Pourquoi il apparaît et comment traiter l'urticaire pigmentaire

L'urticaire pigmentée, ou mastocytose, est une maladie dans laquelle les mastocytes s'accumulent et se divisent dans divers tissus de l'organisme, y compris la peau. Cette pathologie est rare. Le problème rencontré par les représentants des deux sexes. Les symptômes peuvent survenir à tout âge, mais les enfants sont plus susceptibles à la maladie. Sa principale manifestation est la présence de taches pigmentaires qui gênent leurs propriétaires. Les patients ressentent une incertitude en raison de leur apparence, ressentent des démangeaisons dans les zones à problèmes pouvant occuper de grandes surfaces du corps.

Raisons

Pourquoi la mastocytose cutanée apparaît-elle? Actuellement, en sciences médicales, il n’existe pas de théorie expliquant l’apparition d’une pathologie. Certains scientifiques croient que la principale cause de prédisposition génétique. D'autres insistent sur le caractère infectieux, notant que l'apparition de la maladie est associée à une intoxication du corps ou à la présence d'une inflammation.

Dans la plupart des cas cliniques, l'étiologie du pigment urticaire n'est pas établie. Le développement de la maladie contribue à certaines situations:

• médicaments, y compris sans ordonnance et suivi médical;
• stress, inconfort psychologique;
• manger des aliments exotiques ou nocifs - gras, fumés, frits, avec beaucoup de conservateurs et de calories;
• grandes quantités d'alcool;
• vivre dans des zones à écologie défavorable;
• S'installer dans une nouvelle zone climatique.

Symptômes de pathologie

La mastocytose chez l'adulte et l'enfant a certaines caractéristiques dans la manifestation. Les symptômes sont communs à tous les groupes d'âge des patients:

• développement soudain de la pathologie;
• augmentation des mastocytes et des histiocytes;
• éruption cutanée.

Sur la photo ci-dessous, vous pouvez voir à quoi ressemble l'éruption cutanée lorsque la maladie est exacerbée.

Signes chez les enfants

L'apparition de pigment urticaire chez les enfants est associée à de fortes démangeaisons. L'enfant se plaint d'avoir une certaine place sur le corps. Ensuite, des taches rouge-rose apparaissent progressivement dans la zone à problèmes. Après un certain temps, ils subissent des modifications, se présentent sous la forme de bulles remplies de liquide sanglant ou transparent.

Si la cloque formée subit des frottements, un changement de température (bain chaud, exposition au soleil), son apparence change, les rougeurs et les démangeaisons augmentent. Les bulles peuvent éclater, un liquide en sort - exsudat.

Parfois, après un tel processus, il ne reste aucune trace à la surface de la peau, mais dans la plupart des cas, il se forme des taches pigmentaires visibles qui deviennent brunes ou brunes. Il existe des situations où les enfants atteints de mastocytose développent des nodules rouges.

La peau des enfants sur le site de l'apparition de la pigmentation change de structure. Il devient plus épais, grossier, acquiert une teinte jaunâtre. Si les ampoules de mastocytose infectent les zones exposées au frottement avec les vêtements pendant le mouvement, les tissus sont blessés, des fissures et des ulcères se forment. Ils subissent des processus inflammatoires, rendent la vie difficile pour l'enfant et rendent les mouvements ordinaires très douloureux.
Dans la plupart des cas cliniques, l’éruption cutanée apparaît sur le corps et s’étend aux membres. Certains petits patients sont couverts de vésicules de tout le corps.
La mastocytose infantile a tendance à se développer de manière bénigne. Dans ce cas, l'éruption cutanée ne disparaît pas, après quelques mois peut être transformée en forme de papules. Le processus s'accompagne d'un gonflement important des tissus affectés.

Signes chez les adultes

Les manifestations de la maladie chez l'adulte présentent certaines particularités. Le premier symptôme est l'apparition de taches rondes sur la peau (souvent pas plus de 5 mm de diamètre), qui ont l'apparence d'une éruption cutanée ou de papules. La couleur de telles lésions est très brillante, le terme "hyperémique" lui est appliqué. La zone touchée a des limites marquées.

La taille de l'éruption pendant la mastocytose chez l'adulte n'est généralement pas significative. La particularité est une structure lisse, dans laquelle les bulles ne s'élèvent pas au-dessus de la surface du tégument.

Les articles en vrac sont gris clair, rose pâle ou brunâtre. Avec le développement ultérieur du processus, les taches peuvent changer la structure, devenant plus prononcées en forme et en couleur. Les plaques peuvent migrer du tronc vers les bras, les jambes, le visage, le cou et les organes internes.

Thérapie

Avant de commencer le traitement du pigment urticaire, les patients de tout âge doivent subir plusieurs types d’études diagnostiques. Le médecin procède à une inspection visuelle de la peau affectée et attire l’attention sur les caractéristiques et l’état de l’éruption - la localisation, leur superficie, le nombre de lésions, la densité et la structure des bulles, la présence de taches pigmentaires. Le patient est prescrit:

• analyses cliniques d'urine et de sang;
• selon les indications - échographie des organes internes;
• tomographie du tissu osseux.

La tâche principale dans le traitement de l'urticaire pigmentaire est la réduction et l'élimination complète des symptômes. Pour atteindre l'objectif qu'ils utilisent des médicaments, appliquez les recettes de la médecine traditionnelle, corrigez les aliments.

Des médicaments

Le traitement de la mastocytose nécessite une approche intégrée. Le traitement symptomatique implique l’utilisation simultanée de médicaments appartenant à plusieurs groupes pharmacologiques:

• des antihistaminiques (Fexadine, Fexofast, Levocetirizin-Teva);
• médicaments anti-sérotonine (Prozac, Fluoxetine);
• les médicaments antibradikininovye (Parmidin, Troxevasin);
• glucocorticoïdes (prednisolone, hydrocortisone).

Les résultats de la pharmacothérapie sont:

• réduction des démangeaisons et de l'enflure dans les zones à problèmes;
• réduction du nombre de mastocytes (jusqu'à leur disparition complète).

La médecine offre de nouveaux moyens de lutter contre la maladie - la nomination d'un inhibiteur de la tyrosine kinase, l'utilisation conjointe d'interféron alpha et de stéroïdes systémiques pour le traitement de la mastocytose systémique.

Bonne nutrition

Pour être traité efficacement, le patient doit revoir son régime alimentaire:

• exclusion complète du menu de tous les fruits de mer;
• interdiction d'introduire des épices et des additifs épicés;
• rejet des boissons alcoolisées;
• n'essayez pas d'aliments inconnus, en particulier des fruits exotiques, des légumes, des baies;
• faites attention de ne pas manger dans des lieux publics, privilégiez les plats faits maison, préparés selon les recommandations du médecin.

Médecine populaire

Les remèdes populaires aideront à éliminer les symptômes désagréables (démangeaisons cutanées graves, pigmentation et irritation sévères) et contribueront à la normalisation de l'état psycho-émotionnel du patient.

1. Les symptômes de l'urticaire pigmentaire peuvent être réduits en utilisant des compresses. En tant que matière première pour l'infusion, vous pouvez choisir du lierre et de l'écorce de chêne. Il faudra une cuillère à dessert de chacun des composants, qui est versé avec un litre d'eau bouillante et insister 2 heures. Un coton-tige imbibé de perfusion est appliqué sur les éruptions cutanées et laissé pendant 20 minutes.
2. Pour préparer une compresse, vous pouvez utiliser des pommes de terre fraîchement râpées. Il est placé dans une étamine, puis appliqué sur la peau pendant 30 à 60 minutes.
3. Les propriétés fortifiantes ont des infusions à base de plantes. L'ortie est souvent utilisée comme base. Pour préparer les moyens, on verse une cuillère à soupe de feuilles sèches dans un verre d'eau bouillante, laisse infuser une heure, filtre. Pour un demi-verre de médicament, vous pouvez boire 3-4 fois par jour.
4. Les bains de guérison avec des décoctions à base de plantes ont un effet bénéfique sur la peau. Les médecins recommandent la série, sauge, camomille, chélidoine, valériane, qui peut être combinée ou utiliser un seul composant. Par litre d'eau bouillante, vous aurez besoin de 5 cuillères à soupe d'herbes. Les herbes bouillissent pendant 10-12 minutes, filtrent après refroidissement et ajoutent la décoction au bain. La durée de la procédure ne dépasse pas 15 minutes.
5. Les patients sont recommandés jus de céleri frais. Le jour-même, vous pouvez boire entre 1 et 1,5 verres d’argent, en le divisant en 3 doses.

L'utilisation de remèdes populaires doit être coordonnée avec un dermatologue.

Pigment urticaire (mastocytose): causes, symptômes et traitement

L'urticaire pigmentée est l'une des formes les plus courantes d'une maladie systémique aussi rare que la mastocytose et son nom n'est compatible qu'avec l'urticaire ordinaire. Dans 75% des cas, cette pathologie est observée chez les enfants (principalement les plus jeunes), mais elle peut aussi se développer chez les hommes et les femmes adultes.

Pour la première fois, cette maladie, accompagnée d'une violation de la pigmentation et laissant des taches brunes sur le corps du patient, a été qualifiée d '«urticaire chronique» en 1869 et, en 1953, elle s'appelait «mastocytose». Dans 90% des cas, cette maladie s'accompagne d'urticaire pigmentaire et peut se manifester par des formes cutanées, systémiques ou malignes (leucémie adipeuse). La mastocytose est causée par l'accumulation dans les tissus d'un excès de mastocytes (formes spéciales de globules blancs) qui, lors de sa destruction, libèrent de l'histamine et d'autres médiateurs de l'inflammation. Du fait de leur pénétration dans les tissus (par exemple, dans la peau), une réaction inflammatoire se développe, qui se manifeste par des éruptions cutanées caractéristiques.

Dans cet article, nous allons vous familiariser avec les causes, types, symptômes, méthodes de diagnostic, traitement et pronostic de la forme cutanée de mastocytose - pigment urticaire. Cette connaissance vous sera utile, vous pourrez en soupçonner le développement à temps et rechercher une aide qualifiée.

Raisons

Les causes de cette maladie ne sont pas bien comprises. Il y a plusieurs hypothèses. Certains experts ont tendance à croire que des facteurs héréditaires pourraient être une cause possible de l'apparition de l'urticaire pigmentaire. Cela s'explique par le fait que la maladie se développe souvent chez des personnes proches.

D'autres scientifiques suggèrent que la maladie est provoquée par des processus inflammatoires causés par des maladies infectieuses ou des effets toxiques. Cependant, de nombreux cas d'urticaire pigmentaire se développent à la base de causes inexpliquées, ce qui explique l'absence de consensus sur les conditions préalables à la survenue de cette maladie.

La mastocytose peut résulter de réponses immunitaires et non immunes. Son développement est provoqué par une accumulation excessive de mastocytes dans divers tissus, y compris la peau. Lorsqu'ils sont détruits, ce qui peut être causé par divers facteurs, l'histamine, l'héparine et d'autres substances bioactives pénètrent dans les tissus. Ils affectent activement les tissus, augmentent la perméabilité vasculaire, provoquent un gonflement des tissus et une dilatation capillaire. En conséquence, la libération et l'action de ces médiateurs inflammatoires entraînent des modifications visibles de la peau et une possible diminution de la pression artérielle, l'apparition d'une tachycardie paroxystique, une augmentation de la température, une augmentation de la sécrétion du suc gastrique et l'apparition d'un prurit.

Dans les formes de mastocytose non immunes, la libération d'histamine et d'autres médiateurs de l'inflammation peut être causée par les facteurs suivants:

• effets de la température (froid ou chaud);
• frottement;
• presser;
• lumière directe du soleil;
• changement climatique;
• situations stressantes;
• composés toxiques;
• les médicaments;
• un peu de nourriture.

La couleur particulière de la peau avec pigment urticaire est due à une augmentation du nombre de mélanocytes dans la peau et au dépôt d’un excès de mélanine dans les couches inférieures de l’épiderme. Les scientifiques suggèrent que de tels troubles sont causés par des interactions complexes entre les mastocytes et les mélanocytes.

Formes d'urticaire pigmentées

La mastocytose cutanée (pigment urticaire) peut se développer chez des patients de différents groupes d’âge. Les dermatologues distinguent deux de ces formes de cette maladie:

• Mastocytose infantile: la pathologie commence son développement au cours des deux premières années de la vie de l’enfant et n’est jamais accompagnée de lésions des organes internes; dans la plupart des cas, tous les symptômes disparaissent complètement et à jamais avant ou pendant la puberté;
• mastocytose dermique chez l'adolescent et l'adulte: la pathologie se développe chez l'adulte ou l'enfant plus âgé et s'accompagne non seulement de symptômes cutanés, mais également de lésions des organes internes (contrairement à la mastocytose systémique, ces lésions ne progressent pas); dans certains cas, cette forme de pigment urticaire se présente sous forme systémique. mastocytose

Le pigment urticaire est classé sous ces formes:

• forme de mastocytome - une seule tumeur apparaît sur la peau du patient;
• forme généralisée - plusieurs éruptions cutanées apparaissent sur la peau.

Le plus commun est la forme généralisée du pigment urticaire.

Les symptômes

L'urticaire pigmentée se développe soudainement et la gravité de ses symptômes dépend de l'âge du patient, de la forme de la maladie et des types d'éruptions cutanées. Environ la moitié des patients ne se plaignent que de changements cutanés.

Mastocytose cutanée chez les enfants

Un enfant malade développe de fortes démangeaisons et des taches rouge-rose se forment progressivement à l'endroit de son apparition, qui se transforment finalement en vésicules rose-rouge au contenu transparent ou sanglant. Ils sont gonflés et sont accompagnés d'une composante exsudative prononcée. Lorsque l'on frotte avec un doigt, une spatule ou une piqûre d'aiguille, le phénomène de Darya-Unna (ou inflammation) apparaît à l'emplacement de l'élément cutané. La bulle devient plus gonflée, rouge et commence à démanger davantage. Les mêmes signes d’exacerbation des éruptions cutanées peuvent être observés après une compression ou une intervention thermique (bain chaud, exposition directe au soleil, etc.). Parfois, ces modifications cutanées disparaissent sans laisser de trace, mais le plus souvent après leur ouverture, la pigmentation de la couleur brun-brun reste sur la peau.

Plus souvent, des éléments d'une éruption cutanée apparaissent sur le corps. Ils peuvent se propager au visage et aux mains, mais dans ce cas, leur distribution s'arrête dans la plupart des cas. Parfois, l'éruption continue de progresser et de capturer toute la surface de la peau.

Dans certains cas, la peau d'un enfant malade n'apparaît pas sous forme de bulles ni de nodules rouges. Avec ce cycle de pigment urticaire, le symptôme du phénomène Darya-Unna est négatif.

La peau au niveau du pigment de l’urticaire s’épaissit progressivement, devient jaune et les plis cutanés s’approfondissent. Avec de grandes accumulations de vésicules dans l'aine, qui après l'ouverture peuvent être recouvertes de fissures ou d'ulcères, l'enfant ressent une douleur lors des mouvements.

Lorsque le mastocytome solitaire sur le corps, le cou ou les avant-bras d'un enfant, un nodule ressemblant à une tumeur d'un diamètre allant jusqu'à 50 mm apparaît. La formation d'un seul nodule est observée plus souvent, moins souvent - jusqu'à quatre. Au toucher, le mastocytome ressemble au caoutchouc. Il peut avoir une surface ridée ou lisse. En cas de dommages mécaniques aux nodules, des pustules ou des vésicules apparaissent sur celui-ci et l'enfant ressent des picotements.

Dans la plupart des cas, l’urticaire pigmentée chez les enfants est bénigne et ne se complique pas avec le développement de formes systémiques de mastocytose. Pendant la puberté, tous les symptômes de la maladie disparaissent à jamais. La disparition soudaine est caractéristique des mastocytomes: le nodule tombe dans la peau et se lisse avec sa surface.

Mastocytose cutanée chez l'adulte

Chez l’adulte, l’urticaire pigmentaire commence à se manifester sous forme de taches rondes ou de papules d’environ 0,5 cm de diamètre, aux limites nettes et à la surface lisse sans signes de desquamation. Les changements de peau peuvent être gris clair ou brun-rose. Plus souvent, ces taches apparaissent sur le corps.

Au fil du temps, les lésions cutanées se propagent au visage, aux mains et aux pieds. Ils deviennent sphériques et acquièrent une couleur brun foncé ou brun foncé (parfois avec une nuance rose rougeâtre). Le processus peut être suspendu et maintenu pendant de nombreuses années. Au fil du temps, elle progresse et l’urticaire pigmentaire se complique de mastocytose systémique (lésion des organes internes). Cette forme de maladie prend fin avec la mort du patient, les dommages aux organes entraînant une perturbation importante de leur fonctionnement.

Types de changements cutanés dans l'urticaire pigmentaire

En fonction du type d’éruption cutanée, les dermatologues distinguent ces types de modifications cutanées en cas de pigment urticaire:

1. Maculopapulaire (maculopapulaire). Sur la peau apparaissent des taches et des papules clairement définies. Une telle espèce peut être observée chez les enfants et les adultes.
2. Nodal. Des phoques plats ou convexes (nodules) à surface lisse ou bosselée apparaissent sur la peau, de couleur jaune, rose ou rouge, le diamètre des formations peut aller de 1 à 1, 5 cm. Elles peuvent être groupées, isolées ou multiples, parfois se fondre dans plaques. Ce type est plus fréquent chez les nouveau-nés ou les enfants âgés de 1 à 2 ans.
3. Érythrodermique. Des taches denses de couleur brun jaunâtre apparaissent sur la peau, avec des bords clairs et inégaux. Ces formations sont accompagnées de fortes démangeaisons, qui entraînent des éraflures et la formation de fissures et d'ulcères. On peut l'observer chez les enfants ou les adultes, mais dans l'enfance ne s'accompagne pas du développement de réactions kystiques.
4. Bulleux De multiples cloques apparaissent sur la plaque sur les éruptions maculo-papuleuses ou les foyers de leur fusion. Cette espèce est plus fréquente chez les nourrissons ou les jeunes enfants.
5. Télangiectasique tacheté. Des lésions brun-rouge sous la forme de télangiectasies apparaissent sur la peau sur fond d'hyperpigmentations ressemblant à des taches de rousseur. Les changements cutanés sont plus souvent localisés sur la poitrine, les jambes ou les bras. Cette espèce est plus commune chez les adultes (généralement chez les femmes).
6. Diffuse La peau s'épaissit, devient jaunâtre et les plis s'épaississent. Le plus souvent, de tels changements sont observés dans les plis inguinaux ou axillaires et, s'ils sont endommagés, des fissures et des ulcères douloureux se forment. Peut être observé chez les enfants et les adultes.

Le plus souvent, lorsque le pigment urticaire est observé éruption maculo-papuleuse ou nodulaire. Les modifications cutanées téleangiectiques et diffuses se produisent au fond des lésions des organes internes (mastocytose systémique). Parfois, une urticaire pigmentaire érythrodermique progressive peut conduire au développement de la forme systémique de la mastocytose. En outre, ce type de changements cutanés peut provoquer le développement de l'érythrodermie.

Diagnostics

Lors de l'apparition des symptômes cutanés décrits ci-dessus, le patient doit consulter un dermatologue. Les manifestations externes de l'urticaire pigmentaire sont similaires à d'autres pathologies de la peau, et le médecin procédera certainement à un diagnostic différentiel de la mastocytose cutanée avec de telles maladies:

• naevus pigmenté;
• réticulose cutanée;
• dermatofibrome;
• poykiloderma congénitale de Rotmund-Thomson;
• nouveau-nés de pemphigus;
• la lymphogranulomatose;
• hémangiome;
• le xanthome;
• l'histiocytose X;
• éruption de drogue.

Dans la plupart des cas, le symptôme du phénomène Darya-Unna permet de suspecter une mastocytose cutanée. Pour effectuer un diagnostic précis, on prescrit au patient les types de diagnostics de laboratoire et d'instruments suivants:

• analyse histologique du matériel de biopsie cutanée;
• numération globulaire complète;
• analyse d'urine pour l'histamine.

En cas de suspicion de mastocytose systémique, un examen plus complet est prescrit au patient. Il comprend des consultations avec des médecins d'autres spécialités et une échographie des organes internes, des rayons X, un scanner, une IRM, etc.

Une fois le diagnostic de «pigment urticaire» établi, le patient doit contacter un hématologue, un généraliste ou un oncologue pour un traitement efficace de cette maladie.

Traitement

Le traitement de la pigmentation de l'urticaire est prescrit individuellement à chaque patient et dépend de son âge, de la gravité des symptômes et des causes présumées de la maladie. Si la mastocytose cutanée chez les enfants ne s'accompagne pas de modifications marquées de la peau et de manifestations systémiques, le traitement n'est pas suivi, car cette forme de pigment urticaire est souvent en voie de guérison jusqu'à l'adolescence.

Dans les cas plus graves, des agents symptomatiques sont utilisés pour le traitement:

• médicaments antihistaminiques: diazoline, cétirizine, suprastine, tavegil, pipolfen et autres;
• médicaments antiserotoninovye: Ketotifen, Bikarfen, Periaktin, etc.
• médicaments antibradikininovye: Anginine, Prodektine, etc.
• corticostéroïdes: médicaments à usage interne et externe;
• préparations à base d'acide cromoglycérique: Nalkrome, Intal, KromGeksal, etc.
• cytostatiques: Prospidin et autres;
• Gistaglobuline (avec urticaire pigmentée nodulaire).

Le traitement par PUVA peut être utilisé pour traiter l’urticaire pigmentaire. Cette technique consiste en un effet combiné sur la peau de substances médicinales photoactives (psoralènes) et de rayons ultraviolets.

Dans certains cas, avec de graves défauts cosmétiques, les mastocytomes sont enlevés chirurgicalement.

Tous les patients atteints de pigment urticaire doivent protéger la peau contre les effets mécaniques et thermiques, ce qui provoque une exacerbation de la maladie.

Prévisions

La nature du pronostic de l'urticaire pigmentaire dépend de la forme de la maladie. Dans 70% des cas, la mastocytose cutanée de l'enfance se guérit d'elle-même avant la puberté.

Avec l'apparition de l'urticaire pigmentaire à l'adolescence, 56% des patients peuvent s'en débarrasser. Chez l'adulte, la mastocytose cutanée progresse souvent et s'accompagne de lésions aux organes internes. Avec le développement de la mastocytose systémique, la maladie est souvent fatale.

Quel médecin contacter

Si un patient présente uniquement une pigmentation de l'urticaire, décrite dans l'article, sans modifications systémiques, il doit être traité par un dermatologue. Avec la défaite des organes internes observés dans la mastocytose systémique, le traitement est effectué par des spécialistes spécialisés (hématologue, oncologue), à ​​qui le dermatologue donne la direction.

Urticaire pigmentaire généralisée chez les enfants et les adultes: comment traiter la maladie et prévenir les exacerbations

L'urticaire pigmentée est l'une des formes de mastocytose les plus courantes (90% des cas), qui s'accompagne d'une violation de la pigmentation de la peau. Dans les tissus sous l'influence de certains facteurs, un excès de cellules adipeuses s'accumule. Au cours de leur destruction, ils libèrent des substances biologiquement actives - médiateurs du processus inflammatoire (histamine, sérotonine et autres).

Plus de 70% des cas sont des enfants plus jeunes. Mais le pigment urticaire peut être des personnes de tout âge. La première mention de cette maladie rare est apparue à la fin du 19ème siècle. Et en 1953, le terme "mastocytose" est apparu. Le code de la maladie selon la CIM-10 est Q82.2 (mastocytose).

Les causes

Les causes directes de la mastocytose n'ont pas encore été étudiées. Il existe plusieurs théories que les experts ont tendance à:

• facteur génétique;
• inflammation due à des infections ou à une exposition à des irritants toxiques.

La majorité des urticaires pigmentaires surviennent dans un contexte de causes incertaines. Par conséquent, il n’ya pas de consensus sur les facteurs prédisposants à la survenue de la maladie. Cela peut être dû à des réactions immunitaires ou non immunes dans le corps.

Il commence le développement de l'accumulation excessive de pigment urticaire dans les tissus des mastocytes. Et dans certaines circonstances, leur coquille est détruite et les substances actives pénètrent dans les tissus, ce qui contribue à augmenter la perméabilité des parois vasculaires, la dilatation des capillaires et le gonflement. Ainsi, ils conduisent au développement d'une peau visible et d'autres symptômes de mastocytose.

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Facteurs contribuant à augmenter la concentration de mastocytes:

• action du froid ou de la chaleur;
• ultraviolet;
• presser ou frotter;
• les médicaments;
• le stress;
• intoxication par des substances toxiques.

Un tonus cutané caractéristique au cours de la mastocytose apparaît en raison d'une augmentation du nombre de mélanocytes et de l'accumulation de mélanine dans les couches inférieures de l'épiderme.

Formes de la maladie

La pigmentation de l'urticaire, en fonction de l'âge du patient, peut varier. Sur cette base, les experts distinguent 2 formes:

• Mastocytose infantile - se manifeste chez les enfants de moins de 2 ans. Dans cette forme de la maladie, les organes internes ne sont jamais touchés. À la puberté, les manifestations de la pathologie disparaissent dans la plupart des cas.
• Mastocytose cutanée d'adolescents et d'adultes - il n'y a pas que des modifications cutanées, mais également des lésions des organes internes. Dans certains cas, il peut y avoir une pathologie de transition dans la mastocytose systémique.

Plus commun est l'urticaire pigmentaire généralisée avec de multiples éruptions cutanées. Ils peuvent être de différents types. Compte tenu de la nature de l'éruption cutanée, l'urticaire pigmentaire a la classification suivante:

• maculopapulaire;
• nodal;
• érythrodermique;
• bullous
• télangiectasique;
• diffuse.

Symptomatologie

La maladie se caractérise par un développement soudain et sa gravité dépend à la fois de l'âge du patient et de la forme et de la nature de l'éruption cutanée. Les symptômes de la maladie sont différents chez les enfants et les adultes.

Chez les enfants

Le pigment urticaire chez les enfants a un caractère bénin. La peau est recouverte de taches roses et rouges, accompagnées de démangeaisons. Peu à peu, elles se transforment en ampoules et papules rose-rouge. Ils sont gonflés et remplis d'exsudat. Après cela, il reste des taches marron-brun persistantes. Dans certains cas, tous les éléments d'une éruption allergique disparaissent sans laisser de trace. Le plus souvent, l'éruption est localisée sur le corps, parfois leur distribution s'étend à la zone du visage et des mains.

Si les sites d'éruptions sont frottés au doigt ou piqués à l'aide d'une aiguille, le phénomène de Daria-Unna se développe. La bulle gonfle, devient rouge vif et démange («s'enflamme»). Ces symptômes d'inflammation peuvent être observés lors de procédures thermiques, après compression. Parfois, sur la peau chez les enfants n'apparaissent pas des bulles, mais des nodules de couleur rouge. Ensuite, le phénomène de Daria-Unna est absent.

La mastocytose chez les enfants entraîne un épaississement progressif de la peau, un approfondissement des plis cutanés. Si un grand nombre de vésicules s'accumulent dans l'aine, elles se couvrent de fissures après s'être ouvertes, provoquant une douleur lors du déplacement.

Chez les adultes

D'abord, des taches ou papules rouge vif atteignant 5 mm sont formées. Ils ont une forme arrondie avec des contours nets, ne dépassent pas la surface de la peau. Peeling no. Les changements cutanés peuvent être brun rosé ou gris clair. Habituellement, les éléments sont localisés sur le corps. Peu à peu, l'éducation peut aller sur les membres, le visage. Ils acquièrent une forme sphérique, deviennent brun foncé ou brun foncé.

La progression de la maladie peut s’arrêter longtemps et reprendre après quelques années. Le processus peut être compliqué par l'érythrodermie, mastocytose systémique. La défaite des organes internes viole leur fonctionnalité et conduit souvent à la mort.

Dans la mastocytose systémique, d'autres symptômes se rejoignent:

• chute de pression;
• sentiment constant de faiblesse;
• douleur musculaire;
• choc anaphylactique;
• difficulté à respirer.

Diagnostics

Le dermatologue est engagé dans le diagnostic et le traitement de l'urticaire pigmentaire. Tout d'abord, il procédera à un examen détaillé de la peau, évaluera la forme, la teinte et la prévalence des éléments de l'éruption cutanée. Il est nécessaire de différencier la mastocytose des autres pathologies cutanées présentant des symptômes similaires:

• le xanthome;
• nevi;
• la lymphogranulomatose;
• hémangiome;
• dermatofibrome.

Afin de poser un diagnostic précis, des études instrumentales et de laboratoire seront également nécessaires:

• test sanguin pour la tryptase;
• détermination de l'histamine dans l'urine;
• biopsie de la peau;
• Échographie;
• IRM
• radiographie.

Traitements efficaces

L'approche de chaque patient dans le traitement de la maladie doit être individualisée, en tenant compte de son âge, de la forme et de la nature de l'éruption cutanée, des causes de la pathologie. Chez les jeunes enfants, les mastocytoses cutanées ne présentant pas de changements cutanés prononcés ni de symptômes systémiques peuvent ne pas être traitées, car elles surviennent le plus souvent sans laisser de trace au moment de la puberté.

Traitement médicamenteux

Dans d'autres cas, un traitement symptomatique est indiqué, qui comprend l'utilisation de plusieurs groupes de médicaments.

Antihistaminiques:

Antisérotonine:

Dérivés de l'acide cromoglycérique:

Pour l'utilisation topique de pommade stéroïde:

Dans les cas graves, la thérapie PUVA peut être utilisée - traitement de la peau avec des rayons UV et des psoralènes actifs. L'Altevir (interféron alpha-2b) et l'agent anti-leucémique Imatinib sont utilisés pour traiter les formes graves de l'urticaire pigmentaire. La prednisolone est prescrite pour réduire les symptômes de l'administration orale.

Régime alimentaire et règles de nutrition

L'observance d'un régime hypoallergénique est d'une grande importance en cas de pigment urticaire. L'utilisation de certains aliments peut exacerber l'exacerbation de la maladie.

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En nutrition, vous devez adhérer aux recommandations suivantes:

• ne consommez pas de boissons alcoolisées;
• ne pas manger frit et épicé;
• minimiser la consommation de graisses saturées et augmenter le nombre d'acides gras (noix, huiles végétales, avocats) dans le régime Oméga;
• boire au moins 1,5 litre d'eau par jour;
• manger plus de fruits et de légumes frais;
• manger suffisamment d'aliments riches en fibres (céréales, pain de grains entiers);
• réduire la quantité de sel et de sucre dans le régime.

Mode de vie avec pigment urticaire

Pour les personnes qui souffrent de la maladie, il est très important d’exclure les facteurs de provocation, de ne pas permettre une progression plus poussée de la maladie. Cela est particulièrement vrai pour les adultes. Ils ont un risque élevé de convertir l'urticaire pigmentée en mastocytose systémique.

Recommandations utiles:

• Porter des vêtements de tissus naturels, ne pas permettre de frottement sur la peau.
• Ne frottez pas la peau affectée avec un gant de toilette pendant le bain.
• Ne pas gratter la peau, afin de ne pas l'endommager et de ne pas porter l'infection.
• En cas de démangeaisons sévères, appliquez des pommades spéciales qui apaisent les peaux irritées.
• Ne pas surchauffer ou trop refroidir.
• La température de l'eau de baignade ne doit pas dépasser 30 ° C.
• Ne pas bronzer. Les rayons UV augmentent le processus inflammatoire.
• Effectuer régulièrement la prévention des helminthiases. Les parasites dans le corps affaiblissent considérablement le système immunitaire, qui doit être maintenu lorsque le pigment urticaire.

Apprenez-en davantage sur ce qu'est l'urticaire pigmentaire et comment traiter cette maladie en visionnant la vidéo suivante:

Symptômes et traitement de l'urticaire pigmentaire chez l'adulte et qu'est-ce que la mastocytose systémique? Photo

L'urticaire pigmentée (mastocytose) est une maladie de la peau qui provoque l'apparition de taches sombres (lésions). Elle s'accompagne le plus souvent de démangeaisons assez intenses.

Quelles méthodes de traitement existent et comment éviter l'apparition de nouvelles taches pigmentaires?

Concept

La mastocytose: qu'est-ce que c'est? Urticaire pigmentée (urticaire anglaise pigmentée, code CIM-10 Q82.2 Mastocytose, L50.8 Autres urticaires) - réaction allergique cutanée provoquant une décoloration des zones touchées ou au contraire un assombrissement, ainsi que de graves démangeaisons.

La condition est causée par la présence de trop de mastocytes (un autre nom est mastocytes) dans la peau. Leur travail particulier consiste à enflammer l'inflammation. Ils libèrent une substance chimique appelée histamine en réponse à des microbes et à d'autres virus.

La mastocytose (pigment urticaire) est une affection caractérisée par une accumulation excessive de mastocytes dans la peau.

Cette maladie est plus fréquente chez les nourrissons et les enfants, bien que les adultes développent aussi parfois une mastocytose.

La plupart des enfants ont une urticaire pigmentée après la puberté. Forme sévère, se manifestant généralement chez les enfants plus âgés ou les adultes.

Parfois, l'urticaire pigmentaire peut évoluer en mastocytose systémique. Avec elle, les mastocytes peuvent s'accumuler dans d'autres organes du corps.

Dans certains cas, cela peut conduire à une leucémie mastocytaire ou à un sarcome à mastocytes, tous deux malins.

Les symptômes

Le symptôme principal de la mastocytose est l'apparition de démangeaisons brun rougeâtre qui ressemblent à des taches de rousseur et / ou des bosses (papules) apparaissant sur la peau. Dans de rares cas, des lésions peuvent également se développer dans les os ou d'autres organes du corps (par exemple, dans la moelle osseuse, dans l'œsophage).

Lorsqu'elles sont touchées à ces points ou sous l'influence de la chaleur, elles deviennent légèrement convexes et commencent à virer au rouge ou à blanchir, ce qui est très visible en comparaison des tissus sains les entourant.

Cette réaction est connue sous le nom de symptôme de Darera (utilisé pour le diagnostic). Ces zones, souvent appelées cloques ou cicatrices, ont tendance à beaucoup piquer, elles peuvent changer de taille et de forme en quelques heures.

Parfois, ces cloques peuvent devenir enflammées et gonfler, dans ce cas, les patients remarquent l’apparition de liquide à l’intérieur.

Les autres symptômes peuvent inclure:

1. Hyperémie (rougeur de la peau).
2. Décoloration des taches sur le brun foncé ou noir.
3. Diarrhée sévère.
4. Tachycardie (palpitations cardiaques).
5. Nausée ou vomissement.
6. Évanouissements ou évanouissements.
7. Vertiges et maux de tête

Dans la plupart des cas, les symptômes de l'urticaire pigmentaire durent plusieurs jours, puis s'atténuent. Certains patients remarquent des traces de peau pigmentée qui persistent pendant de nombreuses années.

Une forme plus grave de pigment urticaire - la mastocytose systémique survient avec à peu près les mêmes symptômes, mais on y ajoute parfois les symptômes suivants:

• anaphylaxie;
• essoufflement;
• hypotension artérielle;
• des crampes dans l'utérus, saignant;
• douleur musculo-squelettique.

Il convient de noter que la mastocytose systémique, les symptômes mentionnés ci-dessus, sont très rares chez les individus chez lesquels on a diagnostiqué un «pigment urticaire» ou «mastocytose systémique», mais peuvent survenir avec d'autres formes de mastocytose, telles que la mastocytose systémique agressive.

Les causes

Les causes exactes de l'urticaire pigmentaire n'ont pas encore été étudiées. Dans certains cas, il survient sans raison apparente: un spécialiste suppose parfois qu’il a été hérité comme un trait génétique autosomique dominant. Cependant, tous les enfants avec un gène défectueux n'auront pas de manifestations de la maladie.

Les maladies génétiques sont déterminées par une combinaison de gènes d'un trait particulier, trouvés dans les chromosomes reçus du père et de la mère.

L'urticaire pigmentée (mastocytose) apparaît le plus souvent dans le contexte d'un trop grand nombre de cellules inflammatoires (mastocytes) dans la peau.

Facteurs activant une augmentation de la concentration de mastocytes:

1. Stimuli physiques (chaleur, friction).
2. Exercice excessif.
3. Toxines bactériennes (ainsi que des poisons).
4. Empoisonnement du corps.
5. Gouttes pour les yeux contenant du dextran.
6. Alcool
7. Certains aliments: homards, écrevisses, poisson, fromage, homards, boissons très chaudes, plats épicés.
8. Abus d'analgésiques.
9. Stress, dépression

La mastocytose systémique peut précéder, mais le plus souvent il s'agit d'une complication de l'urticaire pigmentaire. La probabilité de mastocytose systémique augmente avec l'âge et approche les 15-30% chez les adultes atteints d'urticaire pigmentée.

Pigment urticaire: photo

Mastocytose systémique: photo

Diagnostics

Le diagnostic de "pigment urticaire" est posé sur la base d'un examen visuel du patient.

Un allergologue (ou un dermatologue) peut vérifier la présence de mastocytes sur une zone de la peau en la frottant. Si des éruptions cutanées rouges ou brunes apparaissent au site de friction, cela indique la présence de pigment urticaire.

Vous pouvez également être affecté à des tests tels que:

• biopsie de la peau pour déterminer le nombre total de mastocytes;
• analyse de l'histamine dans l'urine;
• numération globulaire complète pour déterminer les niveaux de tryptase (la tryptase est une enzyme présente dans les mastocytes);
• biopsie de la moelle osseuse;
• Une analyse des os du squelette (rayons X) peut révéler des zones d'amincissement des os.

La mastocytose systémique est également diagnostiquée par une biopsie de la moelle osseuse et de la peau.

Le plus souvent, les lésions cutanées résultant d'un pigment urticaire se ressemblent (de couleur et de forme). Des lésions différentes des autres peuvent être un signe de cancer.

Types possibles de cancer:

• mélanome;
• carcinome basocellulaire;
• kératose sénile (séborrhéique).

La recherche d’un médecin pour suspendre l’urticaire pigmentaire est inévitable.

Une ambulance peut être nécessaire en cas de:

1. Le patient a du mal à respirer, une respiration sifflante est entendue.
2. Il y a un gonflement de la gorge ou de la langue.
3. Le patient note un sentiment constant de faiblesse, il y a des symptômes tels que fièvre ou frissons.
4. Il n’ya pas de nausée, de vomissements ou de diarrhée.

Traitement

En cas de maladie telle que la mastocytose, le traitement doit être effectué sous la surveillance d'un médecin.

Premiers pas

1. Ne frottez pas la peau et ne peignez pas l’inflammation, même si elle provoque des démangeaisons.
2. N'essayez pas de percer une ampoule ou d'en extraire un liquide.
3. Essayez de réduire le contact de l'éruption avec les vêtements, ne portez que des vêtements amples.

Arrêtez immédiatement de prendre des médicaments tels que:

• aspirine (à petites doses n'est pas dangereux);
• la codéine.

Médicamenteux

Identifier et éviter les causes de la maladie peut suffire à prévenir les symptômes de l’urticaire pigmentaire légère.

Mastocytose chez l'adulte, traitement par médicaments:

Les antihistaminiques H1 utilisés pour soulager des symptômes tels que les démangeaisons et l'hyperémie, ainsi que les antihistaminiques H2 - pour traiter une acidité accrue.Pour réduire le risque de choc anaphylactique, des antagonistes des hormones H1 et H2 sont également utilisés.

Dans des cas rares, mais graves, le patient reçoit un bracelet médical, qui informe de la libération d'histamine, auquel cas il doit s'injecter lui-même une injection d'adrénaline (épinéphrine).

Une telle démarche est nécessaire pour éviter les collapsus circulatoires et les chocs. Les stabilisateurs mastocytaires, tels que le cromoglycate de sodium, contribuent à la dégranulation des mastocytes après exposition à des antigènes spécifiques, qui agissent bien contre la diarrhée, les douleurs abdominales, les maux de tête et les douleurs osseuses.

Le traitement avec ces médicaments dure habituellement environ une semaine.

Des exemples de médicaments sont présentés ci-dessous.

Les allergologues prescrivent souvent 200 mg de Cromolin par voie orale quatre fois par jour (100 mg quatre fois par jour pour les enfants âgés de 2 à 12 ans).

L'antihistaminique kétotifène de 2 à 4 mg pris par voie orale est également efficace dans la lutte contre l'urticaire pigmentaire.

Analogues de Ketotifen: AllergoKomod, Dipolkrom, Kromoheksal.

Altevir (interféron alfa-2b) est administré par voie sous-cutanée une fois par semaine à des patients présentant une forme agressive de la maladie et provoque la régression des lésions osseuses. Les corticostéroïdes (par exemple, Prednisone 40 à 60 mg par voie orale une fois par jour pendant 2 à 3 semaines) peuvent également réduire l'apparition des symptômes.

Souvent, pour des raisons esthétiques, la pigmentation foncée est éliminée. C'est une procédure très chère mais indolore. Le prix dépend généralement du diamètre de la tache; la suppression d'une tache de 1 cm coûte environ 2000 roubles.

Remèdes populaires

Le pigment urticaire chez les adultes et les enfants est également traité avec des remèdes populaires. Voyons ce qui aidera à se débarrasser de la maladie:

• Jus d'aloès; presser un peu de jus d'aloès sur une gaze stérile ou un coton, appliquer doucement une compresse sur les lésions cutanées (ne pas frotter le jus et ne pas essayer de le masser dans la peau, cela ne fera qu'aggraver les symptômes de la maladie). Le cours de traitement: pas plus de 10 minutes 1 fois par jour.
• gingembre; essayez des compresses apaisantes au gingembre une fois par semaine. Faites infuser quelques racines de gingembre (5 à 7 racines par 500 ml d’eau bouillante), laissez refroidir la composition, faites-y tremper de la gaze, appliquez doucement une compresse sur la peau endommagée. Le cours de traitement: pas plus de 10 minutes.
• thé vert; c'est un antioxydant naturel. Buvez une tasse de thé vert tous les jours avant le déjeuner, cela aidera à éliminer les toxines du corps, tout en réduisant le rougissement de la peau et l'inflammation.
• lait de magnésie; Utilisé habituellement dans la lutte contre les imperfections cutanées, mais a également démontré son efficacité dans le traitement de l'urticaire pigmentaire. Trempez un disque de coton ou une gaze avec la composition, appliquez une telle compresse sur la surface endommagée, laissez-la pendant 5 à 7 minutes.

Le prix d'un tel lait sera d'environ 300 à 400 roubles pour 400 ml.

Régime alimentaire

Lorsque pigment urticaire devrait adhérer aux règles suivantes:

1. Éliminer l'alcool complètement.
2. Éliminer les aliments épicés et frits de l'alimentation.
3. Ajoutez des huiles biologiques à votre régime alimentaire - noix de coco ou olive.
4. Buvez beaucoup d'eau, au moins 1,5 litre par jour.
5. Réduisez votre consommation de graisses saturées (produits laitiers) et augmentez votre consommation d'oméga-3 (noix, avocats).
6. Mangez suffisamment de fibres (pain de grains entiers).
7. Réduisez votre consommation de sucre et de sel.
8. Mangez des fruits et des légumes frais.
9. Ne négligez pas l'activité physique.

Il s’agit d’une maladie grave pouvant toucher divers organes et, dans tous les cas, un traitement indépendant de la maladie n’est pas recommandé.

Sur les types de mastocytose cutanée et la manifestation de la maladie chez l'homme et la femme, voir la vidéo suivante:

Symptômes de l'urticaire pigmentaire

L’urticaire pigmentée est la définition de l’un des types les plus répandus de la maladie, comme la mastocytose, qui est systémique et n’est pas complètement apparenté à la nature de l’urticaire. La mastocytose est un processus de nature pathologique, qui favorise la reproduction et l’accumulation de mastocytes dans les tissus sains. Ces cellules sont considérées comme le composant le plus important de l'immunité humaine et, sur la base de ces données, les experts ont conclu que l'urticaire était par sa nature une conséquence de la perturbation de l'ensemble du système de défense humain. Les personnes sont également touchées, sans distinction de sexe, alors que les enfants sont dans la catégorie de risque la plus élevée.

Mastocytose ou pigment urticaire

Caractéristique de la maladie

L'urticaire pigmentée sur la base d'indicateurs statistiques peut être classée dans la maladie des enfants, puisque les trois quarts des patients qui ont demandé de l'aide médicale sont des représentants de cette catégorie. Les formes juvéniles de la maladie sont caractéristiques des périodes de développement de la puberté. L'évolution de ce type de maladie s'accompagne de la formation sur la peau de taches rosâtres ou rougeâtres chez l'enfant, qui se transforment progressivement en vésicules sous-cutanées à remplissage aqueux. À la place de ces tumeurs, à la fin du processus de guérison, il reste des traces caractéristiques d’une teinte brunâtre.

De tels spots chez les enfants avec une prédisposition appropriée peuvent éventuellement disparaître complètement, alors que, pour certaines catégories, il est possible non seulement de conserver un tel spot, mais également de le faire grandir de manière significative.

Chez l’adulte, l’un des traits distinctifs de la maladie est le processus d’apparition à la surface de la peau de formations mouchetées lisses, aux limites claires, ainsi que de nodules et de vésicules, dont la taille n’excède souvent pas cinq millimètres. Une telle éruption peut survenir périodiquement, car l’éruption peut avoir des périodes de manifestation onduleuses, quand une période de rémission et une diminution significative des symptômes font suite à une période d’exacerbation. L'irritation mécanique, provoquée par le peignage des zones cutanées enflammées, ou les lésions qui entraînent en définitive la formation d'un œdème et d'une inflammation, peuvent contribuer à aggraver la maladie. Chez l'adulte, la survenue de la maladie peut provoquer le développement de sa forme chronique, qui l'accompagnera tout au long de sa vie.

Le pigment urticaire chez les enfants peut passer par lui-même, mais il peut aussi durer éternellement

Les causes du développement de la maladie

À ce jour, il n’existe pas d’information établie sur les facteurs qui sont la principale cause de mastocytose, mais de nombreux facteurs indiquent que le principal indicateur permettant d’identifier les personnes à risque est la prédisposition génétique. L'urticaire pigmentée est souvent diagnostiquée chez des personnes étroitement liées à celles qui ont déjà rencontré ce problème. Une autre version est la théorie du type infectieux du début et de la propagation de la maladie, puisqu'un certain nombre de facteurs indiquent cette possibilité. Malgré cela, la grande majorité des diagnostics du pigment urticaire sont indiqués comme des maladies d’étiologie incertaine.

La symptomatologie de la mastocytose se développe à l’arrière-plan de la dégranulation des mastocytes, ce qui contribue à la libération de gaiparina et d’autres hormones, tout en influençant fortement les transformations qui se produisent à l’intérieur des tissus. Ces composés actifs complexes ont un effet significatif sur l'augmentation de la perméabilité des parois des vaisseaux sanguins. Cet effet est particulièrement fort sur la microcirculation, car sous son influence se produit le processus de rétrécissement des grands et l'expansion des petits vaisseaux. Ces processus contribuent à la formation d'un œdème tissulaire.

Prédisposition génétique - une des causes de la mastocytose

Formes de développement de l'urticaire

L'urticaire pigmentée, dont le développement n'est pas associé à des problèmes du système immunitaire, peut se former sous l'influence de certains facteurs physiques. Parmi ces facteurs, il convient de souligner:

• exposition à la peau en plein soleil;
• le processus de compression et de friction de la peau;
• exposition à la peau chaude ou froide.

De plus, certains facteurs exogènes peuvent déclencher le développement de la mastocytose chez les enfants et les adultes. Parmi les principales raisons susceptibles de provoquer de telles transformations dans l'organisme, on trouve les situations de stress, les changements importants du climat et de l'environnement, la prise de médicaments, le contact avec des substances toxiques, ainsi que la consommation de certains aliments, parmi lesquels un grand nombre d'allergènes. En plus de la classification ci-dessus, chez l'adulte, comme chez l'enfant, la mastocytose cutanée peut se manifester sous plusieurs formes fondamentales:

La forme de mastocytose systémique est caractéristique des personnes âgées et d'âge moyen. Il se manifeste par un impact négatif sur les tissus des organes internes ou de plusieurs d'entre eux. Pour cette forme de maladie, la présence d'une manifestation externe n'est pas requise. Les formes malignes de mastocytose sont appelées leucémie à mastocytes, caractérisée par des transformations malignes des mastocytes du corps. L'évolution de la maladie n'est souvent pas accompagnée d'une éruption cutanée ou d'autres signes de lésions cutanées. Le principal impact négatif est assumé par les organes des systèmes internes. La complexité de la maladie réside dans le fait qu'elle est souvent détectée aux derniers stades de la maladie, qui se prêtent mal au traitement et peuvent entraîner une issue fatale. Des mastocytoses cutanées peuvent apparaître chez les adultes et les nourrissons.

1. La mastocytose infantile affecte souvent les organismes des enfants et ne passe que lorsque la maturité commence. Pour cette forme de maladie, l'impact négatif sur les organes internes n'est pas caractéristique, mais il existe une apparition active de tumeurs et d'irritations sur la peau. Un enfant qui est confronté à une maladie à un âge précoce peut être confronté au problème du passage de la maladie au stade adulte.
2. Pour la mastocytose chez l'adulte et l'adolescent, l'inflammation et l'irritation de la peau ne sont pas le seul effet négatif, car la maladie affecte les organes internes, tels que les reins, le cœur et les organes du système digestif. La progression de telles complications dans la plupart des cas n’est pas observée et la maladie elle-même est transférée d’une forme de peau adulte à une maladie systémique.

La mastocytose infantile peut passer avec l'apparition de la puberté.

Symptômes de l'urticaire pigmentaire

La plupart des patients confrontés au problème du développement de l'urticaire pigmentaire se plaignent uniquement des manifestations externes de la maladie, alors que cette maladie peut avoir d'autres symptômes alarmants. Ainsi, parmi les symptômes cachés les plus courants de la maladie, on peut identifier une baisse de la pression artérielle, qui se produit sans raison apparente. Des fluctuations de température nettes et déraisonnables, une tachycardie paroxystique, ainsi que de fortes démangeaisons, se sont formées sur le fond de rougissement de la peau. Le principal danger de ces symptômes réside dans le fait que leur présence indique la présence de défaillances dans le travail de l’un des organes, ou de certains systèmes. Sur cette base, un traitement rapide pour une assistance médicale qualifiée est une condition préalable à la détection des premiers symptômes, car seul un traitement correctement prescrit peut produire un résultat. En fonction de l'impact sur ces couches ou sur d'autres couches de l'épiderme, la forme de la manifestation cutanée du pigment urticaire peut varier. À ce jour, les spécialistes ont identifié 6 types principaux qui diffèrent par la forme de manifestation.

• La forme nodulaire se manifeste par la formation d'un grand nombre de néoplasmes nodulaires, qui peuvent avoir une structure lisse ou nodulaire. Ces excroissances peuvent avoir une couleur jaune, rougeâtre ou rose, ce qui est très différent de la peau saine. Dans certains cas, la proximité de plusieurs nodules peut entraîner leur fusion en une grande plaque. Par une action mécanique sur de tels néoplasmes, il n’est pas possible de provoquer des réactions pathologiques.
• La forme maculo-papuleuse peut se manifester par la formation d’un grand nombre de taches sombres sur la peau, ou de néoplasmes nodulaires de petite taille. Il y a une limitation claire des lésions. L'effet mécanique sur de telles zones provoque la formation de petites bulles d'aspect et de structure ressemblant à des éruptions cutanées provoquées par cette urticaire.
• La forme solitaire, caractéristique des nourrissons, peut entraîner la formation de nodules, d’une taille pouvant aller jusqu’à cinq centimètres, qui au toucher, par leur structure, ressemblent à du caoutchouc ou des produits en caoutchouc.
• Lorsqu’elles se manifestent sous forme érythrodermique, les zones de la peau touchées prennent une couleur brun jaunâtre, s’épaississent considérablement et leurs bords deviennent clairs et délimités. La caractéristique de cette forme est la présence de démangeaisons sévères, ce qui provoque chez le patient un effet mécanique et un peignage des zones enflammées. Le résultat de telles manipulations est l'apparition de fissures et d'ulcères sur la peau exposée à la maladie.
• La forme bulleuse de l'urticaire se manifeste par la formation de nombreuses bulles, dont la croissance peut même avoir un impact minime, mais qui, de la même manière, affecte la présence et la force de la sensation de démangeaison, peut provoquer la croissance. Les transitions de cette forme en types systémiques sont rarement fixes, bien que le manque de traitement adéquat et opportun puisse entraîner une défaite complète de la peau, ce qui entraînera des rougeurs, une desquamation, ainsi qu'une résistance accrue aux manipulations thérapeutiques. Tout cela va grandement compliquer le traitement.
• La forme téleangiectatic de l'urticaire conduit au fait que les régions de la peau touchées deviennent rouge-brun. La zone de localisation de tels points se situe dans la plupart des cas dans la région de la poitrine, ainsi que dans les bras ou les jambes. Chez les enfants, la maladie est rarement diagnostiquée, car les femmes d'âge moyen sont les plus exposées.

La mastocytose télangiectatique touche principalement les personnes d'âge mûr.

Diagnostic de l'urticaire pigmentaire

Chez les enfants et les personnes d'âge moyen, la détermination de la présence de ce type de maladie peut déjà être effectuée à la suite d'examens initiaux, ainsi que d'une anamnèse. Afin de confirmer le diagnostic établi, ainsi que de déterminer la nature de la maladie et les méthodes de traitement, une biopsie de la peau doit être effectuée. Étant donné que chacun des types ci-dessus de la maladie a ses propres caractéristiques, leur traitement diffère également par certaines nuances. Pour établir un tableau clinique complet, un médecin qui traite un patient peut prescrire une série de tests qui, en fournissant un tableau complet, permettront d’accroître l’efficacité du traitement et d’éviter les complications et le développement de maladies concomitantes.

En outre, afin de garantir le traitement rapide des systèmes et des organes susceptibles d’être affectés par l’urticaire, certains spécialistes utilisent des types de recherche par ultrasons, ainsi que la tomographie informatisée du tissu osseux.

Méthodes de traitement de l'urticaire pigmentaire

Le traitement auquel doivent subir l'urticaire et la mastocytose pigmentaires doit nécessairement comporter une approche intégrée garantissant l'élimination parallèle des facteurs externes et internes. Pour assurer un traitement externe, on utilise dans la plupart des cas des crèmes, des pommades et des frottements qui peuvent réduire les démangeaisons et éliminer les processus inflammatoires. Les médicaments internes agissent pour réduire la production de sératonine par le corps. Les médicaments prescrits pour cette maladie devraient également traiter des allergènes. La mastocytose cutanée est également traitée par l'utilisation de corticostéroïdes et de cytostatiques.

Pour que le traitement soit efficace et n’entraîne aucune conséquence négative pour l’organisme, il doit passer sous l’attention des médecins qui doivent réagir de manière adéquate au tableau clinique et, le cas échéant, modifier les formes et les méthodes de traitement.