaux sanguins et est également observée dans le diabète sucré. Le plus souvent, une angiopathie se développe sur les pieds, la peau pâlit, puis devient cyanose et devient noire, des ulcères trophiques se forment, des zones de peau suintantes sont de couleur foncée et une gangrène se produit.

Dans le sarcome de Kaposi, l'éruption débute par des points rose-rouge qui se transforment en gros nœuds sombres. Les nœuds peuvent s'ulcérer, le rejet des tissus morts se produit. Le plus souvent, l'éruption apparaît sur les mains, les pieds, les organes génitaux et la muqueuse buccale.

L'élimination des éruptions cutanées n'est possible que dans le traitement de la maladie sous-jacente. Dans la tuberculose de la peau, les taches sont principalement roses ou rouges, tandis que chez le type verruqueux, il se forme des excroissances de couleur bleuâtre.

La neurofibromatose (maladie de Recklinghausen) est une maladie héréditaire qui se manifeste le plus souvent chez les enfants âgés de 12 à 15 ans. Tout d'abord, une variété de taches pigmentaires de forme ovale à surface lisse apparaît. Leur couleur est brun jaunâtre («café au lait»). Les taches sont situées sur le corps, sous les bras et dans l'aine. Avec l'âge, la taille et la zone de couverture de l'éruption augmentent. Progressivement, le second trait caractéristique - les neurofibromes - des protrusions cutanées ressemblant à des hernies atteignant plusieurs centimètres. Il y a des démangeaisons, de la douleur ou une perte de sensation.

Un trait caractéristique est la présence de taches semblables aux taches de rousseur au niveau des aisselles et de l'aine, car aucune tâche de rousseur ne se forme dans ces zones. Cette maladie est souvent accompagnée d'autres problèmes des systèmes nerveux, cardiovasculaire et endocrinien. Le traitement de la neurofibromatose consiste en l'ablation chirurgicale du néoplasme.

Xeroderma pigmentosa est une maladie héréditaire associée à l'absence ou au manque d'enzymes responsables de la reproduction de l'ADN affecté par les rayons ultraviolets. La maladie se manifeste chez un enfant à un âge précoce, au printemps ou en été. La première éruption cutanée sous forme de taches rouges apparaît sur les zones ouvertes de la peau. À la place des zones enflammées, il y a des taches en forme de points semblables aux taupes. Leur couleur varie brun clair ou marron.

L'éruption augmente et devient de couleur brun foncé. Des papillomes et des verrues apparaissent, le plus souvent sur le visage et le cou. Les papillomes renaissent sous forme de tumeurs malignes, qui se métastasent rapidement dans les organes internes et entraînent la mort. La plupart des patients ne vivent pas jusqu'à 15 ans. Dans de rares cas, l’espérance de vie de ces personnes est de 40 à 50 ans.

Le traitement est symptomatique - des antipaludéens qui protègent l'ADN de l'exposition aux rayons ultraviolets, aux antihistaminiques, à la vitamine, à la crème solaire et aux onguents.

Les facteurs suivants jouent un rôle dans l'apparition de l'acanthose noire (dystrophie papillaire pigmentée de la peau):

  • l'hérédité;
  • maladies endocriniennes (déficit en hormone thyroïdienne, diabète sucré, augmentation de la production d'hormones du cortex surrénalien);
  • l'obésité;
  • tumeurs malignes.

La maladie se manifeste dans l'enfance et se caractérise par l'apparition de premières taches brunâtres puis noires aux endroits suivants:

  • sous les bras;
  • sur les surfaces fléchisseurs;
  • dans les plis inguinaux et fessiers;
  • sur les côtés du cou;
  • autour du nombril.

Les taches provoquent des démangeaisons et une sensation de tiraillement de la peau. Chez l'adulte, la peau acquiert des modifications prononcées: couleur gris-noir, grossissement, papillomatose. Chez la femme obèse, la maladie se développe dans le contexte des pathologies du système endocrinien et sous l’influence d’un climat chaud. Dans 80% des cas, les éruptions apparaissent dans le cancer et dans les 20% restants, elles le précèdent plusieurs années avant d'être détectées. Le traitement est symptomatique, les tumeurs malignes sont enlevées chirurgicalement.

Des taches sombres sur la peau, c'est quoi

Taches sombres sur la peau - un phénomène commun et se trouve dans presque chaque personne. Ils sont faciles à détecter car la pigmentation est clairement visible même sur une peau foncée. Un défaut n'a pas tendance à développer des processus inflammatoires et n'est pas un caractère malin.

Néanmoins, cela ne signifie pas que la pathologie ne doit pas être éliminée. Les foyers de pigmentation peuvent être de grande taille, ce qui gêne une personne sur le plan esthétique.

Dans certains cas, le mélanome est indiqué - une maladie oncologique de la peau. Les défauts ont tendance à devenir grossiers, la sécheresse et d’autres conséquences désagréables. Qu'est-ce que c'est et comment traiter les lésions pigmentaires vont parler plus loin.

Causes de pigmentation

L'apparition de taches brunes dues à des facteurs externes et internes. Il y a des cas où la focalisation survient à la suite du développement du processus pathologique dans le corps.

La couleur de la peau d'une personne est proportionnelle à la quantité de pigments. Un contenu insuffisant ou excessif en mélanine et autres pigments forme des taches sombres sur le corps.

Peau pigmentée - congénitale ou acquise au cours du processus de la vie humaine. L'exposition fréquente au rayonnement ultraviolet ou à la lumière directe du soleil est une cause fréquente de défauts bruns.

Cela s'explique par le fait que la mélanine, responsable de la couleur foncée de la peau, prévient les effets nocifs des rayons UV sur la peau. La quantité d'hormone produite est proportionnelle à la quantité de rayonnement reçue par la peau.

D'autres facteurs déclencheurs de lésions pigmentaires sont associés à des dysfonctionnements du corps.

Ceux-ci incluent:

  • le vieillissement
  • pathologie thyroïdienne;
  • maladie du foie;
  • troubles du système nerveux central;
  • manque de vitamines et de minéraux;
  • troubles métaboliques;
  • pathologie gynécologique;
  • cosmétiques mal choisis;
  • période de procréation.

Si une tache sombre apparaît, vous devez consulter un dermatologue pour déterminer l’origine exacte. Jusqu'à clarification de leur nature, ces zones de peau ne doivent être ni touchées ni traitées soi-même.

Types de taches brunes

L'assombrissement de la peau est disponible en différentes tailles et nuances. Cela est dû au facteur spécifique à l'origine du problème.

Hyper-segmentation

Le nom de la maladie parle de lui-même. La pathologie est causée par la production accélérée de mélanine dans le corps, synthétisée à son tour en raison de la forte activité des cellules de pigmentation. Les lésions se propagent dans tout le corps du patient.

Lentigo

Lentigin - foyers de lésions brunes apparaissant à la suite d'une exposition excessive aux rayons ultraviolets. Les lésions sont localisées dans tout le corps de manière chaotique.

Les formations ressemblent à des taches de rousseur, mais ont des arêtes vives et ne deviennent pas plus sombres lors de l'absorption de la lumière ultraviolette. Avoir une surface lisse.

Le danger du lentigo est la tendance des défauts à se déformer pour former un caractère malin lors d’une blessure. Distinguer une maladie des taches de rousseur ne peut être spécialisé qu'après des études de diagnostic.

Lentigo apparaît chez la femme enceinte, la personne âgée prenant un contraceptif oral, à la puberté.

Des taches sombres sur la peau, qui sont parfois dues au lentigo - un signe de mutation génique, de troubles du système immunitaire, du SIDA et du virus du papillome humain. Les causes de la pathologie sont les greffes d'organes et les coups de soleil obtenus dans l'enfance.

Pathologies dermatologiques

Les taches foncées sur la peau du visage sont un signe d’acné et d’acné, car ces défauts cutanés entraînent une pigmentation accrue.

Les lésions apparaissent dans les pathologies cutanées suivantes:

  • Acanthose noire. Manifesté sous la forme de défauts noirs de grand diamètre. Avoir une surface de velours. L’existence de foyers dus à une augmentation de la reproduction cellulaire en raison d’une augmentation de l’insuline et de la pharmacothérapie est expliquée. Un assombrissement apparaît au niveau du cou, des aisselles, des extrémités supérieures et inférieures.
  • Pityriasis versicolor. La pathologie est de nature fongique. Sa manifestation s’exprime à la fois dans les foyers de couleur sombre et de lumière.
  • Oncologie de la peau. Le mélanome est une tumeur brune. Il se distingue des autres par la croissance rapide de la lésion et le saignement.
  • Poïkiloderma La pathologie sous forme congénitale est caractéristique du sexe féminin. Les principales manifestations sont la cataracte, les dommages au cuir chevelu, la plaque d'ongle et le tissu osseux. Chez les hommes, il apparaît sous forme de taches brunes sur le corps et les organes génitaux. Il est acquis en raison de maladies endocriniennes, d'oncologie, de maladies des tissus musculaires.

Nevus Becker

Manifesté sous la forme d'un foyer de forme irrégulière. La couleur est brun jaunâtre ou foncé, les bords sont inégaux. Caractéristique de la pathologie - croissance des cheveux en grande quantité à la surface du défaut. Le groupe à risque comprend les garçons de 10 à 15 ans

Dans la mélanose de Becker, des lésions sombres se localisent sur le corps, la peau de la tête, la cheville et les épaules. Au stade initial, la lésion a une petite taille, mais tend à se développer rapidement jusqu'à 20 cm.

Les facteurs pathologiques sont les perturbations hormonales et une exposition excessive au soleil. Photo naevus présentée sur le site.

Autres raisons

Les femmes marquent souvent des ecchymoses sur leur corps. Leur couleur varie du jaune au bleu. Cette pathologie s'explique par une hémorragie sous-cutanée résultant d'une lésion du réseau vasculaire. Cela peut être dangereux, car la circulation sanguine altérée empêche l'apport normal d'oxygène à d'autres organes.

Des taches sombres sur la peau des mains apparaissent déjà à un âge avancé en raison de modifications des niveaux hormonaux au cours du processus de vieillissement du corps. Dans certains cas, preuve de pathologies du foie.

Le type de maladie dont il peut s'agir ne sera déterminé par un médecin qu'après des études de diagnostic.

Pigmentation dans l'aine

Les taches sombres sur la peau entre les jambes sont caractéristiques des hommes et des femmes. Leur apparence est associée aux facteurs suivants:

  • Épilation inadéquate entraînant une production accrue de mélanine.
  • Porter du lin serré, peau traumatique.
  • Processus oncologique dans l'estomac. Dans ce cas, la lésion est dense avec une surface veloutée.
  • La maladie d'Addinson. La conséquence d'une production insuffisante d'hormones surrénales. Les défauts bruns se trouvent non seulement dans la région de l'aine, mais aussi dans les aisselles.
  • Intoxication par les toxines.
  • Infection de nature fongique. Accompagné de sensations de démangeaisons et de rougeurs.

Comment se débarrasser des taches brunes ne peut être dit à un spécialiste qu'après le diagnostic.

Pigmentation axillaire

Les taches sombres sous les aisselles ne sont pas un phénomène pathologique. Mais cela ne signifie pas qu'ils n'ont pas besoin de traitement, car les causes de leur apparition sont des perturbations du fonctionnement du corps.

Si des taches noires apparaissent sous les aisselles, elles évaluent d’abord leur appartenance à des néoplasmes malins. La douleur et la croissance rapide indiquent la nature oncologique de l’épidémie.

Dans ce cas, le patient a besoin des conseils d'un oncologue, qui vous indiquera comment se débarrasser des taches brunes aux aisselles. Avec la détection rapide de l'oncologie, résultat favorable de cent pour cent.

Outre les défaillances du corps, l'apparition des taches de vieillesse est due aux raisons suivantes:

  • Maladies infectieuses de nature fongique.
  • Violations du système hormonal.
  • L'utilisation de produits cosmétiques de mauvaise qualité.

Les défauts bruns sont normaux pour les femmes qui portent un enfant. La pigmentation passe indépendamment après la naissance du bébé.

Traitement de la pigmentation

Comment supprimer les taches brunes avec les aisselles? Tout d’abord, vous devez faire attention à votre mode de vie. Une bonne nutrition, un sommeil adéquat, un mode de vie actif, une atmosphère détendue à la maison et au travail réduisent au minimum le risque de taches pigmentaires.

Mais si la maladie ne peut être évitée, alors les médicaments vont venir à la rescousse. Les pommades au zinc et au soufre ont fait leurs preuves.

Les méthodes suivantes conviennent au traitement des défauts de pigmentation:

  • Peeling chimique. Enlève les cellules mortes de l'épiderme et ne convient que dans les cas avancés car il laisse des cicatrices sur la peau.
  • L'introduction de médicaments par le vide. Méthode économe de la maladie. Permet d'éliminer la pigmentation à un niveau profond.
  • Mésothérapie. Traitement d'injection. En plus d'éliminer les défauts, il rafraîchit et soigne la peau.

Il est préférable de ne pas recourir à la médecine traditionnelle, car ils peuvent souvent être agressifs.

Méthodes folkloriques

Voici ce qu'en dit le spécialiste de l'Institut de cosmétologie:

Si nous parlons de remèdes populaires, il n’ya aucune confiance en eux. Jus de citron, kéfir... Peut-être que si vous les utilisez constamment et pendant longtemps, vous obtiendrez un effet. Mais il est beaucoup plus probable qu'une personne, au contraire, brûle la peau avec du jus de citron ou du peroxyde. Et au lieu de blanchir, il recevra une hyperpigmentation encore plus intense.

Les médecins avertissent! Une statique choquante est établie, qui représente plus de 74% des maladies de la peau - un parasite de parasites (Acacid, Lyamblia, Toccapa). Les hydroxydes transmettent une contagion collatérale au système, et le premier frappe notre système immunitaire, ce qui devrait protéger le système de diverses maladies. Le responsable de l'Institut de parasitologie a partagé un secret, comment s'en débarrasser rapidement et les nettoyer avec leur peau, cela suffit. Lire plus loin.

La manière de traiter la pigmentation ne fera qu’inviter un dermatologue après des recherches pertinentes.

Types et causes de taches brunes sur la peau

Le problème de la pigmentation de la peau dans une couleur plus foncée est très courant, car leur variété est très large. La plupart des taches ne constituent pas une menace pour la santé, mais gâchent l'apparence et nuisent à l'estime de soi. Mais certains d'entre eux peuvent indiquer des maladies graves, notamment le mélanome (une forme de cancer de la peau).

Raisons

Certaines causes de points noirs sont dues à des états internes ou à des influences externes. D'autres sont associés à des maladies.

Hyperpigmentation

En termes simples, il s’agit de l’apparition de taches ou de zones sombres pouvant recouvrir une petite zone de la peau ou se propager à l’ensemble du corps. Des taches sombres apparaissent en raison d'une augmentation de la production de mélanine, provoquée par l'activité des cellules pigmentaires, appelées mélanocytes, situées dans l'épiderme.

Voici les trois principales causes d'hyperpigmentation, bien qu'il y en ait beaucoup d'autres.

Lentigin ou Lentigo

La lentigine est la première cause d'hyperpigmentation. Ce sont des taches sombres causées par les rayons UV du soleil et généralement dispersées au hasard dans tout le corps. Ils peuvent affecter toute la surface du corps ou seulement une partie de celle-ci. Les lentigins sont comme des taches de rousseur, mais ce sont des formations différentes. Contrairement aux taches de rousseur, elles ne changent pas de lumière après une exposition au soleil et ont des contours plus nets, bien qu'elles ne puissent souvent être distinguées que par un spécialiste après un test tissulaire.

Les personnes de plus de 60 ans sont plus sujettes aux lentigins.

Hyperpigmentation post-inflammatoire (PVH)

L'hypertension ou l'hyperpigmentation post-inflammatoire peut être causée par un certain nombre d'affections, un traumatisme ou l'utilisation de produits de soin de la peau dure. Par exemple, lors de brûlures, d’acné ou de psoriasis, de telles taches sombres risquent de se produire.

Chloasma (mélasma)

Une autre cause relativement fréquente d'hyperpigmentation est le chloasma, dû à un déséquilibre hormonal. Les femmes peuvent remarquer l'apparition de taches sombres pendant les périodes de montée subite hormonale, par exemple pendant la grossesse ou la ménopause. La pilule anticonceptionnelle et l’hormonothérapie sont également des effets secondaires. Le chloasma peut également survenir à la suite d'un dysfonctionnement de la glande thyroïde, de l'hypophyse, du foie, de maladies des organes de reproduction chez la femme, du paludisme, de la tuberculose, de la syphilis, de la pellagre.

Ces taches ont une forme et une taille différentes, des formes irrégulières, une surface lisse et des limites claires. Leur couleur va du jaune clair au brun grisâtre et au brun foncé. Eux-mêmes ne sont pas toujours, comme sont souvent chroniques.

Dysfonctionnement du foie

La pigmentation foncée est l’un des signes d’atteinte hépatique comparée à d’autres symptômes courants (eczéma, urticaire, éruption cutanée, langue blanche, urine foncée, etc.). Le foie ne peut pas filtrer toutes les graisses, drogues et autres substances qui pénètrent dans le corps. Cela signifie que certaines toxines, responsables de la décoloration de la peau, sont stockées dans le corps. Une hépatite graisseuse ou une stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD) peuvent causer des dommages en raison d'une trop grande quantité de graisse.

Cicatrices d'acné

L'acné peut toucher n'importe quelle partie du corps - visage, cou, dos, poitrine et autres. Les symptômes communs de cette condition incluent la formation d'acné, les points noirs ou blancs. Après guérison, elles diminuent généralement en cicatrices sombres, formant ensemble des taches. Cependant, certaines cicatrices, au contraire, deviennent blanches et peuvent recouvrir tout le corps.

Pour réduire la pigmentation, utilisez des crèmes topiques et des solutions de gel contenant du peroxyde de benzoyle. Vous pouvez également essayer des lotions au soufre, des nettoyants et des masques, ou encore de l’acide salicylique. Les antibiotiques combattent avec succès les bactéries qui causent l’acné.

Gommage rugueux et frottement

Chaque fois que vous portez des vêtements épais ou que vous appliquez un agent nettoyant dur, la peau devient enflammée et la mélanine est donc libérée. Et plus le contact avec les matériaux durs et les substances durent longtemps, plus les taches sont sombres.

Exposition au soleil

Une exposition prolongée au soleil provoque des taches sombres. Les rayons UV du soleil sont nocifs pour la peau car ils provoquent des brûlures, qui à leur tour entraînent l'apparition de taches sombres sur la peau. Il existe différents types de points noirs dus à l'exposition au soleil. Jetons un coup d'oeil à certains d'entre eux.

Taches de vieillesse

En substance, il s’agit du lentigo (lentigin) mentionné au début de l’article. Ces "dommages plats" ont généralement des bordures séparées, une couleur sombre et une forme irrégulière. " [Www.aocd.org].

Les rayons UV provoquent des taches dans les zones exposées au soleil, notamment sur le visage et les mains. À différents âges, leur taille varie. En savoir plus sur les taches de vieillesse et leur suppression.

Chloasma (mélasma)

Ce sont des taches sombres qui apparaissent parfois pendant la grossesse ou qui sont causées par d'autres modifications ou maladies hormonales et disparaissent d'elles-mêmes. Ils ont été décrits ci-dessus dans la section sur l'hyperpigmentation, et il y a une photo.

Epheloids (taches de rousseur)

Peut apparaître si vous passez beaucoup de temps au soleil.

"Ampoules"

Ce sont des taches sur la peau foncée causées par des rayons lumineux artificiels. Selon David Banik (professeur colombien), "la lumière visible provoque la formation de pigments au même titre que les rayons UV". [Www.allure.com]

Puisque la mélanine détermine la couleur de notre peau, il est possible de prévenir les taches en appliquant un écran solaire minéral contenant de l'oxyde de zinc ou du dioxyde de titane.

Soutien-gorge

Selon Jeanine Downey, MD (experte en dermatologie dans le New Jersey), un soutien-gorge trop étroit peut être la cause de taches rouges, noires ou sombres. Il y a un frottement constant entre le soutien-gorge et la poitrine, ce qui provoque une irritation de la peau autour de la poitrine, des épaules ou du dos. Ils ressemblent à des marques de brûlures.

Ordinateurs portables (taches sur les hanches)

Des études ont montré qu'une exposition aux radiations d'un ordinateur portable sur les hanches lors de son utilisation peut entraîner une hyperpigmentation. Également appelés syndrome de l'érythème réticulaire ou peau rôtie, il s'agit de «taches de peau fanée sur les jambes», [dailymakeover.com], qui apparaissent après une utilisation prolongée de l'ordinateur portable sur les hanches.

Le meilleur moyen d'éviter cela est d'utiliser des coussinets ou des plateaux de refroidissement.

Épilation du visage

Certaines femmes qui ont trop de poils sur le menton, retirez-les à l'aide de crèmes chimiques, de pinces à épiler ou de leviers à la main. Après exposition à des agents contenant des ingrédients agressifs dans la composition, tels que des produits chimiques ou des crèmes, la peau s’enflamme, ce qui entraîne le développement d’une hyperpigmentation post-inflammatoire.

Utilisez un nettoyant doux pour vous débarrasser des taches brunes d'hyperpigmentation post-inflammatoire. La crème d'hydrocortisone aidera à réduire la douleur, mais ne l'utilisez pas pendant plus de 4 à 7 jours. Évitez d'utiliser du toner et de frotter pour éviter des dommages supplémentaires à la peau.

Naevus pigmentés (taches de naissance, taches de naissance)

Ce sont des formations naturelles noires ou brunâtres sur la peau, localisées individuellement ou en groupe. La principale cause de naevi est le regroupement de cellules mélanocytaires en un seul endroit, au lieu d’une distribution uniforme au cours de la division cellulaire et de la croissance. Assombrissent généralement après une exposition au soleil.

Il existe deux types courants de taupes: congénitale et dysplasique. Plus rarement, on trouve des naevus mélanocytaires destructeurs et des naevus mélanocytaires complexes.

Acné

Au cours de la puberté chez de nombreux jeunes, l’acné fait partie du stade de l’adolescence. Après que les marques d'acné aient guéri, elles s'assombrissent sous l'influence de la production de mélanine.

Par mesure de précaution, vous pouvez essayer d’utiliser de l’hydrocortisone à 1% pour réduire l’inflammation et éclaircir les taches brunes.

Maladies de la peau

Outre les raisons mentionnées ci-dessus, il existe d'autres facteurs responsables de la pigmentation de la peau.

Acanthosis nigricans

Ce n'est pas une maladie, mais plutôt une condition de "taches brunes, avec une texture épaisse et veloutée". [Www.healthline.com].

Dans ce cas, l’apparition de grandes taches noires est due à la reproduction rapide des cellules, en particulier dans l’épiderme. La réponse rapide est due au niveau élevé d'insuline dans le sang et à la prise de certains médicaments. Le plus souvent, le problème se manifeste au cou, aux aisselles, aux membres.

Défaite écailleuse

Privé est une autre condition pour les taches claires et sombres sur toute la peau. Elle est causée par un champignon de levure (Pityrosporum ovale) vivant sur la peau, qui peut très rapidement augmenter en quantité. Provoque parfois de graves problèmes de santé, les Noirs peuvent perdre leur pigment naturel de la peau.

Autres raisons

En continuant sur le thème des taches sombres, vous trouverez ci-dessous d'autres raisons pour leur apparence.

Cicatrices chéloïdes

Les cicatrices chéloïdes sont des cicatrices sombres qui augmentent après un traumatisme cutané. Peut augmenter par eux-mêmes si la production de collagène est altérée. Parfois accompagné de démangeaisons, de sensibilité et de sensations douloureuses au toucher.

Habituellement traité par radiothérapie. Vous pouvez également vous débarrasser des cicatrices grâce à la chirurgie au laser.

Cicatrices d'une blessure ou d'une infection

En plus des cicatrices d'acné, les taches brunes peuvent être causées par une inflammation, des brûlures chimiques ou thermiques. Après la guérison, des taches sombres ou noires apparaissent toujours.

Des médicaments

Lorsque vous essayez de traiter certaines maladies ou conditions, certains des médicaments administrés entraînent une hypersensibilité, en particulier sur la peau. Il convient de noter que les tétracyclines, les phénothiazines, les sulfonamides et les œstrogènes ne sont qu'un exemple de certains de ces médicaments.

Cancer de la peau

C'est la pire cause possible de taches sombres sur la peau. Il existe 3 types principaux de ce cancer: le carcinome basocellulaire (le plus fréquent), le carcinome épidermoïde (deuxième en fréquence), qui provient des cellules de la peau, et le mélanome. Le mélanome, qui ressemble à une tache de naissance, se distingue par la forme de ses taches allant du brun au noir (rarement rose ou rouge) en ce qui concerne la croissance, les contours symétriques, les saignements. Deux types de carcinomes qui sont beaucoup plus fréquents avec un mélanome, translucide ou rouge.

Autres conditions ou maladies pouvant causer des taches brunes:

  • L'hémochromatose est une accumulation anormale ou excessive de fer dans l'organisme.
  • La maladie d'Addison.

Les raisons de l’apparition de taches brunes sur la peau d’une personne

L'apparence de taches sombres sur la peau inquiète souvent une personne. Ceci est particulièrement vrai pour les femmes. Une éducation incompréhensible sur le corps ne cause pas de gêne, mais elle a l'air très peu esthétique et est la cause du mécontentement de nombreuses femmes.

Cependant, la survenue d'une telle déficience esthétique peut indiquer une perturbation grave du corps. Si un défaut est détecté, vous devez contacter immédiatement un dermatologue, qui recherchera les causes de l'apparition de la tache et vous prescrira le traitement approprié, le cas échéant.

Causes de

Chez l'homme, les taches noires sur la peau proviennent d'une quantité excessive de pigment mélanique. C'est ce pigment qui procure un bronzage uniforme et magnifique en été et peut provoquer l'apparition de défauts dans l'épiderme.

  • L'hérédité joue un rôle dans la formation des taches. Si tous les parents ont un tel défaut, il est fort possible que leur enfant ne l’évite pas non plus.
  • Les changements hormonaux dans le corps d'une femme pendant la grossesse sont très souvent à l'origine de l'apparition de diverses pathologies cutanées.
  • Une exposition excessive au soleil, ainsi que l’abus du lit de bronzage entraînent une production accrue de mélanine. Ce taux de formation ne permet pas une répartition uniforme sur la peau.
  • On sait que la vitamine C est très importante pour la santé de la peau et que son absence nuit à son état.
  • Les dommages au derme et ses brûlures laissent des marques sombres.
  • L'utilisation de médicaments hormonaux sans ordonnance du médecin.
  • Les maladies gynécologiques chez les femmes peuvent contribuer à l’apparition de taches brunes.
  • Un stress constant et une immunité réduite peuvent causer des perturbations dans le corps, ce qui conduit invariablement à des manifestations externes.
  • Avec l'âge, le risque d'apparition de défauts cutanés augmente.
  • Utilisation de produits cosmétiques de qualité inférieure contenant des composants chimiques nocifs.

Si une personne remarque une tache noire sur la peau, qui fait mal, qui démange ou qui grossit rapidement, consultez un dermatologue.

Types de taches brunes

Il existe de nombreuses variétés de cette pathologie: certaines sont une menace, d'autres sont facilement éliminées à l'aide de produits cosmétiques.

  1. De petites taches brunâtres sur la peau - les taches de rousseur, causent beaucoup de problèmes aux femmes qui n'ont pas la chance de les avoir. Le plus souvent, ce problème concerne les dames blondes aux yeux bleus, gris et vert clair. Emplacements probables de taches de rousseur: cou, poitrine, épaules, oreilles et visage. Leur apparence dépend de la période de l'année. Il peut s'agir à la fois de points uniques simples et de grands points fusionnés. Débarrassez-vous de cet inconvénient n'est pas difficile lorsque les produits cosmétiques sont correctement sélectionnés.
  2. Des taches de lentigo ou de vieillesse apparaissent chez les femmes après 50 ans. Ondulations séniles localisées sur les parties du corps exposées aux rayons ultraviolets. Surtout souvent, il y a des taches brunes ou noires sur les mains. Il est possible de les éliminer. Cependant, plus la femme est âgée, plus il est difficile de faire face aux changements de l'épiderme liés à l'âge.
  3. Les jeunes filles ont des types de taches comme le chloasma et le mélasma. L'augmentation rapide du diamètre de la formation est le signe distinctif de cette espèce. La tache formée sur le visage, va très bientôt pouvoir aller au cou, aux épaules, à la région axillaire. La cause la plus probable est le déséquilibre hormonal. Il existe des cas où le niveau d'hormones est normalisé et que la formation passe d'elle-même.
  4. Les marques de naissance ou les naevus sont les plus dangereux pour la santé. Les petites taches de naissance brun foncé ne menacent pas une personne. L'apparition de taches rouges douloureuses et à croissance rapide suggère que le corps commence la croissance d'une tumeur maligne. Dans ce cas, vous devriez immédiatement consulter un médecin. Les taupes suspendues qui sont constamment exposées au stress mécanique peuvent également déclencher des processus malins dans le corps. Les experts recommandent fortement de les supprimer.

Dans tous les cas, lorsque l'apparition d'une pigmentation incompréhensible sur la peau, vous devez contacter votre dermatologue. Il sera en mesure de déterminer l'étiologie de la tache et de discuter des moyens de la combattre.

Traitement de la toxicomanie

La thérapie des défauts de la peau a plusieurs directions: procédures de salle, médicaments et recettes folkloriques.

Les médicaments éclaircissants pharmaceutiques peuvent agir de manière agressive sur la peau. Les choisir vous-même n'en vaut pas la peine. Les onguents rétinoïques et à base de zinc ont un excellent effet blanchissant. Appliquez-les en suivant les instructions. Crème bien prouvée Ahromin et crème Biocon. Ils ont des ingrédients naturels dans la composition et agissent en douceur sur l'épiderme.

L’industrie pharmaceutique propose une large gamme de masques éclaircissants de coûts et d’effets différents. Il faut choisir, en fonction des besoins et du budget.

Recettes folkloriques

À la maison, il est facile de faire face aux taches de rousseur et au lentigo. Des outils simples et abordables feront l'affaire.

  • La célèbre pommade Bodyaga élimine non seulement les manifestations de l'hyperpigmentation, mais améliore également la turgescence et l'élasticité de la peau.
  • Le peroxyde d'hydrogène ordinaire résiste facilement aux taches, mais il est nécessaire de le manipuler avec une extrême prudence, car dans sa forme pure, il peut provoquer des irritations.
  • En frottant dans la localisation des taches de lactosérum, vous pouvez oublier le problème en une semaine.
  • Le jus de pissenlit est connu depuis longtemps pour ses propriétés blanchissantes. Frottez il devrait être trois fois par jour.
  • Les masques de citron et de concombre traitent les taches de rousseur avec rapidité et efficacité. Appliquez-les pendant 10 minutes. Habituellement, 5 procédures suffisent.

Il est à noter que les méthodes traditionnelles ne conviennent que dans le cas de petites taches, taches de rousseur, lentigo. Vous n'avez pas besoin de les appliquer à des formations à croissance rapide et douloureuses, car des dommages irréparables pour la santé seront causés.

Procédures de salon

La tache noire sur la peau n'élimine pas à la maison. Seules les procédures de salon aideront ici.

  • Le retrait au laser est très populaire de nos jours. Les lasers sont de plusieurs types: dioxyde de carbone, alexandrite, erbium, rubis, à la vapeur de cuivre.
  • Les cosméticiens recommandent fortement les peelings chimiques. Il peut être réalisé avec différents acides: citrique, malique, tartrique, lactique. Ceci est assez agressif et ne conviendra pas aux propriétaires de peaux hypersensibles.
  • Il est possible d'éliminer les taches en utilisant des impulsions lumineuses qui détruisent les cellules contenant un excès de mélanine.
  • Le peeling par ultrasons est l'une des méthodes les plus populaires. Après la procédure, la peau est nettoyée, clarifiée et uniformisée.

Une randonnée au salon ne peut être planifiée qu'après un rendez-vous chez le médecin.

Il est important de savoir que lorsqu'un point noir apparaît sur la peau, il ne s'agit pas uniquement d'un défaut esthétique. Un tel défaut peut être un signal indiquant une maladie grave, vous ne devez donc pas hésiter à examiner et à identifier les causes de la pathologie.

Taches sombres sur la peau: causes

L'apparition de taches sombres sur le visage ou le corps nous dérange toujours. Ce seul problème esthétique, en apparence, vous fait sentir embarrassé devant les autres et vous permet de rechercher différentes méthodes cosmétiques pour éliminer la pigmentation foncée si détestée. Cependant, les taches sombres sur la peau ne sont pas seulement un défaut externe. Leur apparition, dans de nombreux cas, indique des défaillances dans le fonctionnement de divers systèmes ou organes et nécessite un examen et une observation approfondis par un spécialiste.

Dans cet article, nous vous présenterons les principaux types de taches sombres sur la peau et les raisons de leur apparition. Cette connaissance vous guidera dans vos actions futures et vous permettra de prévenir la progression de nombreuses maladies.

Types de taches brunes

Aux taches foncées sur la peau peuvent être attribuées à de tels désordres de pigmentation, tels que:

  • mélasma (mélanose) - dépôt excessif de mélanine dans la peau;
  • La dyspigmentation bleu-gris est un trouble de la pigmentation associé à des modifications non mélaniques, à des troubles métaboliques et à une quantité excessive de mélanocytes dans la peau.

Les causes et les symptômes de la mélanose

Mélanose dans les maladies des organes internes

De nombreuses pathologies chroniques graves ou à long terme peuvent entraîner un dépôt excessif de mélanine dans la peau.

De tels troubles de la pigmentation peuvent être causés par de telles pathologies:

  1. Mélanose endocrine. Cette pathologie est observée dans les dysfonctionnements congénitaux ou acquis du système endocrinien. Les raisons de l'apparition de taches brunes sur la peau peuvent être les pathologies suivantes: insuffisance du cortex surrénalien, dysfonctionnement des glandes sexuelles, synthèse de l'hormone mélanophore par l'hypophyse, thyréotoxicose, diabète sucré, syndrome de Saype-Lawrence, etc.
  2. Mélanose hépatique. Les troubles du foie, causés par la cirrhose et d'autres maladies, provoquent l'apparition de taches sombres sur la peau.
  3. Mélanose urémique. La cause de l'apparition de taches sombres sur la peau devient l'insuffisance rénale chronique, entraînant une altération de la pigmentation.
  4. Mélanose caectale. Les taches noires sur la peau sont des formes graves de tuberculose.

Mélanose réticulaire toxique

Une telle violation de la pigmentation de la peau se développe en raison d'un empoisonnement chronique du corps, qui se développe lors d'un contact prolongé avec divers lubrifiants, charbon, huile lubrifiante, goudron, huile ou goudron. En plus du développement de la mélanose, les patients présentent les symptômes d’un trouble général de la santé.

Mélanose à l'arsenic

Une telle violation de la pigmentation de la peau se développe en raison d'un empoisonnement chronique du corps par l'arsenic. Cette substance chimique peut être ingérée lors de la prise de préparations d'arsenic (Osarol, Miarsenol, Novareslon, etc.) ou lors de travaux avec certaines préparations agricoles ou dans des industries dangereuses.

Mélanose (naevus) Becker

Nevus Becker apparaît souvent chez les garçons de 10 à 15 ans. Une telle violation de la pigmentation peut survenir chez l'homme et parfois chez la femme. Le naevus ressemble à une tache de forme irrégulière brun jaunâtre ou foncé. Ses bords sont inégaux ou festonnés et, à la surface, la croissance des poils est accélérée. L'emplacement du naevus de Becker peut être différent, mais il est plus souvent observé sur les épaules, les avant-bras, la poitrine, le dos ou les jambes. Au début, cela ressemble à une petite île, mais sa taille augmente progressivement (parfois plus de 20 cm de diamètre).

Les causes exactes du développement du naevus de Becker sont encore floues. Cependant, le fait qu'il soit plus fréquent chez les hommes et qu'il s'accompagne d'une pilosité prononcée indique un rôle important dans la formation d'hormones sexuelles mâles. D'autres hypothèses associent son développement à une exposition aux rayons ultraviolets, son apparition pouvant souvent être attribuée à la présence d'insolation. Une prédisposition héréditaire possible à ce type de troubles de la pigmentation n'est pas exclue, car des cas familiaux d'apparition de la mélanose de Becker sont souvent détectés.

Melbiasis de Dubreus

Ce trouble de la pigmentation est appelé conditions précancéreuses. Il se manifeste sous la forme d'un petit plat, mais légèrement au-dessus de la peau, de taches sombres de forme irrégulière. Sa taille atteint initialement 2-5 cm, mais avec le temps (dans quelques années), elle peut atteindre 8-10 cm. Les contours de la tache ressemblent à une carte géographique et la couleur peut varier du brun clair au brun foncé.

Avec la progression de la mélanose précancéreuse de Dubrae, des éléments papillomateux, papuleux et nodulaires peuvent apparaître à la surface de la tache. La tache devient plus sombre et on peut observer des zones de compaction, de desquamation et d'érosion. Des rougeurs, des taches de rousseur, une télangiectasie et une kératose peuvent apparaître autour de la zone hyperpigmentée. De tels changements de coloration dans la mélanose Duban peuvent indiquer sa transformation en une tumeur maligne (mélanome).

Cette maladie n'est pas commune. Il peut être observé chez les hommes et les femmes, souvent détecté à l'âge mûr (après 50 ans). Selon certains experts, une telle violation de la pigmentation est plus fréquente chez les femmes.

Le développement de la mélanose précancéreuse de Dubrae peut être facilité par divers facteurs:

  • l'âge;
  • race (parmi les représentants de la race négroïde, la pathologie est extrêmement rare);
  • photosensibilité de la peau;
  • traumatismes fréquents à la peau;
  • abus de bronzage;
  • peau sèche

La renaissance de la mélanose de Dubrae en tumeur cancéreuse peut survenir entre 2 et 30 ans (une moyenne de 10 à 15 ans). Selon certaines statistiques, un mélanome malin dans 20 à 30% des cas se développe dans le contexte d'une telle violation de la pigmentation. La transformation de la mélanose de Dubrae (dans 40 à 75% des cas) en cancer sans traitement est particulièrement probable.

Acanthose noire

Cette maladie de peau rare peut survenir sous forme bénigne ou maligne. Le tableau clinique de l'acanthose noire s'accompagne de l'apparition de taches noires ou brun foncé accompagnées d'hyperkératose et de papillomatose. Ils sont souvent situés dans de grands plis naturels (sous les glandes mammaires, les aisselles, la région de mezhjagodichnoy, sous les genoux, entre la nuque et le cou, etc.) ou sur les coudes du coude. La gravité des symptômes dépend de la forme de la maladie: en cas d'évolution maligne, les modifications cutanées sont plus prononcées et progressent plus rapidement.

Les raisons du développement de l'acanthose noire peuvent être diverses:

  • prédisposition génétique;
  • tumeurs malignes;
  • maladies endocriniennes;
  • médicaments hormonaux;
  • usage à long terme de certains médicaments.

Chez les jeunes, cette maladie se développe souvent en raison de prédispositions génétiques ou de maladies endocriniennes, et chez les personnes âgées, elle devient souvent le signe de la formation d’une tumeur maligne. Parfois, les symptômes de l'acanthose noire deviennent des précurseurs du cancer.

Urticaire pigmentée (mastocytose)

L'urticaire pigmentée est une forme de mastocytose et est observée chez les enfants dans 75% des cas. Sur le corps d'un enfant malade, apparaissent des démangeaisons de couleur rouge-rose qui se transforment en ampoules remplies d'un liquide transparent (parfois avec des impuretés du sang). Après ouverture de tels changements cutanés, la pigmentation brun-brun reste sur la peau (dans certains cas, les vésicules ne laissent pas de traces). Dans 70% des cas, pendant ou après la puberté, les sites d'hyperpigmentation disparaissent.

Chez l’adulte, l’urticaire pigmentaire n’est pas aussi favorable que chez l’enfant et elle est souvent compliquée par une mastocytose systémique, qui entraîne une invalidité et le décès du patient.

Les causes du développement de pigment urticaire et de mastocytose ne sont pas bien comprises. Les scientifiques suggèrent que ces pathologies peuvent déclencher de tels facteurs:

  • prédisposition génétique;
  • processus inflammatoires causés par des lésions toxiques ou des infections;
  • réponses immunitaires;
  • le stress;
  • changement climatique;
  • insolation, etc.

Nevus spilus (tache de café)

Ce type d'hyperpigmentation s'accompagne de l'apparition d'un ou plusieurs points de couleur uniforme et de contours nets. Ils peuvent être localisés n'importe où sur la peau, sont présents dès la naissance ou apparaissent spontanément. Les tailles de taches de café peuvent être différentes et augmenter avec la croissance. Leur nuance peut varier du brun clair au brun foncé. Sur la surface des taches, il y a parfois des taches plus foncées ou plus sombres et jamais de pilosité.

Les causes de l'apparition du naevus spilus ne sont pas bien comprises. Certains suggèrent que leur formation est déclenchée par une prédisposition héréditaire.

Lentigo

L’hyperpigmentation bénigne de couleur brun jaunâtre ou brun foncé fait partie de ces taches lisses et foncées sur la peau. Leurs tailles peuvent atteindre 1-2 cm de diamètre. Les taches peuvent être localisées sur le visage, le cou ou les surfaces des mains et du bas des jambes. Ils se caractérisent par une évolution chronique, une progression lente et une transformation extrêmement rare en mélanome malin (le risque de malignité augmente avec les traumatismes cutanés fréquents dans la région de la tache).

Le lentigo peut être observé chez les patients de tous les groupes d'âge. Parmi les raisons de leur apparition figurent les facteurs suivants:

  • mutations géniques;
  • prédisposition génétique (hérédité, phonotype);
  • déséquilibre hormonal (puberté, grossesse, ménopause, troubles hormonaux, hormonothérapie);
  • longue insolation;
  • hypersensibilité aux rayons ultraviolets;
  • coup de soleil dans l'enfance;
  • exposition prolongée à des sources artificielles d'apprentissage;
  • l'âge;
  • troubles immunitaires;
  • Aides;
  • immunosuppression après transplantation d'organes de donneurs;
  • transport du virus du papillome humain.

Le lentigo est souvent provoqué par la combinaison de plusieurs facteurs décrits ci-dessus.

Syndrome de Léopard

Cette pathologie se caractérise par l'apparition à un jeune âge de centaines de lentigo à la surface de la peau du tronc, du visage et des membres. Elle est toujours accompagnée de troubles dans d'autres organes et systèmes: sténose valvulaire de l'artère pulmonaire, conduction cardiaque altérée, retard de croissance, retard mental léger, hypospadias et autres pathologies génitales, apparition tardive des règles, surdité neurosensorielle et yeux largement espacés.

Le syndrome de LEOPARD est toujours causé par des mutations géniques:

Chloasma

Ces taches sombres multiples ou uniques apparaissent chez les femmes et représentent des plaques d'hyperpigmentation de forme irrégulière de couleur brun-jaune (parfois plus foncée). Dans certains cas, ils sont grands et leurs contours ressemblent à une carte géographique. Le site de localisation du chloasma peut être différent: visage, mamelons, corps (le long de la ligne blanche de l'abdomen), organes génitaux. En hiver et en automne, l'hyperpigmentation peut s'estomper.

La raison de l'apparition de telles taches est toujours associée à un déséquilibre hormonal (augmentation du taux d'œstrogènes):

  • dysfonctionnement ovarien;
  • la grossesse
  • ménopause.

Taches de rousseur

Ces petites taches sombres sur la peau d'une teinte jaune pâle ou plus saturée peuvent être localisées sur le visage ou le corps. Ils apparaissent souvent chez les enfants, deviennent plus visibles au printemps et en été (pendant les périodes d'activité solaire plus intense) et peuvent disparaître complètement avec l'âge.

Les taches de rousseur apparaissent le plus souvent chez les personnes sous phototype I-II (cheveux et peau blonds, yeux bleus ou verts) après exposition aux rayons ultraviolets. Les scientifiques ont démontré une prédisposition héréditaire à ce type d'hyperpigmentation.

Poïkiloderma

Ce type de taches sombres est un type particulier d’atrophie cutanée, accompagné d’une hyperpigmentation tachetée ou réticulaire et d’une télangiectasie. Les dermatologues sécrètent des types de poykoildermie acquis congénital (syndrome de Thomson) et acquis. Les pathologies sont accompagnées par l'apparition de rougeurs et de gonflements de la peau. Par la suite, une atrophie de la peau se développe et une télangiectasie, une hyperpigmentation et une dépigmentation apparaissent. Les patients présentent une hypersensibilité aux rayons ultraviolets. Des changements cutanés peuvent être observés sur le visage, le cou, les bras, les jambes et les fesses. La poikilodermie congénitale, plus fréquente chez la femme, présente d’autres pathologies: hypoplasie des organes génitaux, cataractes, anomalies des cheveux, des dents, des ongles et des os

Les raisons du développement de la poykoildermie peuvent être telles que:

  • gène pathologique sur le chromosome 8 (avec anomalies congénitales);
  • exposition fréquente et prolongée du soleil au cou et à la poitrine;
  • rayonnement ionisant;
  • certains produits cosmétiques;
  • troubles endocriniens;
  • maladies oncologiques;
  • pathologie du tissu conjonctif;
  • maladies musculaires;
  • maladies dermatologiques;
  • d'autres raisons inexpliquées.

Maladie de Recklinghausen

En cas de maladie de Recklinghausen (ou de neurofibromatose de type I), des taches sombres de teinte «café au lait» apparaissent sur la peau, des éruptions cutanées sous la forme de «grappes» de taches de rousseur (dans des endroits inhabituels) et de neurofibromes.

Des taches hyperpigmentées peuvent être présentes sur le corps dès la naissance ou apparaître dans l'enfance. L'intensité de leur couleur peut être différente et est généralement représentée par des nuances brunes, mais dans certains cas, elles peuvent avoir une couleur gris-bleu. Ils sont généralement situés à la surface des membres ou du tronc, et il y en a au moins cinq. Avec l'âge, leur nombre peut augmenter. Les neurofibromes apparaissent sur le corps du patient. Et ensuite, ils apparaissent dans d'autres systèmes et organes (sur le tissu nerveux, les glandes surrénales, etc.). Dans 3 à 15% des cas, ils peuvent renaître en tumeurs cancéreuses.

À mesure que la maladie progresse, le système nerveux et le système musculo-squelettique sont impliqués dans le processus pathologique. Les patients présentent divers degrés de retard mental, de crises d'épilepsie, de dépression et de troubles psychologiques. Au niveau des os, diverses anomalies sont observées chez les patients atteints de neurofibromatose: cyphose, défauts du corps vertébral, kystes des os tubulaires, etc.

Également avec la maladie de Recklinghausen, de telles violations sont identifiées:

  • Nodules Lisha (hamartomes sur l'iris de l'oeil);
  • puberté prématurée;
  • la gynécomastie;
  • troubles de la croissance;
  • syringomyélie (une maladie impliquant l'apparition de cavités dans la moelle épinière);
  • sténose des artères pulmonaires et rénales;
  • formation de kystes dans les poumons.

La cause du développement de la maladie de Recklinghausen est une mutation du gène du 17ème chromosome, qui se manifeste dans 100% des cas et ne peut passer inaperçue tout au long de la vie. Cette maladie grave est héritée de manière autosomique dominante et augmente le risque de développer des tumeurs malignes.

Syndrome de Peitz-Jeghers

Dans le syndrome de Peutz-Jeghers, de petites plaques de couleur jaune brunâtre, brun ou brun foncé, en forme de lentigo, apparaissent sur la peau et les muqueuses du patient. Sur les muqueuses de la cavité buccale, du nasopharynx, de la sclérotique et du bord rouge des lèvres, ils ont une couleur bleu-brun.

Les tailles de pigmentation peuvent atteindre 1-4 mm. Sur le visage, ils sont souvent localisés autour des lèvres et des yeux ou des narines, ainsi que sur le corps, à l'arrière des mains et de l'avant-bras, de la poitrine, de l'abdomen et des paumes. Plus rarement, une hyperpigmentation est observée sur le front, le menton, les organes génitaux externes ou autour de l'anus.

Chez les patients atteints du syndrome de Peutz-Jeghers, des polypes se forment dans la lumière intestinale. Ces tumeurs entraînent des douleurs abdominales récurrentes, des troubles dyspeptiques, des diarrhées, des grondements abdominaux et des flatulences. Par la suite, ils peuvent dégénérer en tumeurs malignes.

Le syndrome de Peitz-Jeghers est hérité de manière autosomique dominante et est souvent observé chez plusieurs membres de la famille. Cette pathologie est commune sur tous les continents et un peu plus fréquente chez les femmes. Dans certains cas, la pathologie se déroule sans l'apparition de taches noires sur la peau et les muqueuses et s'accompagne uniquement du développement d'une polypose intestinale.

Causes et principaux symptômes de la dispigmentation gris-bleu

Nevus Ota

Nevus Ota est une tache unilatérale de couleur noire et bleuâtre ou bleu foncé située dans la région de l'œil, de la mâchoire supérieure et de la joue. Parfois, un tel trouble de la pigmentation consiste en plusieurs points fusionnant. Dans de rares cas, cette dyspigmentation peut être bilatérale.

Une telle tache sombre peut se propager à la sclérotique et aux muqueuses de l’œil, du pharynx et du nez. L'intensité de sa couleur peut être différente - de légèrement perceptible à laide saturée. La tache est présente dès la naissance ou apparaît à l'adolescence et ne disparaît pas d'elle-même. Parfois, un naevus Ota se transforme en mélanome de la peau.

Les scientifiques ne sont pas encore au courant des raisons exactes de l'apparition d'une telle dispigmentation bleu-gris. Vraisemblablement, la formation du naevus d'Ota est due à des facteurs héréditaires, mais cette théorie n'a pas encore été confirmée. Dans la plupart des cas, de telles taches sombres apparaissent chez les personnes de la race mongoloïde. Dans de rares cas, le naevus Ota est détecté chez des personnes de race européenne ou négroïde.

Nevus Ita

Les signes d'un naevus Ita ressemblent à bien des égards aux symptômes d'un naevus Ota. La seule différence entre une telle tache sombre est son emplacement - le site d'hyperpigmentation est localisé sur le cou, la poitrine ou les épaules, ou sous la clavicule.

Spot mongol

Lorsque la tache mongole se trouve sur la peau d’un nouveau-né, une zone de pigmentation de couleur gris-bleu, bleu-bleu ou brun-bleuâtre de forme irrégulière ou arrondie est trouvée. Sa taille peut être différente (de 1-2 à 10 centimètres de diamètre ou plus). Il est généralement situé sur la région lombo-sacrée, mais peut être localisé sur d'autres zones du corps (dos, fesses, l'arrière de la jambe, etc.). Parfois, il peut y avoir une migration du site de dépigmentation, c'est-à-dire un déplacement (par exemple, de la région lombaire à la fesse). Dans la plupart des cas, le site mongol est unique, mais il existe également de nombreuses dispersions de ce type. Aucun cas de transformation de telles taches brunes en cancer de la peau n'a été enregistré.

Au départ, la dispigmentation a une couleur riche, mais avec l’âge, elle pâlit et sa taille diminue progressivement. Le plus souvent, la tache disparaît complètement au bout de 4-5 ans, mais elle peut parfois être observée jusqu'à 7-13 ans. Dans de rares cas, la tache mongole est également présente chez les adultes.

Les scientifiques pensent que cette dyspigmentation se développe avec une migration incomplète des mélanocytes des couches profondes de la peau vers l'épiderme. La cause exacte de ce processus inachevé n'est pas encore connue. Le transfert de Mongol est observé dans 90% des cas chez les enfants de race mongoloïde, souvent détecté dans la race négroïde et seulement dans 1% des cas parmi les Europoïdes.

Dyspigmentation gris-bleu sous effets thermiques, médicaments et accumulation de métaux lourds

Les taches brunes sur la peau peuvent être provoquées par divers facteurs externes:

  • effets thermiques - de telles dyspigations sont observées avec l'utilisation systématique d'une litière chauffante, des taches de teinte gris-bleu apparaissent sur la peau, accompagnées de brûlures, de cicatrices, d'érythème et de desquamations;
  • prise de médicaments - ces dyspigations sont déclenchées par la prise de certains médicaments (barbituriques, salicylates, phénolphtaléine ou tétracyclines), des taches gris-bleu ou rouge-brun apparaissent toujours sur la peau;
  • accumulation de métaux lourds - une telle dispigmentation est provoquée par une accumulation d'argent, de bismuth, de mercure ou d'or dans les couches de la peau; l'or accumule des taches brunes, tandis que d'autres substances s'accumulent et présentent une couleur gris-bleu plus ou moins intense. De telles violations peuvent être causées par la prise d'amiadron, de bléomycine, de clofazimine, de zidovudine, de thyriodazine, etc.

Les causes des taches brunes sur la peau sont nombreuses et très diverses. Certains d'entre eux sont absolument inoffensifs, ils peuvent se transmettre eux-mêmes ou sont facilement éliminés et ne présentent qu'un problème esthétique. Cependant, il existe des types dangereux d'hyperpigmentation de la peau, qui nécessitent une surveillance constante par un spécialiste et un traitement. N'oubliez pas ceci, ne négligez aucun symptôme de décoloration de la peau et soyez en bonne santé!

Quel médecin contacter

Pour clarifier le diagnostic de l'apparition de taches sur la peau, vous devez contacter un dermatologue. Compte tenu de la diversité des causes de violation de la pigmentation de la peau, le médecin peut prescrire des consultations à divers spécialistes: endocrinologues, gastro-entérologues, généticiens, urologues, spécialistes de la tuberculose, médecins du travail, oncologues, allergologues, immunologistes, cosmétologues, neurologues, orthopédistes, orthopédistes, chirurgiens. Parfois, seul un traitement sous la supervision de plusieurs médecins peut aider à se débarrasser de la maladie.

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